王秀萍
- 作品数：17 被引量：53H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 洛索洛芬钠缓释片体外释放特性研究被引量：7
- 2007年
- 目的 对洛索洛芬钠缓释片体外释放特性进行研究。方法 采用高效液相色谱法进行测定，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（600：400：1：1），检测波长为222nm。结果 在5～100μg·mL^-1浓度范围内，峰面积对浓度有良好的线性关系，日内RSD≤1．37％，日间RSD≤1．70％，回收率为99．93％。洛索洛芬钠缓释片体外释放符合Weibull分布函数：LnLn[1（1-F%）]=0．3857Lnt-1．7214（r=0.9939）。结论 该方法准确，重现性好，洛索洛芬钠缓释片具有明显的体外12h缓释作用。
- 王秀萍陈斌
- 关键词：洛索洛芬钠缓释片释放度高效液相色谱法
- HPLC法测定注射用头孢西丁钠的含量被引量：13
- 2007年
- 目的:建立注射用头孢西丁钠的HPLC含量测定方法。方法:BonChrom·C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm);流动相为水-乙腈-冰醋酸(810:190:10);检测波长254nm;流速为1ml·min^(-1)。结果:头孢西丁在75～1200μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100．0%,RSD0．1%。结论:本法简便、快速、准确。
- 王秀萍费瀚雨储潼
- 关键词：头孢西丁钠高效液相色谱法
- 阿克他利缓释片比格犬体内的药物动力学
- 2009年
- 目的:建立比格犬血浆中阿克他利浓度的定量分析方法,测定其在犬体内的血药浓度经时过程,评价缓释片的药动学及相对生物利用度。方法:比格犬6只采用双周期交叉给药的实验方法,测定阿克他利在比格犬血浆内的浓度,用DAS2.0程序拟合药物浓度-时间曲线,求算药物动力学参数。结果:阿克他利缓释片和普通片在比格犬体内过程均符合单室一级吸收模型,剂量校正后与普通片相比,阿克他利缓释片tmax,t1/2延长,Cmax降低,平均生物利用度为(108.9±11.5)%。结论:阿克他利缓释片具有明显的缓释特征,生物利用度与市售普通片等效。
- 王秀萍费瀚雨张奇
- 关键词：药物动力学生物利用度高效液相法阿克他利缓释片
- 我院舒血宁注射液使用情况分析被引量：1
- 2015年
- 目的：分析我院舒血宁注射液的使用情况,为临床合理使用舒血宁注射液提供参考。方法：采用回顾性方法抽查我院2014年1~6月临床使用舒血宁注射液的出院病历400份,进行住院病历点评。结果：我院大部分患者使用舒血宁注射液是合理的,但仍存在少量溶媒选择不合理、联合用药不合理、超适应证用药等现象。结论：我院舒血宁注射液不合理使用应引起临床医生重视。依据药品说明书合理并规范使用舒血宁注射液。
- 黄露胡长明张小明许明旺王秀萍
- 关键词：舒血宁注射液用药分析合理用药
- HPLC法测定血浆中盐酸罗沙替丁的含量被引量：1
- 2007年
- 目的:建立HPLC法测定血浆中盐酸罗沙替丁的浓度。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.02%磷酸缓冲液(14:86,三乙胺调pH至5.5)为流动相,检测波长230 nm,西替利嗪为内标。结果:血样标准曲线方程为A=1.203×10-3C+0.091,相对回收率为99.80%,绝对回收率为79.3%,定量下限为1.0 ng·ml-1。结论:该法简便、快速、准确性好。
