王美
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
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- 砷染毒大鼠红细胞的傅里叶红外光谱及分析
- 2016年
- 目的探讨砷对红细胞红外光谱及红细胞的蛋白质二级结构的影响,寻找砷中毒的早期损伤指标。方法健康雄性SD大鼠32只,分为对照组及低、中、高砷染毒剂量组。通过自由饮水方式染毒2个月,砷浓度依次为0、80、400和2 000μg/l;处死动物,采集大鼠抗凝血液,进行红细胞参数及FT-IR检测;分析样品红外光谱的酰胺I带,得出红细胞中蛋白质二级结构的信息。结果砷染毒组与对照组比较,红细胞各项参数未发生明显改变(P>0.05);各组大鼠红细胞红外光谱主要包括Amide I、Amide II、C=C=N伸缩振动吸收峰及水的—OH吸收峰;砷染毒组大鼠红细胞中蛋白质的二级结构发生改变,以高剂量组的改变最明显(P<0.05);随染毒剂量的升高,α-螺旋的百分比逐渐降低。结论FT-IR测得的大鼠红细胞蛋白质的α-螺旋相对含量可作为砷中毒时机体损伤的一个指标。
- 王美赵倩田凤洁刘丹丹康静裴秋玲
- 关键词：FT-IR红细胞
- 低剂量砷染毒对大鼠游离血红蛋白及CD163的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察低剂量砷染毒后大鼠血浆中游离血红蛋白（F—Hb）、分泌型CD63（sCD163）的含量和肝组织中CD163的表达变化，以探究砷中毒对红细胞及吞噬细胞的影响，为慢性砷中毒早期防治的细胞分子机制研究提供依据。方法健康雄性SD大鼠32只，按体质量采用随机数字表法分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组8只大鼠。4组大鼠通过自由饮水方式染毒，砷含量依次为0、80、400、2000μg／L。染毒2个月后，腹主动脉采血并留取肝脏组织标本。全自动血细胞分析仪检测红细胞参数；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血浆F—Hb及sCD163的含量：免疫组化方法分析大鼠肝脏中CD163的变化。结果低、中、高剂量组与对照组比较，红细胞各项参数包括红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量、红细胞平均血红蛋白浓度及红细胞分布宽度差异均无统计学意义（P均〉0．05）；低、中、高剂量组血浆F—Hb[（7．58±1．42）、（7．85±1．61）、（9．52±2．22）mg／L]与sCD163含量[（19．49±2．49）、（17．92±2.32）、（20．02±3．42）mg／L]均高于对照组[（4．34±0．40）、（12．48±1．65）mg／L，P均〈0．05]，且F—Hb与sCD163存在相关性（r=0．74，P〈0．05）；低、中、高剂量组大鼠肝组织中CD163阳性细胞数（9．4％、6．1％、4．5％）少于对照组（25．0％，x^2=12．988，P〈0．05）。结论低剂量砷染毒，可以导致大鼠外周血F—Hb含量和sCD163表达升高。这种变化一定程度上反映大鼠发生了红细胞损伤和伴随的炎性改变。同时，具有吞噬和清除功能的CD163阳性活化巨噬细胞的减少可能与砷性肝损伤有关。
- 王美赵倩田凤洁康静刘丹丹吕懿刘海芳赵振河裴秋玲
- 关键词：砷游离血红蛋白
- 亚慢性砷暴露大鼠红细胞蛋白表达及氧化损伤机制研究被引量：3
- 2015年
- 目的观察亚慢性砷暴露对大鼠红细胞蛋白的影响及其氧化损伤的可能机制。方法将健康体重为160~180 g的40只雌雄各半的SD大鼠按体重随机分为对照组,低、中和高剂量砷染毒组共4组,每组按照自由饮水的方法染毒,每组的染毒剂量分别为0、10、60和360μg/L。动物染毒2个月,腹主动脉采血。MEK-6318K全自动血细胞分析仪分析不同组大鼠红细胞参数：红细胞数（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞压积（HCT）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞宽度变异系数（RDW）;用还原型谷胱甘肽（GSH）试剂盒采用酶联免疫吸附法（Elisa）测定血浆中的谷胱甘肽含量;采用western-blot的方法分析比较各组大鼠红细胞band-3蛋白和血红蛋白a1链（Hb A1）蛋白质含量。结果与对照组相比,各个染毒组大鼠红细胞参数差异均无统计学意义（P〉0.05）;高剂量砷染毒组band-3和Hb A1含量明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;中和高剂量砷染毒组的GSH含量明显少于对照组和低剂量砷染毒组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论亚慢性砷暴露可以引起大鼠红细胞蛋白含量差异及氧化损伤。
- 苗艳玲张晶赵倩王美马彩凤云奋马智峰裴秋玲
