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HH方治疗HBV转基因小鼠抗病毒作用及其对TLR3／TLR4的影响被引量：3: 2016年; 目的:观察HH方治疗乙肝病毒(HBV)转基因小鼠抗HBV的疗效及其作用机制。方法:HBV转基因小鼠随机分4组,模型组小鼠给予同体积生理盐水,苦参素组小鼠给予同体积含0.15 g/(kg·d)苦参素混悬液,高、低剂量HH方组小鼠分别给予同体积含7、2 g/(kg·d)HH混悬液。5周后,ELISA法检测血清及肝组织乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag),常规HE染色观察肝组织病理变化,定量PCR法检测血清中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)及肝组织中HBVDNA、Toll样受体(TLR)3/4 mRNA,Western blot法检测TLR3/4蛋白表达。结果 :高剂量HH方[7 g/(kg·d)]可以减轻肝细胞轻度脂肪变性、肝细胞轻度水肿及Kuffer细胞增生等病理改变,对肝组织炎细胞浸润未见明显缓解。高剂量HH方可以显著降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBs Ag、HBVDNA水平,差异具有统计学意义(P<0.05),与苦参素组比较差异无统计学意义(P>0.05)。高剂量HH方可以显著增强肝组织TLR3、TLR4的mRNA及蛋白表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:高剂量HH方有一定抗HBV作用,推测与增强TLR3、TLR4表达进而影响干扰素分泌有关。; 张传涛郭尹玲黄群吴疆刘业方杨鸿辜海英张莉敏; 关键词：HBV转基因小鼠抗病毒作用 TOLL样受体3 TOLL样受体4

谢春光教授从虚与瘀论治非增殖期糖尿病视网膜病变经验被引量：13: 2019年; 谢春光教授是四川省名中医、博士生导师,从事糖尿病临床与科研工作30余年,对糖尿病及其并发症有独到见解。谢春光教授认为非增殖期糖尿病视网膜病变的基本病因病机是气阴两虚为本、络脉瘀阻为标,论治以养阴益气活血法为主,遣药参芪复方为基础加减,临证专方专病,灵活加减,取效良好。; 廖婷婷廖婷婷张传涛黄群; 关键词：参芪复方

黄虎方对HBV转基因小鼠病毒复制及TKB1-IRF7-IFNα/β通路的影响被引量：1: 2018年; 目的观察黄虎方(HH方)治疗HBV转基因小鼠抗乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)疗效及其作用机制。方法 HBV转基因小鼠随机分为4组,苦参素组小鼠给予含150mg/(kg·d)苦参素混悬液,高、低剂量HH方组小鼠分别给予含7g/(kg·d)、2g/(kg·d) HH混悬液,均为每日1次灌胃,共5周,Elisa法检测血清及肝组织中乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B virus surface antigen, HBsAg),Elisa法检测血清干扰素α(interferon-α,IFNα)、干扰素β(interferon-β,IFNβ),定量PCR法检测血清中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(hepatitis B virus DNA, HBVDNA)及肝组织中HBVDNA、TANK结合激酶1(TANK-binding kinase 1, TKB1)mRNA、干扰素调控因子7(interferon regulatory factor 7, IRF7) mRNA表达。Western Bloting检测肝组织中TKB1、IRF7蛋白表达。结果高剂量HH方(7g/(kg·d))可以显著降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBsAg、HBVDNA水平,差异具有统计学意义(P<0.01, P<0.05),与苦参素组比较差异无统计学意义(P>0.05)。高剂量HH方显著增强小鼠TKB1 mRNA、IRF7 mRNA及蛋白表达,差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。高剂量HH方可显著升高血清IFNα、IFNβ,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论 HH方具有一定抗HBV作用,推测可能与影响TKB1、IRF7的mRNA和蛋白表达进而促进IFNα/β分泌有关。; 廖婷婷廖婷婷张传涛黄群张传涛; 关键词：抗乙肝病毒

