王宇帆
- 作品数：27 被引量：36H指数：3
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺更多>>
- 肝细胞癌上调的长链非编码RNA对口腔鳞状细胞癌细胞生物学行为的影响被引量：3
- 2018年
- 目的探讨肝细胞癌上调的长链非编码RNA（long non-coding RNA highly upregulated in liver cancer，lncRNA HULC）对口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）细胞系生物学行为的影响。方法纳入2017年3月至2018年3月于北京大学深圳医院就诊的OSCC患者30例，在肿瘤扩大切除术中提取OSCC和癌旁组织。使用实时荧光定量PCR检测lncRNA HULC在OSCC及相应癌旁组织和OSCC细胞系中的表达水平。用siRNA转染SCC15和SCC25细胞，通过细胞计数实验、划痕实验、Transwell实验和蛋白质印迹法检测lnRNA HULC对OSCC细胞生物学行为的影响。结果lncRNA HULC在OSCC组织中的表达（10.98±0.31）显著高于癌旁组织（8.39±0.31）（t=5.93，P〈0.001），在OSCC细胞系中的表达（SCC15：28.58±2.74；SCC25：16.56±0.87；SCC9：11.18±1.32；CAL27：13.92±0.99）均显著高于人类角质形成细胞（1.01±0.00）（P〈0.001）。SCC15和SCC25细胞中lncRNA HULC表达下调可抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，促进肿瘤细胞的凋亡。结论lncRNA HULC在OSCC中高表达，且可增强癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，抑制肿瘤细胞凋亡。
- 苏文王宇帆王锋杨辉俊杨宏宇
- 关键词：口腔鳞状细胞癌口腔癌长链非编码RNA
- NLRP1在头颈部鳞癌中的表达及预后意义被引量：1
- 2022年
- 目的:研究含热蛋白结构域的NOD样受体蛋白1(NLRP1)在头颈部鳞癌(HNSCC)中的表达、预后价值及免疫相关性。方法:通过基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库的多个在线网站,分析NLRP1表达及在HNSCC中的预后价值,并通过GO、KEGG分析,明确其参与的生物过程及信号通路。结果:NLRP1在HNSCC中上调,NLRP1的高表达与较长的总生存期呈正相关。功能网络分析及共表达分析表明,NLRP1与先天免疫及炎症等相关,在多个免疫相关的信号通路中发挥作用。此外,在HNSCC中,NLRP1的表达与中性粒细胞、CD4^(+)T细胞、树突状细胞的浸润呈正相关,NLRP1与HNSCC中的多种免疫标志物相关。结论:NLRP1在HNSCC中高表达,NLRP1的高表达可改善预后,可作为HNSCC的潜在预后标志物。NLRP1在先天免疫反应和炎症反应中发挥作用,NLRP1高表达与HNSCC中CD4+T细胞、中粒细胞、树突状细胞的浸润程度呈正相关。
- 杨慧丽王宇帆王锋沈月洪杨宏宇
- 关键词：头颈部鳞癌生物标志物预后
- 长链非编码RNAMALAT1在舌鳞状细胞癌中的表达及生物学意义被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨MALAT1在人舌鳞状细胞癌组织及细胞株中的表达及生物学意义。方法:通过实时荧光定量PCR,应用Graph Pad.Prism.v5.0软件包检测MALAT1在60例舌鳞状上皮细胞癌组织中及SCC9、SCC15、SCC25、CAL27 4株鳞状细胞癌细胞系中的表达;利用生物公司构建的慢病毒干扰载体GV248建立舌鳞状细胞癌稳转细胞株,通过生物基因芯片分析,应用Graph Pad.Prism.v5.0软件包检测凋亡相关基因BNIP3L、NRG1的表达,并进行统计学处理。结果:MALAT1基因在舌鳞状细胞癌组织及4株舌鳞状细胞癌细胞株中的表达较对照组显著增高(P<0.05);经沉默MALAT1后,CAL27及SCC25中MALAT1基因的沉默效率较阴性组降低75%以上;凋亡相关基因BNIP3L、NRG1表达显著下调。结论:MALAT1基因在舌鳞状细胞癌组织和细胞株中高表达;下调MALAT1基因表达后,引起肿瘤凋亡相关基因BNIP3L、NRG1的表达下调,MALTA1有望成为新的肿瘤治疗靶点。
