公共文化服务平台

糖基化终末产物对脂多糖介导下人牙周膜干细胞增殖和骨向分化能力的影响被引量：2: 2011年; 目的:探讨糖基化终末产物(AGEs)对脂多糖(LPS)介导下的人牙周膜干细胞(HPDLSCs)增殖和骨向分化能力的影响。方法:HPDLSCs培养和鉴定;MTT法检测不同浓度LPS和AGEs对HPDLSCs增殖能力的影响;Real Time-PCR检测10μg/mL LPS和100μg/mL LAGE_S刺激HPDLSCs后白细胞介素-6(IL-6)、碱性磷酸酶(ALP)和Runt-related transcription factor2(RUNX-2)mRNA的表达水平。结果:与正常组比较,10、100μg/mL LPS均抑制HPDLSCs的增殖,50、100、200μg/mL AGEs均抑制HPDLSCs的增殖,100、200μg/mL AGEs比50μg/mL AGEs抑制明显,差异有统计学意义(P<0.05);在成骨诱导下10μg/mL LPS刺激HPDLSCs 6 d和10μg/mL LPS刺激HPDLSCs 3d后再加10μg/mL LPS/100μg/mL AGES共同刺激3d,后者较前者IL-6表达明显增加,ALP和RUNX-2的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LPS和AGEs均成浓度依赖性抑制HPDLSCs的增殖能力。AGEs能使LPS介导下的HPDLSCs的炎性因子表达增强,成骨分化能力降低。提示糖尿病可能会加重牙周炎病人的牙周炎炎症程度。; 王岚夏佳佳邓超伍燕刘琪金岩; 关键词：糖基化终末产物脂多糖人牙周膜干细胞

肩台修整器: 本实用新型揭示了一种肩台修整器，包括打磨头和手柄，所述的打磨头一端设有连接杆，所述手柄一端设有插件，所述的连接杆和插件为可拆卸结构。本实用新型的优点在于方便更换打磨头，并且配备了多种打磨头结构，降低了耗材成本，并提高了打...; 柳海臧开林邓超周嵩琳; 文献传递

溶液渗透压检测胶囊: 本实用新型揭示了一种溶液渗透压检测胶囊，一端开口的胶囊由隔板间隔为位于密封端的元件腔和位于开口端的溶液腔，所述溶液腔开口端由半透膜密封，所述元件腔一侧设有与溶液腔连通的渗透压测试管，所述渗透压测试管上至少设有一个液位感应...; 柴琳魏巍夏一钊吴越邓超王雪琴陆丹琦; 文献传递

高糖环境下镁离子对小鼠前成骨细胞活力和分化的促进作用及其机制研究: 目的:研究高糖环境下不同浓度镁离子对小鼠前成骨细胞活力和分化的影响,并探讨镁基材料促进骨再生的机制。方法:培养小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1),之后将细胞分别在镁离子浓度为0、5、10、15、20、25mmol/L的5...; 孙翼邓超孙晓宇戴子若; 文献传递

新型马里兰桥结构: 本实用新型揭示了一种新型马里兰桥结构，包括马里兰桥和固定在马里兰桥上的义齿，所述的马里兰桥上设有向相邻两颗健康牙齿缝隙内延伸的翼板，所述翼板外端设有挂在牙齿外侧的固定钩。本实用新型的优点在于固定可靠，无论义齿受到任何方向...; 柳海邓超刘颖周嵩琳柴琳; 文献传递

糖基化终末产物对人牙周膜干细胞脂向分化相关基因C/EBPβ、PPAR-γ的影响被引量：4: 2015年; 目的:通过检测CCAAT/增强子结合蛋白β(C/EBPβ)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)基因的表达探讨糖基化终末产物(AGEs)对人牙周膜干细胞(HPDLSCs)脂向分化能力的影响。方法:体外组织块法和有限稀释法克隆化培养人牙周膜干细胞;成骨、成脂诱导人牙周膜细胞,对其进行干细胞鉴定。分别成脂诱导正常的人牙周膜干细胞和AGEs刺激下的人牙周膜干细胞,油红O染色观测两组细胞脂滴形成情况。实时定量聚合酶链反应(Real time PCR)检测成脂诱导后AGEs刺激下C/EBPβ、PPAR-γ表达的改变。结果:牙周膜细胞成骨诱导21 d后茜素红染色出现钙化结节;成脂诱导21 d后油红O染色出现脂滴;AGEs刺激后人牙周膜干细胞成脂过程中脂滴的形成增多;Real time PCR结果显示:AGEs刺激7 d后C/EBPβ、PPAR-γmRNA表达水平较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AGEs可以促进人牙周膜干细胞的脂向分化并能改变C/EBPβ、PPAR-γmRNA的表达。; 邓超王云柳海周嵩琳伍燕刘琪; 关键词：糖基化终末产物人牙周膜干细胞

