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张宏伟: 作品数：24 被引量：100H指数：5; 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省科学技术计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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肺癌患者行同步放化疗后的生存质量及相关影响因素被引量：2: 2021年; 目的探讨肺癌患者行同步放化疗后的生存质量及相关影响因素。方法选取2017年6月至2018年8月在本院行同步放化疗的肺癌患者30例。记录放化疗期间的主要不良反应,根据放化疗方案急性及亚急性毒性分级标准分为4级;使用欧洲癌症治疗研究组开发的QLQ-C30量表评估患者生存质量。结果30例肺癌患者同步放化疗期间不良反应以放射性食管炎发生率最高,其次为骨髓抑制、白细胞减少、疲乏。肺癌患者同步放化疗后总体生存质量评分处于较低水平,仅(46.90±16.75)分。Pearson分析显示,总体生存质量与躯体功能、社会功能、情绪功能呈正相关(均P<0.05),除躯体功能与认知功能无相关性之外,其他各维度之间均呈正相关(均P<0.05)。多元线性回归分析显示,躯体功能、社会功能、情绪功能3个维度以及总体生存质量中均有自变量进入回归方程。结论肺癌患者行同步放化疗后生存质量偏低,减轻治疗期间患者疲乏感、纠正贫血、严格戒烟有利于改善其生存质量。; 王嘉宁王延莉陈子敏张宏伟; 关键词：肺癌放化疗影响因素

Ap-1基因siRNA干扰对大鼠血管平滑肌细胞增殖、迁移、分化及细胞外基质的影响: 目的：再狭窄是影响经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA)远期疗效的主要障碍。尽管血管成形术后的再狭窄机制目前尚不十分清楚，但有很多因素参与，包括血栓形成，平滑肌细胞增值和迁移，血管的弹性回缩，细胞外基质堆积引...; 张宏伟; 关键词：血管成形术内膜增生; 文献传递

Ap-1基因RNA干扰对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响被引量：1: 2007年; 目的探讨Ap-1基因RNA干扰抑制血管平滑肌细胞(VSMCs)基因对VSMCs增殖的影响。方法以Ap-1基因RNA干扰VSMCs基因,应用MTT比色试验检测VSMCs增殖情况,流式细胞仪检测VSMCs细胞周期,免疫细胞化学染色观察增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果siRNA转染后,3个阳性siRNA转染组Ap-1基因表达水平均降低;VSMCs的MTT吸光度值和PCNA表达量均降低;VSMCs出现明显的G0/G1期阻滞。结论RNA干扰介导的Ap-1基因沉寂可显著抑制VSMCs增殖。; 张宏伟王欣霍鑫杜惠莲张强; 关键词：基因 AP-1 RNA干扰血管平滑肌细胞细胞增殖

频域光学相干断层扫描测量青光眼视盘旁萎缩区的可重复性研究被引量：2: 2016年; 目的利用频域光学相干断层扫描（SD-OCT）和眼底照相方法测量青光眼视盘旁萎缩区,并比较二者对观察者内和观察者间可重复性。方法连续收集就诊于中国医科大学附属第一医院的青光眼患者30例（54只眼）,进行视盘SD-OCT检查和眼底彩色立体照相。分别测量以视盘为中心6条子午线上视盘旁萎缩区β区宽度并计算平均值,比较2种检查的组内标准差（Sw）、变异系数（CV）、组内相关系数（ICC）和Bland-Altman分析图的95%的一致性界限（LoA）。结果眼底照相法和SD-OCT方法测量PPA-β宽度,观察者内Sw分别为32.69μm和6.76μm,CV分别为14.11%和3.28%,ICC分别为0.899（95%CI 0.833-0.940）和0.995（0.992-0.997）,95%LoA分别为（-92.89,89.96）μm和（-20.59,16.21）μm;观察者间Sw分别为39.97μm和10.13μm,CV分别为15.99%和5.09%,ICC分别为0.827（95%CI 0.719-0.896）和0.989（95%CI 0.981-0.994）,95%LoA分别为（-100.1,120.0）μm和（-25.36,30.45）μm;观察者间和观察者内重复性SD-OCT法均优于眼底照相法。结论测量青光眼视盘旁萎缩区β区,SD-OCT法测量结果重复性优于眼底彩色照相法。; 马小力刘贤洁陈禹橦李丹丹张宏伟曲勃; 关键词：青光眼频域光学相干断层扫描

立体定向放射治疗肺癌脑转移瘤200例疗效分析被引量：1: 2006年; 目的：探讨立体定向放射治疗肺癌脑转移瘤的方法及疗效。方法：2001年4月至2005年6月对200例肺癌脑转移病人进行立体定向放射治疗，单次靶区周边剂量为6-10Gy，总剂量为28-40Gy，分4-6次完成，70％～90％等剂量曲线覆盖病灶边缘。其中有176例配合全脑放疗。结果：全组病例随访6～57个月，平均26个月，临床缓解率为76．5％，肿瘤局部控制率为86．0％。1年生存率42％，3年生存率5％。无严重并发症出现。结论：立体定向放射治疗对肺癌脑转移瘤有确切的疗效，配合全脑照射，可以延长患者寿命，提高生存质量。; 张宏伟李光王志宇; 关键词：立体定向放射治疗肺癌脑转移瘤

