朱婷
- 作品数：10 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 纳米材料在乳腺癌逆转耐药及光声成像中的应用研究
- 第一部分磁性纳米颗粒载siRNA靶向乳腺癌耐药基因BCRP/ABCG2逆转阿霉素耐药的实验研究 乳腺癌是女性发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，化疗在乳腺癌综合治疗中占有极其重要的地位，多药耐药的产生是影响乳腺癌患者化疗疗效...
- 朱婷
- 关键词：乳腺癌磁性纳米颗粒SIRNA多药耐药相关蛋白光声成像
- 结直肠癌淋巴结转移相关基因标志物的筛选被引量：2
- 2015年
- 目的:筛选与结直肠癌淋巴结转移相关的基因或肿瘤标志物的单核苷酸多态性(SNPs)、拷贝数变异(CNVs)并检测其m RNA表达量。方法:从前期收集的1 053个肿瘤相关候选基因中,采用目标区域测序(Illumina Hiseq)捕获25例结直肠病人的癌组织和癌旁组织中与淋巴结转移相关的候选基因的SNPs和CNVs;用荧光定量PCR检测39例结直肠癌病人的癌组织和癌旁组织中6个相关候选基因(VEGFC、CCNA2、IL2、ABCG2、EGF及NFKB1)m RNA表达量的改变。结果:SLC28A3、BRCA1、RRM2、PMS2、CDA、EPHX1、RALY、CD33、BCL10、ETV1、MST1R、KMT2B、BCL2、LSM3、TTF1、MAP3K1基因的SNPs与结直肠癌的淋巴结转移相关,差异具有统计学意义(P均<0.05);DDR1、CYP21A2、SULT1A1、XRCC2、POU5F1、FLT1基因的CNVs在淋巴结转移组和未转移组均未见明显差异(P均>0.05);与无淋巴结转移组相比,EGF和NFKB1基因的m RNA表达量在淋巴结转移组中降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:SLC28A3、BRCA1、RRM2、PMS2、CDA、EPHX1、RALY、CD33、BCL10、ETV1、MST1R、KMT2B、BCL2、LSM3、TTF1、MAP3K1基因的SNPs以及EGF、NFKB1基因表达下调可能与结直肠癌淋巴结转移有关,为结直肠癌淋巴结转移的潜在分子标志。本实验未发现候选基因CNVs与结直肠癌病人的淋巴结转移相关。
- 姚雨江谢妮刘丽桃李仲航万丽丽朱婷
- 关键词：单核苷酸多态性拷贝数变异结直肠癌淋巴结转移
- 右旋糖酐纳米药物载体及其制备方法与抗肿瘤药物及其制备方法
- 本发明涉及一种右旋糖酐纳米药物载体及其制备方法与抗肿瘤药物及其制备方法。该右旋糖酐纳米药物载体包括羧基化的右旋糖酐纳米粒子，所述羧基化的右旋糖酐纳米粒子的粒径为20～100纳米。粒径为20～100纳米的羧基化右旋糖酐纳米...
- 谢妮朱婷万丽丽齐素文
- RP11-386G11.10在三阴性乳腺癌组织中的表达及其对细胞增殖和迁移的影响
- 2024年
- 目的:探讨三阴性乳腺癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)RP11-386G11.10的表达及其通过调控miR-1299-3p/葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)分子轴对三阴性乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法:收集46例三阴性乳腺癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测RP11-386G11.10在其中的表达以及在正常乳腺上皮MCF-10A细胞和三阴性乳腺癌细胞系(MDA-MB-435、CAL-51、BT-549、MDA-MB-231)中的表达。si-NC慢病毒和si-RP11-386G11.10慢病毒感染BT-549细胞(即si-NC组和si-RP11-386G11.10组),克隆形成实验和细胞划痕实验分别检测细胞增殖和迁移能力;RT-qPCR检测感染后BT-549细胞中miR-1299-3p和GLUT-1 mRNA的表达;双荧光素酶报告基因实验验证RP11-386G11.10与miR-1299-3p的靶向关系。RT-qPCR检测GLUT-1 mRNA在三阴性乳腺癌组织中的表达;Pearson法检测RP11-386G11.10与GLUT-1 mRNA在三阴性乳腺癌组织中表达的关系。免疫印迹检测沉默RP11-386G11.10对BT-549细胞中GLUT-1蛋白以及JAK2/STAT3通路蛋白表达的影响。