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姜燕

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:复旦大学化学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇星状细胞
  • 1篇载体介导
  • 1篇特异
  • 1篇特异表达
  • 1篇外源
  • 1篇外源基因
  • 1篇细胞
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇慢病毒载体介...
  • 1篇介导
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇基因治疗方法
  • 1篇肝星状细胞
  • 1篇病毒载体
  • 1篇病毒载体介导

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇汪海健
  • 1篇姜燕
  • 1篇赵园园

传媒

  • 1篇复旦学报(医...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
携带GFAP启动子的慢病毒载体介导外源基因在肝星状细胞的特异表达(英文)
2015年
目的旨在构建包含由GFAP启动子介导的荧光素酶的慢病毒载体,检测体内外靶向肝星状细胞的外源基因表达的特异性和效率。方法通过报告基因实验筛选介导效率较高的GFAP启动子,以CMV启动子作为阳性对照分别介导荧光素酶在小鼠肝星状细胞(JS1)、人肝星状细胞(LX-2)及人肝细胞(L-02)中的表达。通过尾静脉注射将包装的慢病毒注射到四氯化碳诱导的肝纤维化小鼠体内,通过活体成像和Western blot检测慢病毒颗粒在小鼠体内的分布,并通过免疫双荧光染色检测肝星状细胞的特异表达。结果人GFAP启动子比小鼠GFAP启动子驱动基因表达的效率高,而且在LX-2和JS1细胞中,人GFAP启动子介导的荧光素酶的活性及表达显著高于L-02细胞。活体成像显示小鼠腹部有荧光素酶的表达。GFAP启动子介导的荧光素酶可以与肝星状细胞的特异性生物标记蛋白GFAP、Desmin和α-Sma共定位。结论成功构建包含由GFAP启动子介导的荧光素酶的慢病毒载体,在体外细胞系以及小鼠体内肝中均可以实现荧光素酶在肝星状细胞中特异性表达。
赵园园姜燕汪海健
关键词:肝星状细胞慢病毒载体基因治疗方法
共1页<1>
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