- 张珊珊杨宏宇王宇帆杨辉俊沈时岳王锋谢舒乐金龙
- 关键词：鳞状细胞癌
- 环状RNA hsa＿circ＿0002203对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡能力的影响被引量：5
- 2019年
- 目的探讨环状RNA hsa_circ_0002203对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞系恶性生物学行为的影响。方法纳入OSCC患者40例,使用实时荧光聚合酶链反应检测环状RNA hsa_circ_0002203在OSCC组织、癌旁组织、OSCC细胞系和人口腔黏膜角质形成细胞(HOK)中的表达水平。慢病毒感染SCC15和CAL27细胞,实时荧光聚合酶链反应检测环状RNA hsa_circ_0002203的表达,细胞计数(CCK-8)实验检测细胞增殖能力,划痕实验和Transwell迁移及侵袭实验检测细胞迁移侵袭能力,流式细胞凋亡实验检测细胞凋亡水平,蛋白质印迹法检测细胞增殖凋亡侵袭相关蛋白的表达。通过裸鼠成瘤实验观察hsa_circ_0002203对SCC15细胞体外成瘤能力的影响。结果环状RNA hsa_circ_0002203在OSCC组织的表达低于癌旁组织(P<0.01),在OSCC细胞系中的表达低于人类角质形成细胞(P<0.001)。慢病毒感染SCC15和CAL27细胞后hsa_circ_0002203的表达增加;SCC15和CAL27细胞的增殖、迁移和侵袭能力下降,凋亡水平增加;裸鼠肿瘤体积、质量减小,生长速度降低。结论环状RNA hsa_circ_0002203在口腔鳞状细胞癌中的低表达可以增强肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力,抑制肿瘤细胞凋亡。
- 苏文王宇帆王锋杨辉俊杨宏宇
- 关键词：口腔鳞状细胞癌增殖迁移
- 医护一体化全程管理对口腔鳞癌患者的影响被引量：3
- 2022年
- 目的 探讨医护一体化全程管理对口腔鳞癌患者口腔卫生行为、生活质量及心理状态的影响。方法将2017年8月-2020年8月医院内接受口腔癌切除术治疗的80例患者为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规护理模式,观察组实行医护一体化全程管理模式。观察比较两组口腔卫生行为情况,焦虑(SAS)或抑郁(SDS)自评量表得分,生活质量评分。结果 医护一体化全程管理模式干预3个月,观察组口腔检查、洁牙、刷牙等口腔卫生行为优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SDS和SAS评分均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);3个月后观察组EORTC QLQ-H&N35各维度除牙齿及性生活外评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对口腔癌患者实施医护一体化全程管理干预,有效改善了其生活质量,提升其心理积极性。
- 贾丽娜王峥王宇帆蔡妙丽
- 关键词：医护一体化全程管理口腔鳞癌心理状态
- 长链非编码RNA HULC通过WNT/β-catenin信号通路影响口腔鳞状细胞癌的生物学行为
- 研究目的:探讨长链非编码RNA HULC对口腔鳞癌细胞系生物学行为的影响研究方法:使用qRT-PCR检测长链非编码RNA HULC在口腔癌及癌旁和口腔鳞癌细胞系中表达水平。使用siRNA转染SCC15和SCC25细胞,通...
- 苏文王宇帆杨辉俊沈时岳王锋杨宏宇
- 关键词：信号通路
- 文献传递
- 二磷化钼在制备光热试剂中的应用
- 本发明公开了二磷化钼在制备光热试剂中的应用。根据本申请实施例的应用，至少具有如下有益效果：过渡金属磷化物(TMPs)是目前应用较为广泛的功能性材料之一，作为各类电化学反应的催化剂具有广阔的应用前景。而发明人意外发现，作为...