结果:与癌旁组织相比,三阴性乳腺癌组织中RP11-386G11.10的表达显著升高。与MCF-10A细胞相比,三阴性乳腺癌细胞系(MDA-MB-435、CAL-51、BT-549、MDA-MB-231)中RP11-386G11.10的表达均显著升高。与si-NC组BT-549细胞相比,si-RP11-386G11.10组细胞增殖能力和迁移能力均显著降低,miR-1299-3p表达显著升高,GLUT-1mRNA表达显著降低。RP11-386G11.10能够靶向互补结合miR-1299-3p。与癌旁组织相比,三阴性乳腺癌组织中GLUT-1 mRNA表达显著增加;Pearson法分析显示RP11-386G11.10与GLUT-1 mRNA在三阴性乳腺癌组织中的表达呈正相关。与si-NC组BT-549细胞比较,si-RP11-386G11.10组细胞中GLUT-1蛋白表达显著降低,JAK2/STAT3通路转导被抑制。结论:RP11-386G11.10在三阴性乳腺癌中表达显著上调,沉默RP11-386G11.10能够抑制三阴性乳腺癌BT-549细胞的增殖能力和迁移能力,其作用机制可能与靶向调控miR-1299-3p/GLUT-1分子轴有关。
- 张建良贾光伟熊辉朱婷苏阳
- 关键词：三阴性乳腺癌长链非编码RNA微小RNA葡萄糖转运蛋白-1
- 磁性纳米颗粒载ABCG2-siRNA逆转乳腺癌细胞对阿霉素耐药性的研究被引量：2
- 2017年
- 目的:研究抑制乳腺癌耐药蛋白(ABCG2)表达对乳腺癌细胞耐药性的逆转作用,为乳腺癌基因靶向治疗提供新思路。方法:通过透射电镜和纳米粒度电位分析仪对磁性纳米颗粒(poly MAG)的粒径、电位进行表征,利用凝胶电泳阻滞实验检测poly MAG与siRNA的结合情况,并用poly MAG携载不同浓度(5、10、20、50、100 nmol/L)ABCG2-siRNA,将其转染入乳腺癌细胞耐药株(MCF-7/ADR)后,采用CCK-8检测siRNA转染后细胞的存活率,荧光定量PCR和Western blotting分别检测ABCG2 m RNA和蛋白表达水平,Calcein-AM/PI染色观察细胞凋亡。结果:poly MAG粒径约100 nm,呈正电荷,表面电位29.6 m V。当poly MAG与ABCG2-siRNA的比为1∶1和1∶2时ABCG2-siRNA可完全结合。当20~100 nmol/L poly MAG-siRNA干扰ABCG2表达后,细胞存活率较未转染组明显降低(P<0.05)。20 nmol/L poly MAG-siRNA转染组ABCG2 m RNA表达显著下调,约为未转染组的1/8(P<0.05),且凋亡细胞较其他组明显增多;50 nmol/L poly MAG-siRNA转染后可明显干扰ABCG2蛋白表达(P<0.05)。结论:poly MAG-siRNA能高效干扰ABCG2表达,增加MCF-7/ADR细胞对阿霉素敏感性,逆转细胞耐药。
- 朱婷万丽丽刘丽桃阮海英饶茜谢妮
- 关键词：磁性纳米粒子SIRNA乳腺癌耐药蛋白多药耐药
- 新型载阿霉素纳米粒子制备及其性能研究被引量：1
- 2016年
- 目的制备新型载阿霉素纳米粒子,观察其理化性能,研究其对乳腺癌MDA-MB231细胞凋亡及在裸鼠体内的抑瘤作用,为三阴性乳腺癌的治疗提供依据。方法制备右旋糖苷纳米粒子,构建EGFR-Dextran-DOX纳米材料,Hoechst33258荧光染料及ELISA实验检测MDA-MB231细胞凋亡。将裸鼠随机分为4组,作相应处理后分别注射磷酸缓冲盐溶液(PBS)、阿霉素(DOX)、Dextran-DOX及EGFR-Dextran-DOX,测量各组瘤体大小。结果 EGFR-DextranDOX纳米粒子大小均一,平均粒径98 nm,包封率为77.0%,载药量9.8%。pH值越低,EGFR-Dextran-DOX纳米粒子DOX释放率越高。EGFR-Dextran-DOX处理组的细胞凋亡率及在裸鼠体内的抑瘤作用高于DOX和Dextran-DOX组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功制备EGFR-Dextran-DOX纳米粒子,制备的纳米粒对三阴性乳腺癌具有靶向抑制作用。
- 朱婷谢妮刘丽桃姚雨江方周宾万丽丽
- 关键词：阿霉素三阴性乳腺癌靶向治疗
- 人乳腺癌中VWCE基因的表达及其功能研究被引量：3
- 2017年
