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邢爱萍

作品数:11 被引量:5H指数:1
供职机构:中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇理学

主题

  • 6篇手性
  • 6篇烯酮
  • 5篇手性配体
  • 5篇配体
  • 5篇加成
  • 5篇共轭
  • 5篇共轭加成
  • 4篇对映
  • 4篇对映选择性
  • 4篇选择性
  • 4篇试剂
  • 3篇原位制备
  • 3篇催化
  • 2篇有机锌试剂
  • 2篇酸酯
  • 2篇铜催化
  • 2篇前驱体
  • 2篇亲核
  • 2篇亲核试剂
  • 2篇烯丙基

机构

  • 11篇中国科学院
  • 2篇香港理工大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 2篇中国科学院大...
  • 1篇中国人民大学

作者

  • 11篇邢爱萍
  • 9篇王来来
  • 1篇徐立进
  • 1篇邝福儿
  • 1篇万博
  • 1篇赵庆鲁
  • 1篇田密

传媒

  • 2篇分子催化
  • 1篇有机化学
  • 1篇Chines...
  • 1篇第七届全国配...
  • 1篇第十三届全国...
  • 1篇手性中国20...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
系列新型手性亚磷酸酯配体合成及其在铜催化1,4-共轭加成反应中应用研究
邢爱萍逄增波王来来
关键词:有机锌试剂共轭加成
糖骨架手性配体合成及应用于不对称催化反应研究进展被引量:1
2011年
获得对映异构体纯的手性化合物在药物、农用化学品、香料等领域愈来愈引起了科学界和工业界的广泛关注.不对称催化反应作为获得光学纯化合物的一种有效手段,由于其手性增殖的突出优势而特别引人注目.
邢爱萍王来来
关键词:手性配体金属配合物不对称催化反应
新型系列手性亚磷酸酯配体的合成及其在铜催化的不对称1,4-共轭加成反应中的应用
邢爱萍王来来
关键词:有机锌试剂共轭加成
酒石酸衍生的手性亚磷酸酯配体及其制备方法与用途
本发明涉及酒石酸衍生的两个手性亚磷酸酯配体及其合成方法,以及在二乙基锌对环状烯酮的不对称1,4-共轭加成反应中的应用。该类手性配体为白色固体,在氮气气氛下能够稳定存在;使用的原料价格便宜且容易获得,合成方法简单。氮气气氛...
王来来邢爱萍
文献传递
双齿亚磷酸酯配体在碳-碳键形成反应中的应用
<正>不对称碳-碳键形成反应是最基础的反应之一。过渡金属催化的有机金属试剂对α,β-不饱和烯酮的1,4-共轭加成和钯催化的烯丙基烷化反应作为重要的碳-碳键形成反应,被广泛用于许多天然产物的合成。先前,我们以L-(+)-酒...
邢爱萍逄增波王来来
文献传递
钯/亚磷酸酯配体催化不对称烯丙基烷化反应的方法
本发明涉及一种钯/亚磷酸酯配体催化不对称烯丙基烷化反应的方法,该方法通过采用手性配体与钯催化剂前体原位制备催化剂,在助催化剂、添加剂和溶剂作用下,催化取代烯丙基醋酸酯与亲核试剂的烷化反应。本发明对底物和亲核试剂均有很好的...
王来来邢爱萍
溴化钯或乙酰丙酮羰基铑/手性配体催化醛与乙酰胺的不对称酰胺羰化反应研究
2011年
采用溴化钯为催化剂前体,与非螯合型双齿膦配体L1(DPPFF)、联吡啶型双齿膦配体L2(P-PHOS)和二茂铁基手性双膦配体L3((S,Rp)-BPPF)制备络合物催化剂,以乙酰丙酮羰基铑为催化剂前体,与手性亚磷酸酯配体L4-L6制备络合物催化剂,将其分别应用于底物环己基甲醛或苯乙醛的不对称酰胺羰化反应中,研究结果表明,溴化钯与联吡啶型双齿膦配体L2络合物催化剂在苯乙醛的酰胺羰化反应中给出25%ee和11%的产率;溴化钯与非螯合型双齿膦配体L1络合物催化剂在环己基甲醛反应中给出4.3%ee和15%的产率.
邢爱萍王来来Kwok Waihim
关键词:苯乙醛
含金刚烷基团的新型手性单齿亚磷酸酯配体的合成及其在不对称1,4-共轭加成反应中的应用(英文)
2011年
以轴手性的BINOL/H8-BINOL(BINOL为联苯酚)和大位阻的金刚烷酰氯为原料,合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于Cu催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-共轭加成反应中.结果表明,配体结构中部分氢化的2,2′-(1,1′-联萘基)亚磷酸酯单元和金刚烷基团,有助于改善反应的对映选择性,对映选择性最高可达79%.
万博邝福儿王来来徐立进赵庆鲁邢爱萍
关键词:铜盐金刚烷
酒石酸衍生的手性亚磷酸酯配体及其制备方法与用途
本发明涉及酒石酸衍生的两个手性亚磷酸酯配体及其合成方法,以及在二乙基锌对环状烯酮的不对称1,4-共轭加成反应中的应用。该类手性配体为白色固体,在氮气气氛下能够稳定存在;使用的原料价格便宜且容易获得,合成方法简单。氮气气氛...
王来来邢爱萍
文献传递
C_3对称的新型单齿亚磷酸酯配体在不对称氢甲酰化和1,4-共轭加成中的应用研究被引量:4
2016年
以(R)或(S)-H_8-BINOL为配体骨架,合成具有螺旋结构C_3对称的六个新型单齿亚磷酸酯配体,并将它们首次成功应用于Rh(acac)(CO)_2催化苯乙烯的不对称氢甲酰化,和Cu(OTf)_2催化二乙基锌对链烯酮的不对称1,4-共轭加成反应研究中.在铑催化苯乙烯的不对称氢甲酰化反应中,螺旋结构C_3对称的单齿亚磷酸酯配体给出高的催化活性(转化率93%)和支链醛/直链醛区域选择性(b/n=95/5),和较低的对映选择性[28%ee(R)].在铜催化二乙基锌对链烯酮的不对称1,4-共轭加成反应中,以查尔酮为底物筛选配体,优化反应条件;在优化的反应条件下,考察11种不同结构链状烯酮底物对反应的适应性;以Cu(OTf)_2作为催化剂前体,乙醚为溶剂,在-20℃,配体(R)-3中大位阻金刚烷基和(R)-H_8-联萘基团之间的空间结构匹配是获得98%分离产率和72%(R)对映选择性的关键因素,产物绝对构型主要由配体结构中H8-联萘基团的构型决定.研究结果证明C_3对称的新型单齿亚磷酸酯配体在不对称氢甲酰化和1,4-共轭加成反应中具有应用潜力.
邢爱萍田密王来来
共2页<12>
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