龚淑芳
- 作品数：13 被引量：22H指数：3
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生政治法律更多>>
- 江西省零售药店实施发展对策研究
- 2017年
- 随着江西省医药零售业的发展、对外开放力度的加大及医疗改革制度的不断完善与深入，江西省药店零售业正面临着前所未有的机遇和严峻的挑战。作者对在新形势、新政策、新机遇与挑战下的江西省零售药店发展的对策进行研究分析。
- 龚淑芳冯景城李梦桐傅瑶邵崇钰
- 关键词：零售药店
- 论新时期园林专业教师综合素质建设
- 2012年
- 在新时代我国园林专业教师自身素质建设中,存在着夸夸其谈、华而不实,唯书唯上、照抄照转,自命不凡、个人主义,敷衍应付、得过且过,弄虚作假、沽名钓誉等现实问题,借鉴国外先进教育理念,提出注重小节、修炼人格,终身学习、持续发展,因材施教、人本关怀,爱岗敬业、乐于奉献,严于剖析、勇于改进等基本建议,以期对今后我国园林专业教师自身综合素质的提高有所启发和借鉴。
- 胡海辉龚淑芳王金刚
- 牛珀至宝微丸对脓毒血症大鼠自由基和肝组织形态学的影响
- 2004年
- 为探讨牛珀至宝微丸 (主药 :水牛角、羚羊角、琥珀等 )对脓毒血症的防治作用。采用盲肠结扎术造成SD大鼠重度脓毒血症模型 ,在造模前连续 5d予牛珀至宝微丸治疗 ,并与鸡卵黄免疫球蛋白 (IgY)治疗组比较。检测血清SOD、MDA ;电镜下观察肝脏组织形态学变化。结果 :牛珀至宝微丸、IgY均能提高SOD活性、降低MDA含量 ;并能保护肝细胞线粒体及内织网。提示 ,牛珀至宝微丸和IgY对实验性动物脓毒血症有一定的防治作用 ,其机理可能与其有较强的清除超氧阴离子 ,抑制脂质过氧化有关。
- 马超英龚淑芳
- 关键词：脓毒血症MDA牛珀至宝微丸
- 对审理医疗纠纷案件法律适用的法理思考被引量：5
- 2005年
- 审理医疗纠纷案件中存在着法律适用不一致,导致相同案件出现大相径庭的判决,把克服审理医疗纠纷案件中出现的问题与解决《医疗事故处理条例》立法存在的问题及深化审判改革结合起来考虑,必须科学界定医疗事故与医疗过失损害赔偿的内涵与外延,完善医疗赔偿的立法,不断提高审理医疗纠纷案件的专业水平。
- 张青龚淑芳
- 关键词：法律适用
- 藏药长梗金腰中2个活性成分的提取富集工艺研究
- 2023年
- 目的研究藏药长梗金腰中chrysosplenoside A(CA)和chrysosplenoside I(CI)的提取富集工艺。方法采用高效液相色谱法测定CA、CI的含量。采用正交实验,以CA和CI的总转移率为评价指标,乙醇体积分数、浸提温度、浸提次数及料液比为考察因素,优化长梗金腰中CA、CI的提取工艺,并进行验证。以D101型大孔吸附树脂为吸附剂,CA和CI的总含量为评价指标,杂质和目标成分的洗脱剂体积分数及用量为考察因素,优化CA和CI的富集工艺,并进行验证。结果长梗金腰中CA、CI的最优提取工艺为:将长梗金腰药材粉末以8倍量的50%乙醇在室温下一次性超声提取45 min。验证结果显示,长梗金腰中CA和CI的平均总转移率为95.43%,RSD为1.02%(n=3)。最优富集工艺为:将上柱溶液加入D101型大孔吸附树脂柱,静置1 h;用4 BV(柱床体积)20%乙醇洗脱杂质,再用4 BV 50%乙醇洗脱CA和CI。验证结果显示,长梗金腰中CA和CI的平均总含量为322.7 mg/g,RSD为1.05%(n=3),平均富集倍数为11.61倍。结论本研究成功优化了长梗金腰中CA和CI的提取富集工艺,可为CA和CI的药物开发利用提供参考。
- 黎运芬陈思尼珍向佳美慕泽泾朱玉野龚淑芳任刚
- 《形式与政策》课程中PBL法与多媒体相结合方法的实际运用和分析被引量：1
- 2016年
- PBL和多媒体相结合教学法以教师引导为关键因素,同时以学生自主学习参与为主导,这样就可以形成一个教师与学生有效的互动,而不是传统教学中以教师讲授为主,将学习过程置于当前真实问题情景中,将问题的解决作为教师教学和学生学习的目的,正符合《形势与政策》学科的特点。
- 秦嫚嫚罗昭娜袁青晨龚淑芳李浩鹏邵崇钰
- 关键词：PBL多媒体
- 国家助学金的现状分析及解决措施探讨
- 2015年
- 国家助学金是国家对于高校贫困生的一种资助政策,主要目的是帮助家庭经济困难的学生顺利完成学业。但是伴随着国家资助力度和范围的增加,部分高校出现了助学金落实不到位、存在假贫困生、贫困生助学金不到位以及助学金滥用等问题,针对这些现象,通过对在校贫困生和非贫困生进行了一定的了解,分析了这些现象产生的原因并提出了个人建议。
- 吴莉袁青晨杨叶子涛甘华龚淑芳肖源诣
- 关键词：国家助学金贫困生
- 葛根芩连汤对胰岛素抵抗大鼠脂肪组织Scd1基因甲基化与表达的影响及甲基化与生理生化指标相关性分析被引量：4
- 2022年
