杨放
- 作品数：16 被引量：104H指数：5
- 供职机构：成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 抗结核药物新剂型-异烟肼药质体的研究被引量：3
- 2010年
- 药质体是基于脂质前药的自组装药物传递系统之一,它作为一种新的药物传递技术,载药量大、稳定性好、有靶向性和控释性。抗结核药物异烟肼制备成药质体能靶向巨噬细胞,提高药物渗透性。本文对药质体概念、特性、目前研究状况和异烟肼制备成药质体前景进行综述。
- 陈书峰胡杨洋杨放金义光姚洁李蔷薇
- 关键词：药质体异烟肼
- HPLC测定甲磺酸伊马替尼被引量：5
- 2013年
- 目的建立HPLC法测定甲磺酸伊马替尼原料药的含量。方法采用ZorbaxSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，流动相为乙腈-水-三乙胺（22：77：1，首先配制三乙胺水溶液，用85％磷酸调pH3．5），流速1．1mL·min-1，检测波长268nm，进样体积20μL。结果甲磺酸伊马替尼原料药5～500μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999，n=10），检测限1ng·mL-1，平均回收率及RSD分别为99．82％、0．2％（n=9）。结论所用方法灵敏准确，可为甲磺酸伊马替尼原料药的质量控制提供试验依据。
- 马芸张驰陈书峰杨放
- 关键词：甲磺酸伊马替尼高效液相色谱法
- 2-羟丙基-β-环糊精对那他霉素的增溶作用被引量：7
- 2009年
- 目的考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精对那他霉素的增溶作用,以及包合物溶液的稳定性。方法25℃下运用相溶解度法进行增溶实验,采用紫外分光光度法测定那他霉素的浓度。通过对曲线进行线性回归,计算不同pH下包合物的表观稳定常数(Kc)。并在4℃避光条件下考察了包合物水溶液的稳定性。结果随着2-羟丙基-β-环糊精浓度增加那他霉素的溶解度显著提高,在偏酸性或偏碱性条件下,那他霉素的溶解度增加。而且那他霉素包合物溶液的稳定性明显比那他霉素溶液高。结论对于难溶性药物那他霉素2-羟丙基-β-环糊精的增溶作用明显,且包合物溶液的稳定性更高。
- 熊伟杨放李蔷薇胡杨洋
- 关键词：2-羟丙基-Β-环糊精那他霉素溶解度
- 五味子的研究概况被引量：64
- 2003年
- 综述五味子的化学成分 ,药理作用 ,活性成分分析方法 ,剂型等四个方面的问题。
- 杨放袁军付平
- 关键词：五味子化学成分药理活性成分剂型
- 一种治疗胃病的中药组合物及其制备方法
- 本发明是一种治疗胃病的中药组合物及其制备方法，解决中药组合物治疗胃病效果不显著，复发率高的问题。本组合物由元胡、川楝子、郁金、吴茱萸、黄连、砂仁、广木香、乌药、香附、乳香、没药、海螵蛸制备而成。功能舒肝理气、清肝泻热、活...
- 杨放
- 文献传递
- HPLC法测定注射用呋塞米中有关物质的含量被引量：6
- 2007年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定注射用呋塞米中有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil -ODS,流动相为水-四氢呋喃-冰醋酸(70∶30∶1) ,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为20μL,以自身对照法计算有关物质的含量。结果:呋塞米检测浓度的线性范围为50～2 000μg·mL-1(r=0.999 7) ,有关物质平均含量为0.78%。结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 谢娟杨放翟宇姚洁张为群
- 关键词：高效液相色谱法呋塞米
- 国产酒石酸吉他霉素理化性质研究被引量：1
- 1994年
- 本文报道了国产酒石酸吉他霉素理化性质的研究。Ｘ－射线衍射分析证明，用喷雾干燥法制备的酒石酸吉他霉素为无定形。差示扫描量热法和热重分析表明，本品不含结晶水；在１０７～１１６℃融化；１９９℃以上时迅速分解。它在室温条件下有吸湿性其临界相对湿度为９５％。在水、甲醇、丁醇、丙酮中极易溶解，易溶于氯仿；微溶于醋酸乙酯；在乙醚、四氯化碳中极微溶解；不溶于苯、石油醚和乙烷。本品在水中的比旋度。３．０％水溶液的ｐＨ值为）１～４．３。对光稳定，而在高温或高湿条件下不稳定。
- 程志鹏张学云杨放杨茂俊赵茂增
- 关键词：酒石酸吉他霉素理化性质
- 用固体分散技术制备胆维他分散片被引量：6
- 2004年
- 目的 提高胆维他的生物利用度。方法 采用固体分散技术制备胆维他分散片。结果 体外试验表明胆维他分散片能显著增加溶出度 ,5min时体外溶出度是普通片剂的 6～ 7倍 ;X -射线衍射表明 ,其固体分散片以微晶状态存在 ;经稳定性试验 ,样品留样 5 4 8d ,体外溶出度无明显下降。结论 所用方法制备的胆维他分散片无老化现象 ,且稳定。
- 姚洁杨放
- 关键词：固体分散技术胆维他分散片
- HPLC测定硼替佐米原料药中的异构体被引量：2
- 2014年
- 目的采用HPLC法测定抗癌新药硼替佐米原料药中的光学异构体（1R,2R）。方法色谱柱为Chiralpak AD-H手性柱,流动相为正己烷-乙醇（90∶10）,柱温30℃,检测波长270 nm,流速0.6 mL·min^-1,进样量20μL。结果能较好地分离硼替佐米与光学异构体（1R,2R）,分离度为7.8;异构体（1R,2R）0.75～7μg·mL^-1与峰面积的线性关系良好（r=0.9993）;平均回收率为98.9%,RSD=0.5%（n=9）。结论所用方法操作简单,稳定性好,灵敏度高,可用于硼替佐米原料药中光学异构体（1R,2R）的测定。
- 张驰逯多杨放张红
- 关键词：硼替佐米光学异构体手性柱
- 一种合成5，6，4’-三羟基黄酮-7-O-D-葡萄 糖醛酸的方法
- 本发明为一种制备5，6，4’-三羟基黄酮-7-O-D-葡萄糖醛酸的化学方法，解决已有合成方法原料难得，合成路线长，合成产率低的问题。该方法包括多步化学反应：首先用3，4，5-三甲氧基苯酚和对甲氧基肉桂酸酰氯为原料经傅-克...
- 何正有刘君焱杨放姚洁李蔷薇熊伟张建强邓小宽
- 文献传递
