孙金鹏
- 作品数：11 被引量：34H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 空心螺钉固定联合植骨支撑治疗成人肱骨小头-滑车骨折疗效研究被引量：4
- 2019年
- 目的探讨空心螺钉联合植骨支撑治疗成人肱骨小头-滑车骨折中期疗效。方法选择手术治疗肱骨小头-滑车骨折患者16例,男3例、女13例;年龄24~69岁,平均年龄47.6岁;受伤原因:行走摔伤3例、电动自行车摔伤7例、运动摔伤3例、车祸伤2例、高处坠落伤1例;骨折采用AO分型、Dubberley分型及Bryan-Morrey分型;受伤至手术时间为4~11 d,平均7.5 d;手术方式采用切开复位空心螺钉固定,必要时植骨支撑软骨下骨;术后2周开始功能锻炼,记录并分析末次随访关节活动度、疼痛评分、Mayo评分、缺血坏死、创伤性关节炎及异位骨化发生。结果平均随访时间34.9个月(24~47个月),骨折均得到愈合,末次随访时,肘关节无疼痛7例,轻度疼痛8例,中度疼痛1例,无重度疼痛。肘关节屈肘平均124°(105°~150°),伸肘平均30.1°(0°~70°),屈伸活动度平均93.9°(35°~150°),前臂旋前平均72°(60°~85°),前臂旋后平均82.8°(75°~90°);无肘关节不稳、缺血坏死及内固定失效发生;均出现不同程度创伤性关节炎;4例患者出现异位骨化;Mayo评分平均85分(55~100分),其中优7例、良6例、中2例、差1例。结论肱骨小头-滑车骨折发生率较低,但却可能引发关节僵硬、创伤性关节炎等不良后果;对于骨折端压缩、粉碎时,局部植骨支撑可为内固定提供较好骨质条件;通过积极手术及康复治疗,大部分可获得优良预后。
- 孙金鹏吴学建
- 关键词：肱骨小头骨折内固定治疗植骨术
- 血清中性粒细胞载脂蛋白在骨科感染性疾病的表达及其临床意义
- 2019年
- 目的通过比较骨科疾病中中性粒细胞载脂蛋白(HNL)、白细胞(WBC)及中性粒细胞(NBC)计数、降钙素原(PCT)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平差异,探讨HNL水平在鉴别骨科感染性疾病中的意义.方法随机选取郑州大学第一附属医院骨科病例245例,其中脊柱关节退变性疾病、闭合性骨折、骨骼软组织肿瘤等非感染性病例185例,骨髓炎、各种术后感染、慢性溃疡等感染性病例60例,分别测定血清学HNL水平、白细胞及中性粒细胞计数、PCT、ESR、CRP水平,分析两组患者血清中HNL、白细胞及中性粒细胞计数、PCT、ESR、CRP水平差异,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价HNL、白细胞及中性粒细胞计数、PCT、ESR、CRP水平对骨科感染性疾病的诊断效能.计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示,炎性指标组间比较采用独立样本t检验.结果 HNL水平:非感染组141.28±63.11,感染组229.96±107.62,差异有统计学意义(t=-7.819,P<0.05);白细胞计数:非感染组6.18±1.45,感染组7.39±3.91,差异有统计学意义(t=-3.524,P<0.05);中性粒细胞计数:非感染组3.72±1.32,感染组5.17±3.85,差异有统计学意义(t=-4.421,P<0.05);PCT水平:非感染组0.04 ±0.12,感染组0.36±1.03,差异有统计学意义(t=-3.666,P<0.05);ESR水平:非感染组11.06±11.69,感染组24.16±24.87,差异有统计学意义(t=-5.538,P<0.05);CRP水平:非感染组6.22±11.86,感染组20.33±26.27,差异有统计学意义(t=-5.736,P<0.05).计算受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC):AUCHNL(0.777)>AUCESR(0.752)> AUCCRP (0.676)>AUCPCT (0.534)>AUCNBC (0.528)>AUCWBC(0.481);HNL诊断骨科感染性疾病的截断值为120.1 μg/L.结论 HNL可作为骨科疾病中鉴别感染与非感染参考指标,效能优于传统的白细胞及中性粒细胞计数、ESR、CRP等.