- 关键词：亚慢性砷暴露还原型谷胱甘肽
- 砷对小鼠皮肤黑色素合成的影响及N-乙酰半胱氨酸干预的研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨亚砷酸钠对小鼠皮肤黑色素合成的影响及N-乙酰半胱氨酸（NAC）对此的干预作用。方法选取6周龄健康雌性C57BL／6J小鼠50只，按体质量采用随机数字表法分为5组，每组10只。对照组自由饮用自来水；实验组自由饮水，水中分别含亚砷酸钠50、500、5000μg／L（低、中、高剂量组）；干预组自由饮含亚砷酸钠5000μg／L水30d后，隔天灌胃NAC，剂量为20mg／kg，并继续饮含亚砷酸钠5000μg／L水。染毒60d后．颈动脉采血并取皮肤组织。酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定皮肤酪氨酸酶（TYR）含量，比色法测定全血和皮肤半胱氨酸含量，5’5-双硫代对硝基苯甲酸（DTNB）法测定全血和皮肤的还原型谷胱甘肽（GSH）含量，NaOH溶解法测定皮肤褐黑素和优黑素的含量。结果中、高剂量组小鼠皮肤TYR含量[（6．189±0．562）、（5．863±0．445）ng／g]低于对照组[（7．446±1．433）ng／g，P均〈0．05]。低、中、高剂量组小鼠全血及皮肤半胱氨酸含量[（0．646±0．022）、（0．597±0．028）、（0．540±0．019）mg／L，（0．552±0．042）、（0．448±0．030）、（0．363±0．048）μg／g]均低于对照组[（0．712±0．084）mg／L、（0．796±0．073）μg／g，P均〈0．05]；中、高剂量组小鼠全血及皮肤GSH含量[（1．141±0．040）、（1．079±0．036）mg／L，（0．367±0．060）、（0．328±0．092）μg／g]均低于对照组[（1．314±0．074）mg／L、（0．627±0．052）μg／g，P均〈0．05]。低、中、高剂量组小鼠皮肤褐黑素含量[（153．333±9．140）、（123．035±8．563）、（105．567±7．609）μg/g]均低于对照组[（168．393±17．256）μg／g，P均〈0．05]；中、高剂量组小鼠皮肤优黑素和总黑素含量[（252．840±10．960）、（235．373±8．717），（375．875±19．277）、（340．940±13．004）μg／g]均低于对照组[（295．033±19．961）、（464．
- 赵倩王美田凤洁康静刘丹丹白聪赵海宝裴秋玲
- 关键词：亚砷酸钠小鼠N-乙酰半胱氨酸
- 砷暴露对小鼠皮肤氧化和抗氧化损伤及黑色素含量的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨亚砷酸钠对小鼠皮肤氧化和抗氧化能力及皮肤色素含量的影响。方法选取6周龄健康雄性C57BL／6小鼠40只，按体质量采用随机数字表法分为4组，每组10只。对照组自由饮用蒸馏水；实验组自由饮用含砷量分别为1、5、25mg／L的亚砷酸钠溶液（低、中、高剂量组），连续染砷6周，并于染砷结束前12d给予毛囊诱导处理。染砷结束后，取小鼠背部脱毛部位皮肤，亚硝酸盐法检测超氧化物歧化酶（SOD）活力，二硫双硝基苯甲酸法检测谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力，硫代巴比妥酸法检测丙二醛（MDA）含量。氢氧化钠（NaOH）溶解法测定皮肤黑色素含量。结果各组小鼠体质量和饮水量比较差异无统计学意义（F=0．119、0．363，P均〉0．05）。低、中、高剂量组皮肤SOD活力[（16．00±5．05）、（13．96±2．02）、（10．46±3．14）U／mgprot]和CSH-Px活力[（98．14±23．92）、（87．18±10．87）、（53．56±19．97）U／mgprot]均低于对照组[（20．36±4．82）、（119．34±33．14）U／mgprot，P均〈0．05]；中、高剂量组皮肤MDA水平[（9．09±2．04）、（11．48±2．21）nmol／mgprot]均高于对照组[（6．19±0．56）nmol／mgprot]和低剂量组[（6．52±1．67）nmol／mgprot，P均〈0．05]。各染砷组皮肤黑色素水平与对照组比较，差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论砷暴露可致小鼠皮肤脂质过氧化损伤，且与皮肤抗氧化能力下降有关。未发现砷对皮肤黑色素含量有影响。
- 田凤吕懿刘海芳王美赵倩杨川丽陈晓萍郑金平裴秋玲
- 关键词：砷脂质过氧化黑色素
- 亚慢性砷染毒对大鼠红细胞蛋白的影响研究
- ：观察亚慢性砷染毒对大鼠红细胞蛋白的影响及其氧化损伤的可能机制. 方法：将健康体重为160g-180g的40只雌雄各半的SD大鼠按照随机分组的方法分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组4组,每组按照自由饮水的方法...
- 苗艳玲张晶赵倩王美马彩凤云奋田凤洁裴秋玲
- 关键词：毒性作用