糖基化终末产物对人牙周膜干细胞骨向分化过程中的Wnt经典信号通路研究被引量：12: 2015年; 目的探讨Wnt经典通路相关因子Dickkopf蛋白1(DKK-1)、β-链蛋白(β-catenin)在糖基化终末产物(AGEs)介导的人牙周膜干细胞(h PDLSCs)骨分化过程中的变化。方法通过体外组织块法和有限稀释法克隆化培养获取h PDLSCs,实验分两组:正常h PDLSCs组(N-h PDLSCs组)和AGEs刺激的正常h PDLSCs组(A-h PDLSCs组)。对2组细胞成骨矿化诱导后行碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色;实时聚合酶链反应(real time PCR)检测成骨基因,以及Wnt经典通路中相关因子DKK-1、β-catenin;Western blot检测相关成骨蛋白、细胞核蛋白β-catenin。结果成骨诱导后,A-h PDLSCs组ALP染色明显浅于N-h PDLSCs组;茜素红染色A-h PDLSCs组钙化结节少于N-h PDLSCs组;real time PCR与Western blot的结果显示A-h PDLSCs组BSP、ALP、Runx-2的表达都较低,差异有统计学意义(P<0.05)。Wnt经典信号通路中相关因子:A-h PDLSCs组β-catenin表达高于N-h PDLSCs组,A-h PDLSCs组DKK-1表达明显低于N-h PDLSCs组,并且Weston blot显示A-h PDLSCs组核蛋白β-catenin的表达高于N-h PDLSCs组。结论 AGEs可以使h PDLSCs骨向分化过程中Wnt经典通路的抑制因子DKK-1下调,细胞核中的β-catenin表达升高,激活了Wnt经典通路,并且抑制了骨分化。; 伍燕邓超杨琨崔晓霞刘琪金岩; 关键词：糖基化终末产物人牙周膜干细胞骨向分化

牙齿保持器: 本实用新型揭示了一种牙齿保持器，包括包裹牙齿的牙齿套，以及由牙齿套向外延伸包括牙龈的牙龈套，所述的牙齿套和牙龈套之间设有药腔。本实用新型的优点在于结构简单，能够提高药膏作用时间，从而提高药效。; 柳海朱妮莎邓超周嵩琳; 文献传递

糖基化终末产物对人牙周膜干细胞和骨髓间充质干细胞骨向分化能力影响的比较研究被引量：8: 2013年; 目的:观察糖基化终末产物(AGEs)对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)及人颌骨骨髓间充质干细胞(hBMMSCs)骨向分化能力的影响。方法:组织块法和有限稀释法克隆化培养hPDLSCs及hBMMSCs,流式细胞仪检测两种细胞表型分子表达,取第3代细胞分别在10μg/mL AGEs刺激下进行矿化诱导,于诱导的21 d,茜素红染色、十六烷基吡啶定量观察钙结节形成情况、诱导7 d,碱性磷酸酶染色观察ALP活性、实时定量聚合酶链反应(real time PCR)和Western blot检测成骨相关基因及蛋白表达情况。结果:流式细胞仪显示两种细胞均阳性表达CD44、CD146、stro-1、CD90。成骨诱导21 d后茜素红染色和定量分析显示,hPDLSCs AGEs组矿化能力低于对照组;而hBMMSCs AGEs组矿化能力高于对照组(P<0.05)。成骨诱导7 d后,ALP染色显示,两种细胞ALP活性变化趋势与茜素红定量分析相同;RT-PCR检测hPDLSCs中ALP、Runx-2、Col-1、Runx-2mRNA表达水平均低于对照组,而hBMMSCs中各基因均高于对照组(P<0.05)。Western blot检测显示,各组Runx-2蛋白表达趋势与RT-PCR结果趋势相同。结论:AGEs抑制hPDLSC的骨向分化,促进hBMMSC骨向分化。; 杨琨崔晓霞邓超伍燕刘琪金岩; 关键词：糖基化终末产物人牙周膜干细胞骨向分化

表没食子儿茶素没食子酸酯对口腔鳞状细胞癌Tca8113细胞中C-myc、PTEN基因表达的影响被引量：1: 2017年; 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人口腔鳞状细胞癌细胞株Tca8113细胞C-myc、PTEN基因表达的影响。方法 MTT检测EGCG对Tca8113细胞增殖的抑制作用;荧光显微镜观察细胞形态的差异;real-time PCR检测C-myc、PTEN基因的表达。结果 MTT检测显示EGCG明显抑制Tca8113细胞的增殖;荧光显微镜显示研究组细胞中出现了大量的凋亡细胞;real-time PCR结果显示Cmyc基因表达降低,PTEN基因表达升高。结论 EGCG抑制了Tca8113细胞的生长,并改变了原癌基因C-myc、抑癌基因PTEN的表达。; 柳海邓超姚慰峰柴琳张根葆李秀; 关键词：口腔鳞状细胞癌表没食子儿茶素没食子酸酯基因表达

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

邓超

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

邓超

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