沈灵佳
- 作品数：18 被引量：0H指数：0
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- 一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的I型结晶及其制备方法
- 本发明涉及一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的I型结晶及其制备方法。具体地，本发明涉及(3aR,5s,6aS)-N-(3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基)-5-(甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)六氢环...
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- L-丙氨酸-(14-冬凌草甲素)酯三氟乙酸盐的I型结晶及制备方法
- 本发明涉及L-丙氨酸-(14-冬凌草甲素)酯三氟乙酸盐的I型结晶及制备方法。所述制备方法包括将任意晶型或无定型的L-丙氨酸-(14-冬凌草甲素)酯三氟乙酸盐固体在单一的有机溶剂或者他们的混合有机溶剂中结晶得到L-丙氨酸-...
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- 一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的结晶形式及其制备方法
- 提供一种式(I)JAK激酶抑制剂(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺硫酸氢盐的I型结...
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- 一种周期素依赖性蛋白激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法
- 本发明涉及一种周期素依赖性蛋白激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种周期素依赖性蛋白激酶(CDK4&6)抑制剂的I型结晶及其制备方法。具体地，本发明涉及6‑乙酰基‑8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑(...
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- 一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐及其制备方法
- 本发明涉及一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐及其制备方法。更具体地，本发明涉及如式(I)所示的(3aR,5s,6aS)-N-(3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基)-5-(甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基...
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- L-丙氨酸-(14-冬凌草甲素)酯三氟乙酸盐的I型结晶及制备方法
- 本发明涉及L-丙氨酸-(14-冬凌草甲素)酯三氟乙酸盐的I型结晶及制备方法。所述制备方法包括将任意晶型或无定型的L-丙氨酸-(14-冬凌草甲素)酯三氟乙酸盐固体在单一的有机溶剂或者他们的混合有机溶剂中结晶得到L-丙氨酸-...
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- 一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的结晶形式及其制备方法
- 本发明涉及一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的结晶形式及其制备方法。具体地，本发明涉及(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环...
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- 一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的L-脯氨酸复合物、其一水合物及晶体
- 提供一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的L‑脯氨酸复合物、其一水合物及晶体。具体地，提供1,6‑脱水‑1‑C‑{4‑氯‑3‑[(3‑氟‑4‑乙氧苯基)甲基]苯基}‑5‑C‑(羟甲基)‑β‑L‑艾杜吡喃糖L‑脯氨酸(式(I...
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- 一种达托霉素的纯化方法
- 本发明提供了一种达托霉素的纯化方法。具体而言，该方法首先使发酵液经过澄清，再经过大孔吸附树脂和阴离子交换树脂分离，然后采用纳滤浓缩，除内毒素和脱盐、浓缩、过滤等获得高纯度的达托霉素；其中，所述的大孔吸附树脂和阴离子交换树...
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- 一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的结晶形式及其制备方法
- 提供一种式(I)JAK激酶抑制剂(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺硫酸氢盐的I型结...
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