- 王秀萍
- 关键词：罗沙替丁高效液相色谱法血药浓度
- 威灵仙柔性脂质体的制备及其透皮扩散研究被引量：4
- 2008年
- 目的:制备威灵仙柔性脂质体并研究其离体透皮扩散能力。方法:用乙醇回流后再用氯仿提取威灵仙有效成分,以原白头翁素为质控标准,包封率为评价指标,正交设计筛选药物处方。采用薄膜超声法制备威灵仙柔性脂质体,并用改进Franz扩散池研究其对离体大鼠皮肤的透皮效果。结果:制备出的威灵仙柔性脂质体包封率达到(60.10±0.72)%,其体外透皮扩散能力是威灵仙醇提液的2.35倍。结论:柔性脂质体作为威灵仙透皮给药的载体可提高药物透皮效率。
- 许明旺文秀英鲁敏王秀萍
- 关键词：威灵仙柔性脂质体透皮作用包封率
- 22例舒血宁不良反应文献分析被引量：3
- 2016年
- 目的：对22例舒血宁注射液所致不良反应文献中的病例进行分析,探讨其引起不良反应的原因和规律,为临床合理用药提供参考。方法：对2004-2014年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及舒血宁注射液所致不良反应的29篇文献中报道的22例病例进行统计与分析。结果：舒血宁注射液致不良反应多发生于50岁以上患者,以皮肤损害为主,其次为过敏性休克,且多发生在5~10min内。结论：临床使用舒血宁注射剂时应严密监察,重视舒血宁注射液的不良反应,促进合理用药。
- 胡长明王秀萍
- 关键词：舒血宁注射液
- 盐酸加巴喷丁缓释片的研制被引量：1
- 2007年
- 目的:研制盐酸加巴喷丁缓释片。方法:利用单因素优化设计法优化处方制备工艺,建立HPLC法测定释放度。结果:最佳处方为盐酸加巴喷丁180 mg,K15M型HPMC 150 mg,CMC·Na 50 mg,可压性淀粉20 mg,5%PVP(K25)95%的乙醇溶液适量,0.5%硬脂酸镁作润滑剂。结论:该优选条件制备的加巴喷丁缓释片工艺简单,体外释药具有明显的12 h缓释作用。
- 王秀萍
- 关键词：加巴喷丁缓释片HPLC
- 穿心莲内酯糖苷衍生物的合成被引量：5
- 2005年
- 目的:合成穿心莲内酯糖苷衍生物。方法:对穿心莲内酯的羟基进行糖苷化,合成了穿心莲内酯-葡萄糖苷,穿心莲内酯-半乳糖苷,穿心莲内酯-甘露糖苷。结果与结论:目标化合物经IR、HNMR、MS得到结构确证,可能具有更强的抗艾滋病的潜力。
- 王秀萍费瀚雨
- 关键词：艾滋病
- DNA桥接的Hela细胞靶向组装型树状大分子的制备
- 2012年
- 目的:设计一种叶酸受体介导的经DNA桥接的靶向组装型聚酰胺-胺树状大分子,探讨靶向树状大分子库及功能树状大分子库经DNA组合可行性。方法:将第五代聚酰胺-胺树状大分子(G5 PAMAM)部分酰化后,分2组分别连接叶酸(FA)以及异硫氰酸荧光素(FITC),再分别与经EDC活化的互补单链DNA相连,最后完成DNA杂交合成终产物,荧光显微镜观察其对HELA细胞的靶向性。结果:(1)G5 PAMAM的酰化按投料比获得末端酰化率约为70%的PAMAM。(2)氢谱显示FA和FITC与部分酰化G5 PAMAM连接后,产物出现相应的苯环氢,通过积分计算出每个部分酰化的G5 PAMAM连接约5个FA或2.5个FITC,且经TLC检测,产物经葡聚糖凝胶层析和透析后可达色谱纯。(3)经DNA桥接的PAMAM-FA及PAMAM-FITC加入HELA细胞后相对于没有连接叶酸的桥接产物荧光显微镜在细胞内可观察到明显的荧光,并且FA可竞争性阻断。结论:由DNA桥接的肿瘤靶向组装型树状大分子具一定的可行性。
- 王秀萍范伟费瀚雨张奇
- 关键词：叶酸靶向DNAFITC