- 目的 :探讨人乳腺癌组织中VWCE(von Willebrand factor C and epidermal growth factor domains)基因的表达情况,以及其过表达对乳腺癌细胞体外增殖和迁移能力的影响。方法:采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测36例乳腺癌组织及其癌旁正常组织和5种乳腺癌细胞系中VWCE的表达情况。构建VWCE基因过表达的重组慢病毒,将其感染乳腺癌MCF-7和SK-BR-3细胞后,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法验证VWCE过表达。分别采用CCK-8和Transwell小室法检测VWCE过表达对乳腺癌MCF-7和SK-BR-3细胞增殖和迁移能力的影响。结果:乳腺癌组织中VWCE mRNA的高表达率明显低于癌旁组织(22%vs78%,P<0.05),并与原发肿瘤分期明显相关(P<0.05);乳腺癌组织中VWCE蛋白的平均表达水平也明显低于癌旁组织(P<0.05)。5种乳腺癌细胞系中VWCE mRNA和蛋白的表达水平均低于永生化乳腺上皮细胞系(P值均<0.05)。将VWCE基因过表达重组病毒感染内源性VWCE低表达的乳腺癌MCF-7和SK-BR-3细胞后,2种细胞中VWCE蛋白均高表达(P值均<0.05),细胞增殖和迁移能力均明显降低(P值均<0.05)。结论:VWCE在乳腺癌组织和细胞中均低表达。VWCE过表达可以抑制乳腺癌细胞的体外增殖和迁移。
- 万丽丽刘洋刘丽桃朱婷饶茜周光纪谢妮
- 关键词：乳腺肿瘤VONWILLEBRAND因子基因表达细胞增殖
- 人类巨细胞病毒感染的特异性血清蛋白差异表达
- 2016年
- 目的应用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,筛选在人类巨细胞病毒(HCMV)血清差异表达蛋白。方法收集HCMV感染者与正常人的血清各10例,去除高丰度蛋白,iTRAQ试剂标记后采用液相色谱-串联质谱技术鉴定特异性蛋白,并比较蛋白的表达差异。结果共鉴定出362种蛋白质。对比发现有49种血清蛋白的表达差异超过两倍,其中蛋白表达显著上调的有19种,显著下调的有30种;这些差异蛋白中有6种与HCMV感染具有较高的相关性,分别是:脂联素、α-1抗胰蛋白酶、载脂蛋白E、C反应蛋白、结合珠蛋白和血清淀粉样蛋白A1。结论定量的血清蛋白质组学分析,可有效地获得HCMV感染者与正常人的血清蛋白质组差异表达图谱,筛选出与HCMV感染相关的特异性蛋白,为HCMV的早期诊断与治疗提供依据。
- 万丽丽李仲航齐素文刘丽桃姚雨江朱婷方舟宾王国民谢妮
- 关键词：蛋白质组学分析HCMV
- 三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞低氧模型的建立及作用研究
- 2016年
- 目的:研究不同的低氧环境对三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖和侵袭迁移能力的影响。方法:将MDA-MB-231细胞分为间歇低氧组、持续低氧组和常氧组,采用划痕法和Transwell小室法进行迁移实验;CCK8法检测细胞增殖;荧光定量PCR和Western blot分别检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和波形蛋白(vimentin)的m RNA和蛋白表达;si RNA干扰间歇低氧组细胞HIF-1α基因表达,在此基础上进一步检测低氧细胞的迁移、增殖及vimentin蛋白改变。结果:间歇低氧促进MDA-MB-231细胞迁移,且其促进作用显著高于持续低氧组(P<0.05);间歇低氧和持续低氧均抑制细胞增殖,但持续低氧对细胞增殖抑制的作用在低氧48 h后才较为明显(P<0.05);间歇性低氧组细胞HIF-1α和vimentin蛋白表达均显著高于持续低氧细胞。si RNA干扰间歇低氧组细胞HIF-1α表达后,其vimentin蛋白下调,细胞迁移能力下降(P<0.05),但增殖水平未受到明显影响(P>0.05)。结论:间歇低氧可诱导高侵袭表型的MDA-MB-231细胞株,其侵袭力增强与HIF-1α表达增加进而上调vimentin有关。
- 刘丽桃刘文兰万丽丽朱婷王国民阮海英谢妮
- 关键词：低氧HIF-1Α三阴性乳腺癌细胞迁移
- 右旋糖酐纳米药物载体及其制备方法与抗肿瘤药物及其制备方法
- 本发明涉及一种右旋糖酐纳米药物载体及其制备方法与抗肿瘤药物及其制备方法。该右旋糖酐纳米药物载体包括羧基化的右旋糖酐纳米粒子，所述羧基化的右旋糖酐纳米粒子的粒径为20～100纳米。粒径为20～100纳米的羧基化右旋糖酐纳米...
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