董源媛
- 作品数：5 被引量：23H指数：2
- 供职机构：安徽省阜阳市人民医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 小鼠单核细胞RAW264.7的细胞生物学特征被引量：19
- 2008年
- 目的观察小鼠单核／巨噬细胞RAW264．7的一般细胞生物学特征。方法用倒置相差显微镜观察细胞的形态特征，胎盘蓝染色细胞计数，绘制细胞生长曲线。半定量逆转录聚合酶链反应观察细胞3～2l天破骨细胞表型和功能基因表达谱变化。结果RAW264.7细胞形态以类圆形和不规则多边形为主，一般含l～2个核，有伪足，细胞胞体较小。细胞生长快，5～6天可汇合。RAW264．7细胞能表达成熟破骨细胞的表型标志基因如核因子KB受体活化子（RANK）、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）、基质金属蛋白酶9（MMP9）及骨吸收有关的功能基因如组织蛋白酶K（CaK）、整合素av（integrin av）等。RAW264。7细胞培养3～21天，上述基因的mRNA表达不随培养时间改变。结论RAW264．7具有破骨细胞特征性基因表达谱，是一种较好的破骨前体细胞模型。
- 肖新华廖二元董源媛赵向刘江华曹仁贤文格波
- 关键词：破骨细胞细胞模型
- 2型糖尿病患者空腹血糖不同两点测定结果比较
- 2011年
- T2DM患者分2组(口服降糖药组30例,胰岛素治疗组30例),入院患者第二天早上空腹6:00和9:00各抽血静脉血浆血糖检测一次。结果:两患者:组内FPG6:00和9:00静脉血浆血糖值相比有统计学意义(8.52±3.861vs9.50±3.68;8.92±3.83vs10.84±3.53,均P<0.001);组内随着血糖的升高9:00血糖值-6:00血糖值/9:00血糖值的比值逐渐下降;FPG在16mmol/L以上,9:00血糖值反而低于6:00血糖值;组间9:00血糖值-6:00血糖值/9:00血糖值的比值也有统计学意义(0.126±0.091vs0.200±0.096,P=0.005)。结论:T2DMFPG9:00值高于6:00值(而6:00血糖在16mmol/L以上却相反),可用9:00值来估算6:00值,且口服降糖药组和胰岛素组是有差别的,为血糖调整提供较真实的血糖依据。
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- 关键词：空腹血糖(FPG)
- 破骨细胞三维培养体系的建立被引量：1
- 2008年
- 背景:建立基质细胞与骨髓细胞共培养模型能诱导破骨样细胞产生,但这种培养体系存在细胞不单纯,不适合基因转染等缺点。目的:建立基质细胞MBA-1细胞与破骨前体细胞RAW264.7共培养形成不混杂基质细胞的成熟多核破骨细胞的新方法。设计、时间及地点:开放性实验,于2006-10/2007-03在南华大学附属第一医院临床研究所实验室完成。材料:小鼠源性破骨前体细胞RAW264.7细胞从ATCC引进,基质细胞MBA-1细胞由周厚德博士惠赠。方法:RAW264.7细胞以1×104/孔接种于Transwell三维培养板下层,将聚碳酸酯膜孔径0.4μm的培养板上层先取出接种MBA-1细胞,待细胞贴壁胞体伸展后,将其重新与下层联合共培养,共培养体系细胞每3d换液1次。主要观察指标:①抗酒石酸酸性磷酸酶染色法观察染色阳性的破骨细胞形态特点。②扫描电镜观察骨吸收陷窝形态,评价共培养形成的破骨样细胞骨吸收活性。结果:共培养体系中的RAW264.7细胞,第9天可见较多TRAP阳性单核细胞,出现TRAP阳性多核破骨样细胞。共培养14d后,已分化成熟的破骨细胞,能形成骨吸收陷窝。结论:MBA-1细胞与破骨前体细胞RAW264.7分层共培养可形成成熟的、有骨吸收功能的多核破骨细胞,且这种破骨细胞中不混杂基质细胞。
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- 关键词：破骨细胞共培养基质细胞
- 脂联素对糖尿病大血管病变的影响被引量：3
- 2008年
- 脂联素(adiponectin,APN)是脂肪细胞分泌的一种细胞因子,通过结合APN受体1和受体2发挥抗炎、抗糖尿病、抗动脉粥样硬化的作用。1型糖尿病病人和正常人的血清APN水平相似,但2型糖尿病病人的APN水平显著降低。2型糖尿病的心血管并发症明显增加,且2型糖尿病合并心血管病变患者的APN水平明显低于2型糖尿病但无心血管病变者,提示糖尿病大血管病变可能与APN缺乏有关。
- 董源媛肖新华
- 关键词：脂联素脂联素受体糖尿病大血管病变
- 脂联素对异常高糖所致内皮细胞损伤的拮抗作用
- 董源媛
- 文献传递
