陶云霞
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：徐州市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低剂量甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌疗效与安全性被引量：8
- 2020年
- 目的甲磺酸阿帕替尼是一种小分子抗血管生成药物。本研究分析低剂量阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的疗效及安全性,并探讨可行性。方法回顾性分析2016-10-27-2018-03-02徐州市中心医院肿瘤内科收治的晚期原发性肝癌20例,阿帕替尼425mg/d,口服,直至病情进展、患者不耐受或患者拒绝用药。总结临床反应率、不良反应及生存情况。结果阿帕替尼作为一线治疗14例,二线治疗6例。所有患者均可评价近期可观疗效,客观缓解率为0,疾病控制率为80%(95%CI为56%~94%),无进展生存期为4.6个月(95%CI为2.1~7.1个月),总生存期为11.1个月(95%CI为5.2~17.0个月),常见3~4级不良反应为血小板减少(30%,6/20)、白细胞减少(20%,4/20)、粒细胞减少(20%,4/20)、高血压(20%,4/20)和上消化道出血(10%,2/20),无治疗相关死亡。结论阿帕替尼425mg/d治疗晚期肝癌有一定疗效,总体耐受性尚可,治疗过程中需严密监测及加强风险评估,及时减量及停药,避免严重不良事件。
- 陶云霞李泳澄王翔戴秀梅
- 关键词：原发性肝癌血管生成安全性
- 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤34例临床分析
- 2015年
- 目的了解结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）的临床病理特征、治疗方法和疗效,并探讨影响预后因素。方法回顾性分析我院1999-01~2010-07初治的34例NLPHL患者临床病理资料、治疗方法和随访资料,采用KaplanMeier法计算生存率,并以Log-rank法进行组间差异的检验,以Cox比例风险模型进行多因素分析。结果全组男性22例（64.7%）,女性12例（35.3%）。全组中位年龄为29岁（4-69岁）。按照Ann Arbor-Cotswolds分期系统,Ⅰ期9例（26.5%）,Ⅱ期15例（44.1%）,Ⅲ期7例（20.6%）,Ⅳ期3例（8.8%）,合并B症状10例（29.4%）,大纵隔1例（2.9%）。外周血淋巴细胞/单核细胞≥2.1者27例（81.8%,27/33）,血清乳酸脱氢酶（LDH）升高8例（23.5%）,血清β2微球蛋白升高13例（38.2%）。单纯化疗6例（17.6%）,单纯放疗6例（17.6%）,综合治疗22例（64.7%）。全组患者治疗后完全缓解29例（85.3%）,部分缓解4例（11.8%）,进展1例（2.9%）。中位随访100月,复发10例,死亡6例,5年和10年的无进展生存率为73.5%和67.6%,5年和10年的总生存率均为82.4%。单因素分析示血清β2微球蛋白升高,分期晚（Ⅲ/Ⅳ）是影响无进展生存及总生存的不良预后因素,外周血淋巴细胞/单核细胞〈2.1是总生存的不良预后因素。多因素分析显示,分期是影响无进展生存的独立预后因素,淋巴细胞/单核细胞比例是影响总生存的独立预后因素。结论 NLPHL的预后好,但晚期及外周血淋巴细胞/单核细胞〈2.1患者的预后较差。
- 王翔陶云霞张有为孙三元
- 关键词：霍奇金淋巴瘤生存率预后
- 阿帕替治疗鳞癌安全性的和疗效分析被引量：1
- 2018年
- 目的：探索阿帕替尼在鳞癌中应用价值。方法：本研究纳入了2015年12至2017年4月间在徐州市中心医院肿瘤内科经阿帕替尼治疗的的17例鳞癌患者。结果：肺鳞癌10例，其他7例；阿帕替尼作为二线及以上治疗16例；15例患者可评价疗效，部分缓解7例（46.7%） ，稳定 7例（46. 7%），进展 1例（6.7%）；3/4度 的不良反应主要为血液学毒性，高血压和手足综合征发生率为为23.5%，均为1-2级，严重不良事件3例；中位 PFS为5.20月（95%可信区间3.32月-7.08月），肺鳞癌的中位PFS为6.10月（95%可信区间4.63月-7.57月）。结论：阿帕替尼治疗鳞癌疗效确切，值得临床应用。
- 陶云霞孙三元王翔
- 关键词：鳞癌疗效安全性
- 伊立替康联合顺铂或5-FU治疗UGT1A1＊28野生型TA6/6患者不良反应的比较被引量：1
- 2015年