- 该研究旨在探讨葛根芩连汤(Gegen Qinlian Decoction,GQD)对高脂饲料诱导的胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)大鼠脂肪组织硬脂酰辅酶A去饱和酶(stearoyl CoA desaturase,SCD)基因的甲基化和mRNA水平的作用及甲基化与生理生化指标的相关性。实验分为7组:空白组(C),胰岛素抵抗模型组(IR),GQD低、中、高剂量组(GQDL、GQDM、GQDH;1.65、4.95、14.85 g·kg^(-1)),罗格列酮组(rosiglitazone,RGN;5 mg·kg^(-1)),辛伐他汀组(simvastatin,SVT;10 mg·kg^(-1))。取大鼠附睾脂肪组织,用亚硫酸氢盐测序PCR法(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测Scd1基因2个片段的所有胞嘧啶甲基化水平:片段1[Scd1-1,位于CG海岸(shores)]和片段2[Scd1-2,位于CG岛,包含转录起始位点(transcription start site,TSS)]。用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q-PCR)法测定Scd1 mRNA水平;并采用Spearman相关系数分析所扩增片段C甲基化与基因表达量及大鼠生理生化指标之间的相关性。结果表明,GQDM能显著逆转高脂饲料引起的Scd1-2片段TSS上游CG7甲基化的增加;GQDL能显著逆转高脂饲料引起的Scd1-2片段TSS下游总CG甲基化的降低。各GQD组未显著改善高脂饲料引起的Scd1 mRNA水平降低。位于CG海岸区域的Scd1-1的总CG、CG5、CT11甲基化与血清甘油三酯(triglyceride,TG)水平均呈显著负相关,与Scd1 mRNA水平呈正相关;位于Scd1-2 TSS上游片段多个C位点的甲基化与生理生化指标呈正相关;Scd1-2 TSS下游片段多个CG位点甲基化与生理生化功能指标呈负相关,下游片段多个CH位点甲基化与生理生化功能指标呈正相关。该研究表明,GQD可能通过调节Scd1基因CG岛区TSS上游CG7以及TSS下游总CG位点发挥一定的药效作用;Scd1基因的CG海岸区域总CG、CG5、CT11位点甲基化可能是调节Scd1 mRNA水平进而影响血清TG水平的重要靶点。
- 彭淑红龚淑芳龚淑芳杨佳成曾伟红曾治君徐国良曾治君朱卫丰徐国良
- 关键词：葛根芩连汤胰岛素抵抗
- 葛根芩连汤对胰岛素抵抗大鼠脂肪组织FASN酶活性及其基因表达和甲基化水平影响的初步研究被引量：14
- 2021年
- 该研究旨在探讨葛根芩连汤(Gegen Qinlian Decoction,GQD)对高脂饲料诱导的胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)大鼠脂肪组织脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)酶活性、基因的mRNA表达和甲基化的作用。采用60%脂肪供能的高脂饲料持续喂养雄性SD大鼠建立胰岛素抵抗大鼠模型,然后将建模成功的大鼠随机分为5组并灌胃给药16周,各组每日给药剂量分别为:GQD低剂量组(GQDL)1.65 g·kg^(-1),GQD中剂量组(GQDM)4.95 g·kg^(-1),GQD高剂量组(GQDH)14.85 g·kg^(-1),罗格列酮(rosiglitazone,RGN)组5 mg·kg^(-1),胰岛素抵抗模型对照组(IR)和空白对照组(control,C)给予水10 mL·kg^(-1)。取附睾脂肪组织用比色法检测FASN酶活性;用实时荧光定量PCR(quantitative Real-time PCR,Q-PCR)法测定Fasn mRNA水平;用亚硫酸氢盐测序PCR法(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测Fasn基因+313~+582片段CpGs甲基化水平。实验发现高脂饲料喂养极显著降低大鼠脂肪组织Fasn基因表达水平(P<0.01);IR组大鼠FASN酶活性和基因总CpGs甲基化水平有下降趋势;GQD低、中剂量组显著提高FASN酶活性(P<0.05);GQD低剂量组显著升高胰岛素抵抗大鼠脂肪组织Fasn基因片段+313~+582的总CpGs甲基化水平(P<0.05),GQD中剂量组极显著升高+506和+508处CpG位点甲基化水平(P<0.01)以及显著升高转录因子Zfp161(zinc finger protein 161)结合位点上CpGs甲基化水平(P<0.05)。相关性分析发现+442位点CpG甲基化频率与Fasn基因表达有极显著的正相关关系(P<0.01,r=0.735);+345,+366位点CpG甲基化频率与FASN酶活性分别有显著和极显著的正相关关系(P<0.05,r=0.479;P<0.01,r=0.640)。该研究表明,GQD能逆转胰岛素抵抗大鼠脂肪组织FASN酶活性和Fasn甲基化变化,其中+506和+508处CpG位点可能是GQD的重要作用靶点。而且Fasn基因的+345和+366位点CpG甲基化水平可能与FASN酶活性有关,+442位点CpG甲基化水平可能与mRNA水平密切相关。另外,GQD未显著改变mRNA水平但
- 陈永强龚淑芳黄鑫黄鑫徐国良曾治君朱卫丰
- 关键词：葛根芩连汤胰岛素抵抗脂肪酸合成酶DNA甲基化