- 孙金鹏肖鹏吴学建
- 关键词：骨科感染性疾病
- 长链非编码RNA CDKN2BAS靶向微小RNA-98-5p调控骨肉瘤细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的分子机制被引量：4
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA CDKN2BAS(lncRNA CDKN2BAS)是否通过靶向微小RNA(miRNA,miR)-98-5p影响骨肉瘤细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测成骨细胞hFOB1.19(购自上海通派生物科技有限公司)与骨肉瘤细胞U2-OS、SOSP-9607、Saos-2、SJSA-1(购自美国典型菌种保藏中心)中CDKN2BAS、miR-98-5p的表达水平;按照随机数字表法随机分组为si-con组、si-CDKN2BAS组、miR-con组、miR-98-5p组、si-CDKN2BAS+anti-miR-con组、si-CDKN2BAS+anti-miR-98-5p组,噻唑蓝(MTT)法检测CDKN2BAS与miR-98-5p表达对骨肉瘤细胞增殖活力的影响;流式细胞术检测CDKN2BAS与miR-98-5p表达对骨肉瘤细胞凋亡能力的影响;Transwell小室实验检测CDKN2BAS与miR-98-5p表达对骨肉瘤细胞迁移及侵袭能力的影响;双荧光素酶报告实验检测CDKN2BAS是否靶向miR-98-5p;蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞核增殖抗原(Ki-67)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、p21、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Cleaved Caspase)-3、Cleaved Caspase-9、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38(p-p38 MAPK)的表达量。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果hFOB1.19细胞与骨肉瘤细胞U2-OS、SOSP-9607、Saos-2、SJSA-1中CDKN2BAS的表达水平分别为1.05±0.28、4.26±0.42、3.65±0.56、4.02±0.46、3.75±0.41,miR-98-5p的表达水平分别为0.98±0.06、0.41±0.05、0.64±0.07、0.57±0.06、0.47±0.05,与hFOB1.19细胞比,骨肉瘤细胞株中CDKN2BAS表达明显上调(F=80.889,P<0.05),miR-98-5p表达明显下调(F=130.868,P<0.05),差异均有统计学意义;沉默CDKN2BAS与过表达miR-98-5p后骨肉瘤细胞存活率分别为(68.57±8.63)%、(64.68±7.24)%,迁移细胞数分别为(98.43±11.51)、(93.46±12.54)个,侵袭细胞数分别为(47.93±6.84)、(38.64±6.69)个,沉默CDKN2BAS与过表达miR-98-5p后骨肉瘤细胞增殖活力明显降低(F=37.873、60
- 曹亚伟肖鹏孙金鹏宋晓东郑飞吴学建
- 关键词：骨肉瘤迁移
- Ilizarov技术结合有限手术治疗神经源性马蹄内翻足畸形被引量：8
- 2019年
- [目的]探讨采用Ilizarov技术结合有限手术治疗神经源性重度马蹄内翻足畸形疗效。[方法]选择2009年6月～2018年2月马蹄内翻足病例资料,男28例(32足),女21例(24足),年龄11～35岁,平均(19.72±7.64)岁。其中脑瘫及脑炎所致上运动神经元损伤所致痉挛性马蹄内翻足33例,腰骶部脊膜膨出型脊柱裂所致非痉挛性10例,各种原因导致下运动神经元损伤所致麻痹性6例。给予选择性软组织松解肌力平衡及跟骨截骨术、修复负重区溃疡,使用Ilizarov技术纠正畸形至满意形态,3个月后改为佩戴支具3个月;统计分析末次随访及术前后踝-后足AOFAS评分。[结果]单侧肢体手术时间0.5～1.5h,平均(0.81±0.31) h,术中出血5～20ml,术后5～7d后可扶拐下地、部分负重,予以截骨治疗者下地时间延后至术后6周;无钉道感染及血管神经损伤病例;负重区溃疡均得到愈合。患者均获随访,随访时间6～36个月,平均(21.53±8.42)个月。拆除外架后均恢复跖行足,末次随访时,全组踝-后足AOFAS评分均显著下降,与术前相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]Ilizarov技术结合有限手术治疗各种类型神经源性马蹄内翻足畸形疗效确切;治疗过程中需针对不同患者制定个性化方案。
- 孙金鹏高纯志马潇肖鹏吴学建
- 关键词：马蹄内翻足神经源性ILIZAROV技术
