许晓宇
- 作品数：25 被引量：52H指数：4
- 供职机构：吉林省公安厅更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金公安部部级科研项目更多>>
- 相关领域：理学政治法律机械工程环境科学与工程更多>>
- 双离子源矩形离子阱质谱仪
- 本发明的双离子源矩形离子阱质谱仪属于科学仪器技术领域。矩形离子阱的电场是由x电极(1)、y电极(2)和z电极(3)三对电极围成的长方体区域，长方体两侧面的x电极(1)上开有矩形孔(4)，两端盖的z电极(3)的中央开有圆孔...
- 金钦汉姜杰周建光费强金伟李明许晓宇
- 文献传递
- 小型矩形离子阱质谱仪的研制被引量：13
- 2007年
- 研制的小型质谱仪以电子轰击源(EI)和矩形离子阱(RIT)质量分析器为核心部件,采用渗透阀控制的直接进样系统,高增益的电子倍增器用于离子检测,通过小信号放大系统对电子倍增器输出的弱电流再次放大,并输出电压信号,计算机上的NI数据采集卡和Labview操作软件对电压信号进行采集处理。由旋片机械泵和分子泵组成的真空系统可以形成10-5Pa的质谱工作环境。对研制的仪器进行了初步测试,得到了相应的质谱图,通过质量校正表明,结果令人满意。
- 姜杰费强金伟李明庞晓东李彬范志勇许晓宇周建光金钦汉
- 关键词：质谱
- 毛细管电泳电化学法对苯丙胺的检测被引量：2
- 2009年
- 建立了毛细管电泳电化学法检测尿样中苯丙胺的方法。以直径33μm的碳纤维电极为工作电极，在最佳检测条件即检测电位1．30V，15kV下电动进样3s，选择电泳分离高压为15kV，电泳缓冲液为pH10．0的20mmol／L的磷酸盐，实验发现，在1．0×10^-81．0×10^-5mol／L范围内，响应电流与苯丙胺浓度呈良好的线性关系，线性相关系数为0．9984，检出限达3．3×10^-9mol／L。对于浓度为1．0×10^-5mol／L的苯丙胺，峰电流及迁移时间的RSD分别为2．4％和2．5％（n=7）。对于尿样中2．0×10^-5mol／L的苯丙胺，回收率为75％。
- 朱德荣张秀峰孙金影许晓宇由天艳
- 关键词：毛细管电泳电化学检测苯丙胺
- 二维镧系柠檬酸配位聚合物的设计、合成与表征
- 镧系配位聚合物因其有趣的结构以及在光学、磁学、分子识别及催化等方面的应用,近年来引起了国内外化学工作者的广泛关注。柠檬酸有个三个羧基和一个羟基,配位点有七个,配位模式多种多样。目前过渡金属配位聚合物报道的很多,但稀土柠檬...
- 周瑞莎宋江锋许晓宇徐吉庆
- 关键词：镧系柠檬酸配位聚合物水热合成过渡金属
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- 电镀制作取样锥的工艺方法及其专用装置
- 本发明的电镀制作取样锥的工艺方法及其专用装置属于仪器科学领域。工艺方法是在电镀液中放置不锈钢取样锥模具为阴极，镍材料的阳极；电镀液成分包括硫酸镍、氯化钠、硼酸；电镀时电流密度2～3安培/分米<Sup>2</Sup>；在镍...
- 金钦汉费强金伟周建光姜杰李明许晓宇
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- 食品包装用塑料袋中残留苯系物的快速检测被引量：13
- 2007年
- 利用顶空技术,采用质谱法测定,建立了一种快速测定食品包装用塑料袋中残留苯系物的质谱分析方法。苯同系物的基峰峰高与其浓度在以下范围呈线性关系:0.29～29.36μg.L-1(苯),0.29～28.87μg.L-1(甲苯),0.29～28.67μg.L-1(二甲苯);检出限依次为0.017,0.004,0.009μg.L-1。回收率为91.0%～103.6%,相对标准偏差小于3.5%。
- 梁学凯姜杰费强周建光李明许晓宇金钦汉金伟
- 关键词：质谱法苯系物
- 认真开展毒品检验工作积极为禁毒斗争服务
- ＜正＞我省地处东北亚腹心地带,与俄、朝两国山水相连,与日、韩两国隔海相望。边境线长达1400多公里。有的周边国家大量种植、加工毒品,向我走私、贩运。在我省境内,南毒北贩,北毒南流,形成了南北对接的局面,毒品犯罪活动日趋严...
- 包领晓董占梅许晓宇陈野
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- 体液中有机毒物的微珠萃取技术
- 体液中有机毒物的微珠萃取技术，属于法庭科学领域，用于体液中有机毒物的分析，克服现有样品前处理技术的操作过程复杂，有机溶剂用量大，定量重现性差，危害人体，污染环境的缺点。体液中有机毒物的检测方法是将固相萃取微珠加入到待检体...
- 谢文林张晓非于源华梁颖孙继来陈野王少敏许晓宇宿娜赖赛那
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- 一种质谱仪用选择性ESI－MS接口
- 本发明公开了一种选择性ESI－MS接口，包括一外壳、处于外壳中的一气雾喷嘴、一可吹入气体的气幕盘，在外壳内气幕盘后同轴设一带基座的圆筒，所述圆筒基座通过一个圆环形垫片固定在一具有中心孔的挡板上，喷嘴、气幕盘中心圆孔、圆筒...
- 金钦汉费强陈焕文周建光金伟姜杰许晓宇
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- 响应面法优化-固相萃取-气相色谱法测定尿液中甲基苯丙胺被引量：5
- 2013年
- 采用三因素三水平响应面分析法对尿液中甲基苯丙胺(MPM)的固相萃取(SPE)条件作优化试验,所得最佳SPE条件为:①尿样的酸度:pH 9.35(PBS);②上样速率:0.9 mL·min^(-1);③洗脱剂(乙酸乙酯)的用量:3.2 mL。所得淋出液氮吹蒸干,溶于100μL内标物(SKF_(525-A))乙醇溶液中,供气相色谱分析。用AB-5毛细管色谱柱分离,进样量为1μL。采用氮磷检测器进行测定。甲基苯丙胺的质量浓度与其峰面积在0.10~10.0 mg·L^(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.062 mg·L^(-1)。日内和日间相对标准偏差(n=6)均小于5%。
- 郭鹏许晓宇谢文林
- 关键词：气相色谱法甲基苯丙胺尿液固相萃取响应面法