- 目的：比较尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）＊28启动子为野生型的TA6/6患者在使用伊立替康（irinotecan，CPT-11）联合顺铂与CPT-11联合5-FU/亚叶酸钙治疗时不良反应方面的差异。方法根据采取的治疗方案将98例UGT1A1＊28野生型TA6/6患者分为CPT-11联合顺铂组（IP组，n＝47）和CPT-11联合5-FU/亚叶酸钙组（FOLFIRI组，n＝51），对患者进行UGT1A1＊28启动子多态性检测，比较不良反应差异。结果在总体3～4级不良反应方面，IP组的发生率（61.7%）明显高于FOLFIRI组（39.2%），且组间差异具有统计学意义（P=0.026）。在血液学不良反应方面，IP组3～4级白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少和血红蛋白减少发生率分别为34.0%、51.1%、14.9%和8.5%，FOLFIRI组的发生率分别为11.8%、29.4%、2.0%、0，组间差异均有统计学意义（均P＜0.05）；在非血液学方面，FOLFIRI组3～4级迟发性腹泻发生率为9.8%，IP组未发生3～4级腹泻，两组间发生率的差异有统计学意义（P=0.028）。结论 UGT1A1＊28野生型TA6/6患者在接受CPT-11联合顺铂和CPT-11联合5-FU/亚叶酸钙两种化疗方案治疗的不良反应谱存在差异；应用CPT-11时，不但要考虑到UGT1A1＊28启动子多态性对不良反应的影响，而且还要考虑CPT-11联合不同药物出现不良反应情况。
- 秦琼黄镜杨林周爱萍陶云霞王金万
- 关键词：伊立替康顺铂5-FU
- 减量依托泊苷联合顺铂治疗高龄小细胞肺癌的临床观察被引量：3
- 2017年
- 目的:观察减量依托泊苷联合顺铂(EP)方案治疗高龄(≥70岁)小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)的临床疗效和安全性。方法:收集2010年1月至2014年12月江苏省徐州市中心医院肿瘤内科初治的高龄SCLC患者30例,采用减量的EP方案化疗,观察其客观缓解率(objective response rate,ORR)、毒副反应的发生情况、无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)及1年、2年、3年生存率。结果:高龄组一线减量EP方案化疗ORR为66.7%。局限期与广泛期中位PFS分别为10.0个月和9.0个月,差异无统计学意义(P>0.05)。局限期与广泛期中位OS分别为19.0个月和17.0个月,差异无统计学意义(P>0.05)。局限期与广泛期1年生存率分别为71.4%和68.8%,2年生存率分别为50.0%和25.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。局限期与广泛期3年生存率分别为35.7%和0%,差异有统计学意义(P<0.05)。高龄组一线减量EP方案化疗III^IV级血液学毒性、恶心呕吐及乏力的发生率均≤20%。结论:减量EP方案治疗高龄小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可耐受。
- 戴秀梅张有为李劲松陶云霞冯玉
- 关键词：小细胞肺癌高龄
- 阿帕替尼一线治疗晚期肾癌2例并文献复习被引量：1
- 2019年
- 肾癌的发病率居中国泌尿系统肿瘤的第2位,近年来,其发病率和病死率均呈逐年上升趋势[1]。目前批准用于治疗晚期肾癌的药物包括舒尼替尼、索拉非尼、贝伐珠单抗、培唑帕尼、阿昔替尼、乐伐替尼、替西罗莫司、卡博替尼、Nivolumab和Ipilimumab。除后3种药物外,其余药物均在中国上市,但价格昂贵。
- 陶云霞李泳澄张有为王翔
- 关键词：肾癌
- 129例老年晚期非小细胞肺癌临床分析被引量：2
- 2017年
- 目的通过分析老年晚期非小细胞肺癌患者的临床特征及治疗情况，探讨老年晚期非小细胞肺癌患者的治疗选择及影响预后的因素。方法对129例老年晚期非小细胞肺癌的性别、是否吸烟、组织学类型、临床分期、ECOG评分等临床特征、治疗方法及预后因素进行了回顾性分析及总结。结果老年晚期非小细胞肺癌平均总生存期（OS）20．85个月。化疗联合靶向治疗组总的客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）及0S均优于其他治疗组。单因素分析显示组织学类型、ECOG评分及治疗方法是影响OS的预后因素。多因素分析显示ECOG评分及治疗方法是OS的独立预后因素。结论ECOG评分及治疗方法是影响老年晚期非小细胞肺癌生存的独立预后因素。老年患者可以根据体力状况评分选择最佳治疗方法。
- 戴秀梅李劲松陶云霞
- 关键词：老年非小细胞肺癌预后因素