- 微小RNA-613对炎症环境下CHON-001细胞增殖和凋亡的影响
- 2020年
- 目的观察炎症环境下微小RNA(miRNA,miR)-613在CHON-001细胞中的变化及其对增殖和凋亡的影响。方法CHON-1细胞购自中国科学院上海细胞库。研究分实验1、2,实验1分为白细胞介素(IL)-1β刺激前0 h组、刺激后3 h组、6 h组、12 h组及24 h组,各组应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测CHON-001细胞内miR-613的表达。实验2分对照组(不做任何处理)、IL-1β组(仅IL-1β刺激)、IL-1β+miR-613组(IL-1β刺激且转染miR-613激动剂)、miR-613组(仅转染miR-613激动剂);应用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测miR-613对CHON-001细胞增殖的影响;应用蛋白质印迹法(Western blot)检测miR-613对CHON-001细胞凋亡的影响。多组间比较采用单因素方差分析(One way-ANOVA)。结果实验1中,0 h组miR-613的相对表达量是0.99±0.06,miR-613在3 h组(0.67±0.12比0.99±0.06,F=8.124,P<0.01),6 h组(0.47±0.07比0.99±0.06,F=12.257,P<0.01),12 h组(0.34±0.10比0.99±0.06,F=17.941,P<0.01)和24 h组(0.19±0.04比0.99±0.06,F=26.899,P<0.01)的相对表达量均较0 h组显著降低。实验2中,CCK-8显示,IL-1β组的细胞增殖率(0.51±0.03)较对照组(1.00±0.01)显著降低(F=16.243,P<0.01);IL-1β+miR-613组的细胞增殖率(0.79±0.02)较IL-1β组(0.51±0.03)显著升高(F=8.257,P<0.01)。Western blot显示,B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)蛋白在IL-1β组的相对表达量(0.44±0.05)较对照组(0.13±0.02)显著升高(F=11.481,P<0.01);bax蛋白在IL-1β+miR-613组的相对表达量(0.28±0.06)较IL-1β组(0.44±0.05)显著下降(F=7.423,P<0.01)。Active Caspase-3蛋白在IL-1β组的相对表达量(0.41±0.02)较对照组(0.08±0.01)显著升高(F=12.151,P<0.01);Active Caspase-3蛋白在IL-1β+miR-613组的相对表达量(0.23±0.02)较IL-1β组(0.41±0.02)显著下降(F=9.246,P<0.01)。B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)蛋白在IL-1β组的相对表达量(0.22±0.02)较对照组(0.63±0.02)显著下降(F=20.126,P<0.01);bcl-2蛋白在IL-1β+miR-613组的相对表达量(0.45±0.03)较IL-
- 张卫红曾源刘振康朱旭孙金鹏李建强肖鹏
- 关键词：增殖凋亡
- 3D打印截骨导板辅助治疗胫骨骨折畸形愈合被引量：9
- 2020年
- 目的探讨3D打印截骨导板在胫骨骨折畸形愈合截骨矫治术中的应用效果。方法回顾性分析2010年1月至2018年1月期间郑州大学第一附属医院骨科收治的30例胫骨骨折畸形愈合患者资料。根据治疗方法不同将患者分为2组:15例患者行3D打印截骨导板辅助截骨术治疗(3D打印组),男9例,女6例;年龄(46.3±8.2)岁;骨折畸形愈合位于胫骨中上段11例,胫骨下段4例;左侧6例,右侧9例;内翻畸形8例,外翻畸形7例;术前骨折畸形角度24.3°±5.5°。15例患者使用传统手术方法治疗(传统手术组),男10例,女5例;年龄(47.1±6.0)岁;骨折位于中上段12例,下段3例;左侧5例,右侧10例;内翻畸形7例,外翻畸形8例;术前骨折畸形愈合角度平均22.5°±5.4°。记录并比较两组患者术前一般资料、手术时间、术中出血量及术后下肢力线恢复情况。结果3D打印组和传统手术组胫骨骨折畸形愈合术前一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。3D打印组和传统手术组患者术后平均随访12、10个月。3D打印组手术时间较传统手术组明显缩短[(102.2±13.0)vs.(137.9±10.5)min],术中出血量较传统手术组明显减少[(77.3±39.7)vs.(163.3±35.2)mL],术后3D打印组畸形角度较传统手术组显著减小[(1.9°±0.4°)vs.(3.2°±0.9°)],以上项目两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。末次随访时两组均未见内固定物松动,截骨处均实现愈合,未再次出现畸形,下肢力线恢复良好。结论3D打印截骨导板技术在辅助胫骨骨折畸形愈合的截骨治疗中能精准截骨,减少手术时间及术中出血量,有效纠正下肢力线,术后近期疗效良好,是胫骨骨折畸形愈合有效的辅助技术。