- 杨宏宇钱敏沈月洪王宇帆
- 文献传递
- 尿路上皮癌胚抗原1对口腔癌细胞侵袭迁移及增殖影响的实验研究被引量：8
- 2016年
- 目的 探讨长链非编码RNA尿路上皮癌胚抗原1（urothelial carcinoembryonic antigen 1,UCA1）对口腔癌细胞系SCC15和CAL27侵袭、迁移及增殖能力的影响.方法 瞬时转染UCA1-siRNA沉默SCC15和CAL27细胞中长链非编码RNA UCA1的表达,以阴性干扰RNA为对照组,在实验的5、24、48、72、96 h为观测点.利用实时荧光定量核酸扩增反应（quantitative real time,qRT）-PCR方法检测UCA1干扰效果;通过蛋白质印迹法检测SCC15和CAL27中UCA1实验组及对照组基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase 9,MMP-9）蛋白表达水平;通过划痕实验及Transwell实验检测其侵袭及迁移能力;通过CCK-8实验检测细胞增殖能力.结果 SCC15和CAL27细胞的UCA1有效沉默,SCC15和CAL27两株细胞系UCA1干扰效率分别为86.45％（P＜0.001）和78.24％ （P＜0.001）;沉默后细胞的迁移侵袭及增殖能力均减弱,CAL27对照组与实验组的迁移、侵袭穿膜细胞分别为（719.20±92.36）和（208.00±25.58）个（P=0.000 7）;（363.40±45.96）和（164.80±24.68）个（P=0.005 2）;SCC15对照组与实验组的迁移、侵袭穿膜细胞分别为（437.20±54.75）和（145.80±23.31）个（P=0.001 1）、（249.80±38.41）和（63.80±11.11）个（P=0.001 6）;通过检测并计算出实验组相对于对照组各个时间点的相对增殖率,即实验组中24、48、72和96 h与对照组中同一时间点比较,SCC 15：R24 h=0.870、R48 h=0.863、R72h=0.643、R96h=0.732;CAL27：R24h=0.913、R48 h=0.829、R72 h=0.756、R96 h=0.705） （P＜0.05）;MMP-9蛋白表达量下降.结论 UCA1能通过调节MMP-9蛋白的表达增强其侵袭迁移能力,并能促进其增殖能力,从而在口腔癌侵袭进展中发挥作用.
- 杨勇涛杨宏宇王宇帆沈时岳李明华秦嘉若
- 关键词：口腔肿瘤UROTHELIALANTIGEN
- 环状RNA在口腔鳞状细胞癌中的作用探讨被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨环状RNA在口腔鳞癌中的作用。方法:选取8对口腔鳞癌组织,采用高通量测序,检测环状RNA在口腔鳞癌中的表达。挑选出差异表达的环状RNA,采用qRT-PCR技术对40对口腔鳞癌及癌旁组织进行验证。采用GraphPad Prism 5.0软件,通过t检验得到表达有显著差异的环状RNA,利用生物信息学方法预测差异表达的环状RNA在口腔鳞癌中的可能作用。结果:口腔鳞癌中存在大量环状RNA。经qRT-PCR验证,口腔鳞癌组织中hsa_circ_0093229、hsa_circ_0006208和hsa_circ_0006677显著下调。经生物信息学分析,此3种环状RNA可能吸附miRNA,在口腔鳞癌中起调控作用。结论:口腔鳞癌中存在大量环状RNA。首次发现hsa_circ_0093229、hsa_circ_0006208和hsa_circ_0006677可能参与口腔鳞癌调控,为口腔鳞癌生物标志物的研究提供了新的方向。
- 王锋李翔王宇帆杨宏宇
- 关键词：口腔鳞状细胞癌生物标志物
- 环状RNA的应用、试剂盒和药物组合物及其应用
- 本发明提供一种环状RNA作为口腔鳞状细胞癌的诊断、治疗、预后靶点的应用和相应的试剂盒以及药物组合物及其应用。上述环状RNA的CircBase ID为以下的至少一种：hsa_circ_0093229、hsa_circ_00...
- 杨宏宇沈月洪王宇帆王锋李翔
- 文献传递
