庄跃
- 作品数：6 被引量：6H指数：1
- 供职机构：常州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”资助基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 新型多取代Trger’s base衍生物的合成及其晶体结构被引量：1
- 2017年
- 以邻氨基二苯甲酮为原料,经两分子环化缩合反应制得6,12-二芳基二苯并[b,f][1,5]二氮杂环辛四烯(2a^2d);2a^2d经Li Al H4还原制得6,12-二芳基-5,6,11,12-四氢二苯并[b,f][1,5]二氮杂环辛(3a^3d);3a^3d与醛(或酮)反应,合成了一系列新型的多取代Trger’s base衍生物(4a^4d和5a^7a),其结构经1H NMR,13C NMR,HR-MS(ESI)和X-射线单晶衍射表征。通过分析架桥前后3a(CCDC:1498564)和6a(CCDC:1498555)的晶体结构,解释了该类化合物1H NMR中NCH质子及桥上取代基质子裂分的原因,并进一步证实了4~7为非C2轴对称结构。
- 李正义庄跃朱美兰殷乐孙小强
- 关键词：晶体结构
- 一种两步法绿色合成异硫氰酸酯的方法
- 本发明涉及有机化工领域。一种两步法绿色合成异硫氰酸酯的方法(1)将伯胺与苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯混合，然后加入水，反应0.5～12h，停止反应，冷却静置，抽滤，依次用10％盐酸、清水洗涤，即制得O-芳基硫代酰胺中间...
- 李正义张金龙石嵩庄跃郑崇谦殷乐孙小强
- 异硫氰酸酯的合成改进被引量：5
- 2015年
- 以硫代氯甲酸苯酯和伯胺为原料,无需额外加碱条件下分别通过一步或两步反应实现异硫氰酸酯的合成.一步合成法对高活性胺底物比较有效,而两步合成法具有广泛的底物适用范围.该方法具有环境友好、原料易得、低毒和操作简便等许多优点,具有很好的工业应用前景.
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- 关键词：异硫氰酸酯伯胺
- 一种无碱绿色合成异硫氰酸酯的方法
- 本发明一种无碱绿色合成异硫氰酸酯的方法，涉及有机化工领域。按照下述步骤进行：(1)以碳硫化试剂和伯胺为原料，加入溶剂，有机反应温度为100℃～150℃；反应时间为10～30小时；碳硫化试剂与伯胺的摩尔比为1:1.2‑3；...
- 李正义张金龙石嵩郑崇谦庄跃殷乐孙小强
- 文献传递
- 一种两步法绿色合成异硫氰酸酯的方法
- 本发明涉及有机化工领域。一种两步法绿色合成异硫氰酸酯的方法(1)将伯胺与苯氧基硫酰氯或取代苯氧基硫酰氯混合，然后加入水，反应0.5～12h，停止反应，冷却静置，抽滤，依次用10％盐酸、清水洗涤，即制得O‑芳基硫代酰胺中间...
- 李正义张金龙石嵩庄跃郑崇谦殷乐孙小强
- 文献传递
- 一种无碱绿色合成异硫氰酸酯的方法
- 本发明一种无碱绿色合成异硫氰酸酯的方法，涉及有机化工领域。按照下述步骤进行：(1)以碳硫化试剂和伯胺为原料，加入溶剂，有机反应温度为100℃～150℃；反应时间为10～30小时；碳硫化试剂与伯胺的摩尔比为1:1.2-3；...
- 李正义张金龙石嵩郑崇谦庄跃殷乐孙小强