- 刘振康肖鹏邱伟建曾源吴学建朱旭孟冲孙金鹏李建强
- 关键词：胫骨骨折截骨术畸形愈合
- 不同入路方式下双钢板固定治疗SchatzkerⅤ型及Ⅵ型胫骨平台骨折的临床观察
- 2023年
- 目的探讨不同入路方式下双钢板固定治疗SchatzkerⅤ型、Ⅵ型胫骨平台骨折的效果。方法抽取2021年1月至2022年12月郑州大学第一附属医院收治的胫骨平台骨折患者80例,均为SchatzkerⅤ型、Ⅵ型,依照手术方式将其分为对照组和研究组,每组40例。对照组单纯予以前外侧入路双钢板固定治疗,研究组予以前后联合入路双钢板固定治疗。比较两组手术情况、术后骨折复位、术后膝关节功能恢复及并发症发生情况。结果两组手术时间及术中出血量比较差异未见统计学意义(P>0.05);研究组术后愈合时间、患肢负重时间少于对照组(t=2.45、6.31,P均<0.05)。研究组术后骨折复位情况、膝关节功能恢复程度优于对照组(χ2=6.28、9.80,P均<0.05)。研究组并发症发生率(2.50%,1/40)低于对照组(25.00%,10/40),P<0.05。结论前后联合入路双钢板固定可缩短胫骨平台骨折患者的预后恢复时间,提高负重能力,确保术后骨折复位以及膝关节功能,并发症发生率低。
- 杜爱民段永壮孙金鹏李建强
- 关键词：骨折双钢板固定胫骨平台前后联合入路
- 3D打印联合Ilizarov技术治疗胫骨畸形的效果
- 2021年
- 目的探讨3D打印联合Ilizarov技术治疗胫骨畸形的临床效果。方法选取2013年1月1日至2019年12月1日郑州大学第一附属医院骨科病区收治的接受3D打印联合Ilizarov技术治疗的17例胫骨畸形患者,包括胫骨骨折畸形愈合患者9例,骨髓炎导致胫骨短缩畸形患者8例。患者术前均拍摄双侧下肢全长正侧位X线和患侧胫腓骨64层CT。应用3D打印技术个体化打印患肢胫腓骨模型,在模型上进行手术预演,确定截骨位置并准确安装环形外架。术中记录手术时间、手术出血量。术后指导患者调节环形外架,观察手术切口愈合情况,定期复查X线。测定下肢力线恢复情况和患者行走功能改善情况。分别于术前和术后3个月采用视觉模拟量表(VAS)评价患者疼痛情况。结果术后所有患者均获得随访,随访时间为5~11个月,平均(8.3±2.1)个月。17例患者胫骨畸形均获得纠正,双下肢力线恢复良好,手术切口均一期愈合,术后无针道感染、固定针松动、血管神经损伤、骨不愈合或畸形愈合等并发症。术后随访6个月,患者行走功能较术前有明显改善。术后3个月,患肢VAS评分与术前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论3D打印联合Ilizarov技术能顺利纠正胫骨畸形,恢复双下肢力线,术前协助设计个体化截骨方案。在3D打印模型上提前进行手术预演,精确安装外固定支架,能够提升手术效率,达到精准矫形的目的。
- 曾源邱伟建李建强刘振康朱旭孟冲孙金鹏吴学建肖鹏
- 关键词：3D打印ILIZAROV技术
- 长链非编码RNA LBX2-AS1调控微小RNA-491-5p影响骨肉瘤细胞增殖及凋亡的机制被引量：1
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA((lncRNA)LBX2-AS1靶向调控微小RNA(miRNA,miR)-491-5p影响骨肉瘤细胞增殖及凋亡的分子机制。方法采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测2017年10月至2018年12月郑州大学第一附属医院收集的骨肉瘤组织与瘤旁组织中LBX2-AS1、miR-491-5p的表达量。选取人骨肉瘤细胞U2OS为研究对象,按照数字表法随机分为4组:si-NC组(转染si-NC)、si-LBX2-AS1组(转染si-LBX2-AS1)、si-LBX2-AS1+anti-miR-NC组(共转染si-LBX2-AS1与anti-miR-NC)、si-LBX2-AS1+anti-miR-491-5p组(共转染si-LBX2-AS1与anti-miR-491-5p),分别将si-NC、si-LBX2-AS1、si-LBX2-AS1与anti-miR-NC、si-LBX2-AS1与anti-miR-491-5p转染至U2OS细胞。噻唑蓝(MTT)检测细胞存活率;应用流式细胞仪检测细胞周期;流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验验证LBX2-AS1与miR-491-5p的靶向关系;蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白1(Cyclin D1)、p21、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)蛋白表达量。