中医“实脾”理论治疗现代肝病的理论及实践被引量：6: 2017年; [目的]探寻"实脾"理论的内涵及其与现代肝病的关系,为临床应用"实脾"理论治疗现代肝病提供充实依据。[方法]查阅历代文献,从起源及历代医家经验等角度研究"实脾"理论,根据生理功能、临床表现等特点论证现代医学的肝脏与中医"脾脏"的关系,确定治疗肝病的具体"实脾"法则,并举两验案佐证。[结果]"实脾"理论源于《黄帝内经》,被誉为"上工之举","实脾"理论具有深厚的历史渊源。现代医学的肝脏是中医"脾脏"的重要内容之一,"实脾"治疗现代肝病具有充分的理论及实践依据。具体"实脾"法则,包括补气调中、消食化积、祛湿利水、祛瘀养血。两则验案,充分佐证了运用中医"实脾"理论治疗现代肝病的正确性。[结论]中医"实脾"是治疗现代肝病的重要方法,应用于临床有望取得较好疗效。; 黄群张传涛刘业方; 关键词：肝病实脾黄帝内经医案中医文献

基于microRNAs调控的轻度慢性乙型肝炎炎症活动的分子机制研究被引量：3: 2016年; 目的研究从microRNAs角度揭示轻度慢性乙型肝炎炎症活动的分子机制。方法将符合标准的病例分为轻度慢性乙型肝炎组与慢性HBV携带者组,借助Agilent Human microRNA 8×60k微阵列芯片检测血浆中microRNAs表达谱,求得两组间的差异表达microRNAs谱(P<0.05),借助microRNAs生物信息学分析软件预测其靶基因并对靶基因进行GO功能富集分析和pathway分析。结果两组间的差异表达microRNAs共65条(P<0.05),38条上调,27条下调;GO分析及pathway分析得到其功能主要涉及细胞增殖、生物黏附、生物合成过程的正/负调控、大分子生物合成过程中的正/负调控、蛋白氨基酸的磷酸化、RNA的生物合成过程、Wnt信号通路、MAPK信号通路、Notch信号传导途径、Hedgehog信号通路、T细胞受体信号通路、TGF-β信号通路、mTOR信号通路、趋化因子信号通路JAK-STAT信号通路、钙离子信号通路等。结论轻度慢性乙型肝炎炎症活动受特异性microRNAs调控,其涉及多个生命过程及通路。; 张传涛黄群刘业方郭尹玲辜海英王芳瑜胡蓉扈晓宇郑政隆; 关键词：炎症活动

基于TLR4-IRF3-IFN通路的清热利湿活血方治疗HBV转基因小鼠抗HBV作用机制研究被引量：1: 2018年; 目的:观察清热利湿活血方治疗HBV转基因小鼠抗乙肝病毒(HBV)及其机制作用。方法:HBV转基因小鼠随机分4组,苦参素组小鼠给予同体积含150mg/kg·d苦参素混悬液,清热利湿活血方组小鼠分别给予同体积含7、2g/kg·d混悬液,5周后,常规HE染色观察肝组织病理变化;ELISA法检测血清及肝组织中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg);ELISA法检测血清干扰素α(IFNα)、干扰素β(IFNβ);定量PCR法检测血清中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)及肝组织中HBVDNA、Toll样受体4(TLR4)mRNA、干扰素调控因子3(IRF3)mRNA表达;Western bloting法检测肝组织TLR4、IRF3蛋白表达。结果:7g/kg·d清热利湿活血方可以减轻肝细胞轻度脂肪变性、肝细胞轻度水肿及Kuffer细胞增生等病理改变,可以显著降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBsAg、HBVDNA水平;清热利湿活血方(7g/kg·d)显著增强小鼠TLR4mRNA、IRF3mRNA及蛋白表达;清热利湿活血方(7g/kg·d)可显著升高血清IFNα、IFNβ。结论:清热利湿活血方具有抗HBV作用,其机制与激活TLR4-IRF3-IFN信号通路有关。; 张传涛辜海英黄群张技杨鸿张莉敏黄晓群王芳瑜; 关键词：抗乙肝病毒 TOLL样受体4

张发荣教授从“阴火”论治糖尿病血糖波动经验被引量：14: 2019年; 张发荣教授是全国名中医、全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师,从事中医内科临床与科研工作60余年,对糖尿病及其慢性并发症的中医治疗有独特见解。血糖波动是控制糖尿病慢性并发症发生发展的关键,张发荣教授认为:'阴火'理论是治疗糖尿病血糖波动的主要依据,脾胃气(阳)虚、阴火鸱张是糖尿病血糖波动的重要病机,甘温除热是减少血糖波动的基本法则。从'阴火'理论治疗糖尿病血糖波动,是中医药减少糖尿病慢性并发症的重要途经。; 廖婷婷廖婷婷林垦黄群王颜琼何林嵘谢春光; 关键词：张发荣教授阴火糖尿病血糖波动

