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金黄色葡萄球菌生物膜对茶树油的抵抗性研究被引量：8: 2009年; 目的研究金黄色葡萄球菌生物膜对茶树精油的抵抗力。方法采用Brown平板改良法体外复制金黄色葡萄球菌生物膜模型,扫描电镜确认后应用载体定量杀菌实验对其进行实验研究。结果培养3 d的金黄色葡萄球菌生物膜对体积分数2.0%的茶树油耐受时间最短,作用20 min完全被杀灭;培养7 d的金黄色葡萄球菌生物膜对体积分数0.75%茶树油耐受时间最长,作用120 min才被完全清除,用金黄色葡萄球菌浮游菌滴染滤膜经体积分数2.0%茶树油处理后,均在10 min内被完全杀灭。结论形成生物膜的细菌对茶树油的抵抗力比浮游菌强,随着生物膜形成时间延长,抵抗力明显增加。; 黄晓敏王婧婷陈春营李海妙林良佳余晓铃曾穗红; 关键词：茶树油金黄色葡萄球菌生物膜抵抗力

不同培养条件对金黄色葡萄球菌生物膜生长影响实验研究被引量：6: 2009年; 目的:研究金黄色葡萄球菌在体外不同培养条件下形成生物膜的能力。方法:在不同温度、不同载体、不同培养时间及营养不同条件下进行培养,测出细菌生物膜表面积,并进行两两比较。结果:在不同温度下培养的细菌膜,25℃的表面积有显著性差异;不同的载体培养的细菌膜两两比较有极显著差异,以硅胶膜的差异最大;培养5d、6d菌膜的表面积明显高于3d的表面积;振动与非振动培养的菌膜有极显著差异。结论:在体外细菌形成细菌膜的能力与培养条件密切相关,培养温度、载体、时间和营养条件对金黄色葡萄球菌细菌膜生长都有影响。; 彭晓云黄晓敏郑秋桦李海妙; 关键词：生物膜细胞培养

铜绿假单胞菌生物膜对抗菌中药敏感性的实验研究: 目的用抗菌中药蜂胶黄酮类化合物、大蓟水提取物和金银花绿原酸类化合物作为受试药物研究抗菌中药对铜绿假单胞菌生物膜结构、生长状态的影响。方法采用卡尔加里生物膜装置(calgary biofilm device,CBD)体外模...; 黄晓敏彭晓云李海妙曾松荣柯野; 文献传递

多重RT-PCR方法检测新型甲型H_1N_1流感病毒的研究: 2010年; 为了建立快速检测新型甲型H1N1流感病毒的多重PCR技术,根据GenBank中公布甲型H1N1流感病毒(2009年流行株)的HA和NA基因序列,设计并合成两套特异性引物。使用TaKaRa公司的一步法RT-PCR试剂盒和自行设计合成的引物建立多重RT-PCR反应,按照预期的PCR产物序列合成的DNA作为阳性对照。结果表明,该方法具有良好的特异性,可以将甲型H1N1流感病毒(2009年流行株)与传统甲型H1N1、H3N2、H5N1、H6N2和H9N2亚型流感病毒区分。该方法同时具有较高的灵敏度,最低可以检测到100个拷贝的阳性克隆质粒。在对183份发热病人临床咽拭子样品检测中发现了10份阳性样品,对350份猪鼻腔拭子样品检测全部呈阴性,结果与中国检验检疫科学研究院试剂盒检测结果一致,说明了该多重RT-PCR方法在临床检测新型甲型H1N1流感病毒方面具有广阔的应用前景。; 罗吉新李海妙林志达王振全苏惠龙罗宝正; 关键词：多重RT-PCR 甲型流感病毒 H1N1亚型

铜绿假单胞菌生物膜对大蓟乙醇提取物的抗力研究被引量：3: 2010年; 目的研究铜绿假单胞菌生物膜对大蓟乙醇提取物的抵抗力。方法采用Brown平板改良法和载体定量杀菌试验法,进行了实验室抗菌效果和杀菌效果检测。结果培养3d形成的铜绿假单胞菌生物膜对含大蓟生药200g/L的乙醇提取物耐受时间为20min,含大蓟生药100g/L的乙醇提取物耐受时间为60min。用含大蓟生药200g/L的乙醇提取物对培养3d的铜绿假单胞菌生物膜作用30min,可达到完全杀灭。培养7d形成的铜绿假单胞菌生物膜对含大蓟生药200g/L的乙醇提取物的耐受时间为60min,作用90min对其可达到完全杀灭。结论经过培养可形成铜绿假单胞菌生物膜,其对大蓟乙醇提取物耐受时间和杀灭时间均随浓度降低而增加。; 黄晓敏柯野郑秋桦李海妙彭晓云曾松荣; 关键词：大蓟乙醇提取物铜绿假单胞菌生物膜抗性

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李海妙