两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果瘤旁组织与骨肉瘤组织组织中LBX2-AS1的表达量分别为(1.01±0.10)、(3.56±0.35),miR-491-5p的表达量分别为(1.02±0.10)、(0.16±0.02),与瘤旁组织比较,骨肉瘤组织中LBX2-AS1的表达水平显著升高(t=35.027,P<0.05),miR-491-5p的表达水平显著降低(t=42.165,P<0.05),差异均有统计学意义;si-NC组与si-LBX2-AS1组细胞存活率分别为(100.02±10.00)%、(55.67±5.54)%,G1期比例分别为(38.51±2.55)%、(52.27±4.68)%,S期比例分别为(30.10±2.14)%、(15.36±1.26)%,细胞凋亡率分别为(8.28±0.92)%、(24.11±2.37)%,与si-NC组比较,si-LBX2-AS1组细胞存活率显著降低(t=11.638,P<0.05),细胞周期G1期比例明显升高(t=7.745,P<0.05),S期比例明显降低(t=17.806,P<0.05),细胞凋亡率显著升高(t=18.680,P<0.05),Cyclin D1表达量显著降低(t=20.871,P<0.05),p21、Caspase-3表达量显著升高(t=22.687,P<0.05;t=20.871,P<0.05),差
- 曹亚伟肖鹏孙金鹏宋晓东郑飞吴学建
- 关键词：骨肉瘤脱噬作用
- LncRNA LOC730101通过Wnt/β-catenin信号通路对骨肉瘤U2OS细胞生物学特性的研究被引量：7
- 2020年
- 目的 探讨长链非编码RNA (lncRNA)LOC730101对骨肉瘤U2OS细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其机制。方法 2019年2月至2019年10月,将体外培养的U2OS细胞分为对照组(正常培养)、阴性组(转染阴性对照)和干扰组(转染靶向LOC730101的干扰序列),采用RT-PCR检测细胞中LOC730101表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成率,流式细胞仪检测细胞周期分布情况, Transwell小室检测细胞侵袭与迁移,Western blotting法检测细胞中上皮间质转化相关蛋白波形蛋白(Vi- mentin)、N-钙黏附素(N-cadherin)、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)和Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路相关蛋白β-catenin、c-Myc、细胞周期蛋白D1 (Cyclin D1)和基质金属蛋白酶-7 (MMP-7)蛋白的表达水平。结果进行统计学分析,P<0.05为差异有统计学意义。结果 与对照组比较,干扰组细胞中LOC730101表达水平(干扰组、对照组分别为0.25±0.03、1.00±0.06,下同)、细胞成活率[(57.65±3.26)%、(100.00±7.39)%]、克隆形成率[(13.03 ± 2.12)%、(25.35±3.58)%]、侵袭细胞数(51.36±3.48、92.85±6.62)、迁移细胞数(77.15 ± 5.05、136.92 ± 15.35)和细胞在S期[(20.54±2.15)%、(28.15±2.38)%]、G2/M期所占百分比[(16.87±2.12)%、(23.36±3.12)%]以及细胞中Vimentin (0.52 ± 0.04、1.17 ± 0.13)、N-cadherin (0.31 ± 0.03、0.65 ± 0.04)、β-catenin (0.42 ± 0.03、0.73 ± 0.04)、c-Myc (0.29±0.03、0.65±0.03)、Cyclin D1 (0.26±0.02、0.58±0.04)、MMP-7蛋白表达水平(分别为0.55± 0.03、0.86±0.06)均明显降低,而细胞在G0/G1期所占百分比[分别为(62.62±5.15)%、(48.46±3.65)%]以及细胞中E-cadherin蛋白的表达水平(分别为0.82±0.06、0.38±0.03)均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);但阴性组的各指标与对照组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 下调LOC730101可抑制骨肉瘤U2OS细胞增殖、侵袭和迁移,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有
- 曹亚伟肖鹏孙金鹏宋晓东郑飞吴学建
- 关键词：骨肉瘤细胞增殖迁移