HH胶囊治疗HBV转基因小鼠的抗HBV机制分析: 2016年; 目的:观察HH胶囊的抗乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)疗效及作用机制。方法:采用大连依利特ODS-BP C18色谱柱研究HH胶囊的HPLC指纹图谱。HBV转基因小鼠随机分4组,苦参素组小鼠按150 mg·kg^(-1)·d^(-1)给予苦参素混悬液,高、低剂量HH胶囊组小鼠分别按7,2 g·kg^(-1)·d^(-1)给予HH混悬液,模型组给予等体积的生理盐水,5周后,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBs Ag),干扰素α(interferonα,IFN-α),干扰素β(interferonβ,IFN-β)及肝组织HBs Ag,常规苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化,实时荧光定量聚合酶链式方应(q PCR)法检测血清及肝组织乙肝病毒的脱氧核糖核酸(hepatitis B virus DNA,HBVDNA)。结果:标定14个特征峰构成HH胶囊的指纹图谱,其中1号峰为没食子酸,8号峰为柯里拉京,9号峰为虎杖苷,10号峰为鞣花酸,13号峰为甘草酸,14号峰为齐墩果酸。与模型组比较,高剂量HH胶囊可以明显降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBs Ag,HBVDNA水平,差异具有统计学意义(P<0.01),与苦参素组比较差异无统计学意义;高剂量HH胶囊可显著升高小鼠IFN-α,IFN-β,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:HH胶囊具有确切的抗HBV作用,可能与升高IFN-α,IFN-β有关。; 张传涛张莉敏黄群辜海英杨鸿黄晓群王芳瑜; 关键词：HBV转基因小鼠抗乙肝病毒

HH胶囊治疗HBV转基因小鼠抗病毒作用及其对TKB1 mRNA-IRF7 mRNA影响被引量：1: 2016年; 目的:观察HH胶囊治疗HBV转基因小鼠抗乙肝病毒(HBV)疗效及其作用机制。方法:HBV转基因小鼠随机分为4组,苦参素组小鼠给予同体积含150mg·kg-1·d-1苦参素混悬液,高、低剂量HH胶囊组小鼠分别给予同体积含7、2g·kg-1·d-1HH混悬液,5周后,ELISA法检测血清及肝组织乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag),常规HE染色观察肝组织病理变化,定量PCR法检测血清中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)及肝组织中HBVDNA、TANK结合激酶1(TKB1)m RNA、干扰素调控因子7(IRF7)m RNA表达。结果:高剂量HH胶囊可以改善肝细胞轻度脂肪变性、肝细胞轻度水肿及Kuffer细胞增生等病理改变,对肝组织炎细胞浸润未见明显缓解。与模型组比较,高剂量HH胶囊(7g·kg-1·d-1)可以显著降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBs Ag、HBVDNA水平,同时显著增强小鼠TKB1 m RNA、IRF7 m RNA表达,差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:HH胶囊具有抗HBV作用,推测可能与增强TKB1 m RNA、IRF7 m RNA表达进而影响干扰素分泌有关。; 张传涛袁海泼黄群辜海英吴疆杨鸿张莉敏黄晓群王芳瑜; 关键词：抗乙肝病毒

HH胶囊治疗HBV转基因小鼠抗乙肝病毒研究被引量：2: 2015年; 目的建立HH胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并观察HH胶囊的抗乙肝病毒(Hepatitis B virus,HBV)疗效。方法采用大连依利特ODS-BP C18色谱柱对HH胶囊的HPLC指纹图谱研究。HBV转基因小鼠随机分4组,苦参素组小鼠给予同体积含150mg/(kg·d)苦参素混悬液,高、低剂量HH胶囊组小鼠分别给予同体积含7,2g/(kg·d)HH混悬液,5周后,Elisa法检测血清及肝组织HBs Ag,荧光定量PCR法检测血清及肝组织HBVDNA。结果标定14个特征峰构成HH胶囊的指纹图谱,确定其中1号峰为没食子酸、8号峰为柯里拉京、9号峰为虎杖苷、10号峰为鞣花酸、13号峰为甘草酸、14号峰为齐墩果酸。高剂量HH胶囊[7g/(kg·d)]可以显著降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBs Ag、HBVDNA水平,差异具有统计学意义(P<0.01、P<0.05),与苦参素组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HH胶囊具有确切的抗HBV作用,HPLC法对HH胶囊质量控制可靠。; 张传涛张莉敏黄群杨鸿郭尹玲王芳瑜; 关键词：指纹图谱抗乙肝病毒

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黄群

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