您的位置: 专家智库 > >

卢幸

作品数:80 被引量:0H指数:0
供职机构:广西师范大学更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 77篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 69篇配位
  • 69篇配位反应
  • 60篇溶剂
  • 60篇极性溶剂
  • 46篇氯化
  • 44篇氯化铜
  • 39篇氯仿
  • 32篇配体
  • 25篇配合物
  • 22篇硝酸
  • 21篇I
  • 20篇酸铜
  • 20篇硝酸铜
  • 16篇乙基
  • 15篇二甲基甲酰胺
  • 9篇细胞
  • 8篇肿瘤
  • 8篇苄基
  • 7篇抗肿瘤
  • 7篇活性

机构

  • 80篇广西师范大学

作者

  • 80篇卢幸
  • 65篇陈振锋
  • 65篇梁宏
  • 64篇刘延成
  • 55篇李亮萍
  • 14篇彭艳
  • 13篇张国海
  • 5篇吴亦明
  • 4篇仲辉
  • 2篇马凤娥
  • 2篇陈胜

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 33篇2018
  • 37篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1‑(2‑吡啶)‑9‑(萘‑2‑甲基)‑β‑咔啉的氯化铜配合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种以1‑(2‑吡啶)‑9‑(萘‑2‑甲基)‑β‑咔啉的氯化铜配合物及其合成方法和应用。该配合物的结构式如下式(I)所示,其合成方法为:取如下式(II)所示化合物和氯化铜,溶于极性溶剂中,进行配位反应,即得;...
陈振锋梁宏刘延成卢幸李亮萍
文献传递
一种用于细胞原位检测小分子化合物与靶蛋白相互作用的方法
本发明公开了一种用于细胞原位检测小分子化合物与靶蛋白相互作用的方法,具体是以细胞在非变性条件下裂解时所获得的具有完整生理结构的蛋白质为基础,选用适当的小分子化合物与靶蛋白孵育形成复合体,通过特异性的抗体诱捕靶蛋白并将与靶...
张国海彭艳安运锋仲辉卢幸
文献传递
以1-(2-吡啶)-9-异丁基-β-咔啉为配体的氯化铜配合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种以1‑(2‑吡啶)‑9‑异丁基‑β‑咔啉为配体的氯化铜配合物及其合成方法和应用。该配合物的结构式如下式(I)所示,其合成方法为:取如下式(II)所示化合物和氯化铜,溶于极性溶剂中,进行配位反应,即得;其中...
陈振锋梁宏刘延成卢幸李亮萍
文献传递
一种1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物及其合成方法和应用
本发明公开了一种1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物及其合成方法和应用。所述的衍生物为N‑(3,4‑亚甲二氧苯乙基)‑4‑(3‑N,N‑二甲氨基)丙胺基‑1,8‑萘二甲酰亚胺,该化合物以4‑溴‑1,8萘二甲酸酐为原料,先后与3,4...
张国海彭艳仲辉卢幸安运锋
文献传递
以1‑(2‑吡啶)‑9‑戊基‑β‑咔啉为配体的氯化铜配合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种以1‑(2‑吡啶)‑9‑戊基‑β‑咔啉为配体的氯化铜配合物及其合成方法和应用。该配合物的结构式如下式(I)所示,其合成方法为:取如下式(II)所示化合物和氯化铜,溶于极性溶剂中,进行配位反应,即得;其中,...
陈振锋梁宏刘延成卢幸李亮萍
文献传递
1‑(2‑吡啶)‑9‑(萘‑2‑甲基)‑β‑咔啉的硝酸铜配合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种1‑(2‑吡啶)‑9‑(萘‑2‑甲基)‑β‑咔啉的硝酸铜配合物及其合成方法和应用。该配合物的结构式如下式(I)所示,其合成方法为:取如下式(II)所示化合物和硝酸铜,溶于极性溶剂中,进行配位反应,即得;其...
陈振锋梁宏刘延成卢幸李亮萍
文献传递
1‑(2‑吡啶)‑9‑(2‑苯氧基乙基)‑β‑咔啉的硝酸铜配合物及合成方法和应用
本发明公开了一种1‑(2‑吡啶)‑9‑(2‑苯氧基乙基)‑β‑咔啉的硝酸铜配合物及合成方法和应用。该配合物的结构式如下式(I)所示,其合成方法为:取如下式(II)所示化合物和硝酸铜,溶于极性溶剂中,进行配位反应,即得;其...
陈振锋梁宏刘延成卢幸黄锟元
文献传递
以1‑(2‑吡啶)‑9‑壬基‑β‑咔啉为配体的氯化铜配合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种以1‑(2‑吡啶)‑9‑壬基‑β‑咔啉为配体的氯化铜配合物及其合成方法和应用。该配合物的结构式如下式(I)所示,其合成方法为:取如下式(II)所示化合物和氯化铜,溶于极性溶剂中,进行配位反应,即得;其中,...
陈振锋梁宏刘延成卢幸
文献传递
1-(2-吡啶)-9-(4-甲基苄基)-β-咔啉的氯化铜配合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种1‑(2‑吡啶)‑9‑(4‑甲基苄基)‑β‑咔啉的氯化铜配合物及其合成方法和应用。该配合物的结构式如下式(I)所示,其合成方法为:取如下式(II)所示化合物和氯化铜,溶于极性溶剂中,进行配位反应,即得;其...
陈振锋梁宏刘延成卢幸李亮萍
文献传递
1-(2-吡啶)-9-(4-氟苄基)-β-咔啉的硝酸铜配合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种1‑(2‑吡啶)‑9‑(4‑氟苄基)‑β‑咔啉的硝酸铜配合物及其合成方法和应用。该配合物的结构式如下式(I)所示,其合成方法为:取如下式(II)所示化合物和硝酸铜,溶于极性溶剂中,进行配位反应,即得;其中...
陈振锋梁宏刘延成卢幸李亮萍
文献传递
共8页<12345678>
聚类工具0