~1H磁共振波谱在非小细胞肺癌脑转移放疗疗效评价中的预测价值被引量：3: 2017年; 目的探讨~1H磁共振波谱(~1H-MRS)在非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移放疗疗效评价中的预测价值。方法接受立体定向放疗(SRT)联合全脑照射(WBRT)的56例NSCLC脑转移患者在治疗前应用~1H-MRS进行检查,测量Cho/Cr的比值,比较治疗前Cho/Cr比值高组与Cho/Cr比值低组间疗效的差异,分析~1H-MRS在NSCLC脑转移放疗疗效评价中的预测价值。结果治疗前Cho/Cr比值中位值为1.989。治疗前Cho/Cr比值高组(>1.989)1、3、5年生存率分别为29.3%(95%CI:11.3%~47.3%)、0%、0%,平均生存时间为9.77个月(95%CI:7.50~12.04个月)。Cho/Cr比值低组(<1.989)1、3、5年生存率分别为70.5%(95%CI:53.3%~87.7%)、22.3%(95%CI:6.6%~38.0%)、1.8%(95%CI:0~8.1%),平均生存时间为24.67个月(95%CI:17.69~31.66个月)。治疗前Cho/Cr比值高组与Cho/Cr比值低组比较平均生存时间有统计学差异(P<0.05)。结论 ~1H-MRS对NSCLC脑转移放疗的疗效评价具有预测价值,治疗前Cho/Cr比值高组预后差。; 贺政李光张宏伟张硕; 关键词：^1H磁共振波谱非小细胞肺癌脑转移放射疗法预后

c-Jun基因RNA干扰对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响被引量：1: 2009年; 目的以RNA干扰抑制血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的c-Jun基因表达,探讨其表达抑制后VSMCs增殖的变化。方法设对照组(VSMCs不作处理)、阴性si RNA组(VSMCs转染无关序列的si RNA)及c-Jun si RNA组(VSMCs转染c-Jun si RNA)。应用RT-PCR半定量法检测VSMCs中c-Jun的mRNA水平,Western blot法检测VSMCs中c-Jun的蛋白水平,应用MTT比色法及3H-TdR掺入法检测VSMCs的增殖情况,流式细胞仪检测VSMCs的细胞周期变化。结果c-Jun si RNA组的c-Jun mRNA及蛋白表达水平均较对照组明显降低(P<0.05,P<0.01),而阴性si RNA组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。c-Jun si RNA组VSMCs的增殖活性较对照组明显降低(P<0.05),细胞周期出现明显的G0/G1期阻滞;而阴性si RNA组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论RNA干扰介导的c-Jun基因沉默可显著抑制VSMCs的体外增殖。; 张宏伟周昱胡新华张强; 关键词：RNA干扰细胞增殖内膜增生

糖尿病对大鼠自体移植静脉内膜增生的影响被引量：1: 2008年; 目的探讨AGE-RAGE系统对糖尿病大鼠自体移植静脉内膜增生的作用。方法雄性SD大鼠40只,随机分为糖尿病组及正常对照组。两组均建立自体静脉移植模型,制模后的7d和14d测定血清AGE含量,取自体静脉移植标本行组织形态学观察,半定量RT-PCR检测RAGE,NF-κBp65及VCAM-1mRNA的表达,Western蛋白印迹和免疫组化方法检测RAGE,NF-κBp65及VCAM-1蛋白表达,并用免疫组化方法检测PCNA的表达。结果术后7d及14d,与对照组比较,糖尿病组自体移植静脉内膜增生明显为重,PCNA,RAGE,NF-κBp65及VCAM-1mRNA和蛋白表达均增强,血清AGE含量增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论AGE-RAGE系统激活NF-κB,增强黏附分子的表达,可能是糖尿病大鼠自体移植静脉内膜增生加重的原因。; 王欣张强张成作张宏伟霍鑫; 关键词：血管内膜增生晚期糖基化终产物

低分次立体定向放射治疗脑转移瘤患者时非小细胞肺癌病理类型对GPA分级系统的影响: 马良华李光张宏伟王志宇党军张硕姚雷

c-Fos基因RNA干扰对大鼠血管平滑肌细胞表型及迁移的影响被引量：1: 2011年; 目的以RNA干扰抑制血管平滑肌细胞(VSMC)c-Fos基因,探讨c-Fos基因表达抑制后c-Fos siRNA对平滑肌细胞表型转换及迁移的作用。方法设置正常对照组、阴性siRNA组及阳性c-Fos siRNA转染组。应用RT-PCR半定量法检测VSMC中c-Fos和α平滑肌肌动蛋白(α-SM-actin)mRNA的水平,采用Western blot检测α-SM-actin、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、内皮素1(ET-1)蛋白活性的变化,应用免疫荧光染色检测平滑肌分化标志蛋白α-SM-actin,同时应用Transwell检测平滑肌细胞迁移能力。结果 siRNA转染后阳性c-Fos siRNA转染组c-Fos基因表达水平降低,而正常对照组与阴性siRNA组比较c-Fos基因表达水平无统计学差异。siRNA转染使c-Fos表达减弱后,VSMC中α-SM-actin mRNA和蛋白表达较正常对照组及阴性siRNA组显著上调,bFGF、ET-1表达减弱,VSMC迁移速度减慢。结论 RNA干扰介导的c-Fos基因沉寂可在诱导VSMC分化的同时抑制VSMC迁移。; 张宏伟刘宇杨野张强; 关键词：C-FOS RNA干扰细胞表型

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