您的位置： 专家智库 > >

张婷

作品数：110 被引量：216H指数：6
供职机构：贵州医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划贵州省科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 103篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 95篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 2篇农业科学
  • 1篇矿业工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 45篇多态
  • 38篇基因
  • 34篇多态性
  • 19篇细胞
  • 18篇基因多态性
  • 16篇中毒
  • 16篇氟中毒
  • 14篇受体
  • 11篇乙型
  • 11篇汉族
  • 11篇肝炎
  • 10篇多态性研究
  • 10篇病毒
  • 9篇乙型肝炎
  • 9篇位点
  • 8篇单核
  • 8篇单核苷酸
  • 8篇乙型肝炎病毒
  • 8篇核苷
  • 8篇核苷酸

机构

  • 61篇贵阳医学院
  • 48篇贵州医科大学
  • 7篇毕节市疾病预...
  • 6篇贵阳医学院附...
  • 4篇贵州省疾病预...
  • 3篇六盘水市疾病...
  • 2篇贵州省人民医...
  • 2篇贵阳护理职业...
  • 1篇贵阳中医学院
  • 1篇洛阳市中心医...
  • 1篇教育部
  • 1篇同济大学
  • 1篇贵阳市妇幼保...
  • 1篇浙江省台州恩...
  • 1篇铜仁市人民医...

作者

  • 109篇张婷
  • 73篇何燕
  • 71篇官志忠
  • 66篇单可人
  • 49篇吴昌学
  • 43篇王婵娟
  • 40篇李毅
  • 32篇齐晓岚
  • 25篇任锡麟
  • 23篇谢渊
  • 22篇赵艳
  • 17篇禹文峰
  • 13篇邓婕
  • 11篇洪伟
  • 10篇肖雁
  • 6篇任凌雁
  • 6篇张婵
  • 6篇赵孝梅
  • 4篇齐艳飞
  • 4篇程玉梅

传媒

  • 17篇贵阳医学院学...
  • 17篇贵州医科大学...
  • 6篇中国地方病学...
  • 6篇中华地方病学...
  • 5篇中华医学遗传...
  • 5篇重庆医学
  • 4篇中华流行病学...
  • 3篇中国实用内科...
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 2篇临床荟萃
  • 2篇山东医药
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇高教学刊
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2024
  • 6篇2023
  • 7篇2022
  • 6篇2021
  • 7篇2020
  • 9篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 6篇2015
  • 5篇2014
  • 9篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 12篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
共 110 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
贵州三个世居少数民族24个Y-STR基因座的遗传多态性及遗传关系被引量：1
2018年
目的调查贵州羌、满、畲等世居少数民族群体Y-STR基因座的单倍型分布，并评价其对于个体识别及群体遗传学的价值。方法用Microreader^TM 24Y Direct ID System试剂盒扩增174名无关男性的24个Y-STR基因座，将扩增产物在ABI3100遗传分析仪上进行电泳，用GeneMapper软件收集数据，统计3个群体的数据，并结合相关资料分析3个民族与其他群体之间的遗传关系。结果在3个群体中共检测到76种单倍型，其中羌族13种，满族35种，畲族28种。单倍型多样性依次为0．7327、0．9578、0．9344。畲族与羌族的遗传距离相对较近，与满族的遗传距离则相对较远。结论本研究所揭示的贵州3个世居少数民族父系的遗传分化特点及亲缘关系，可为研究该地区的父系起源、进化、融合等提供依据。
国学红何燕张秀秀王婵娟张婷官志忠
关键词：Y染色体短串联重复序列单倍型遗传多态性
PIN1基因多态性与贵州地区民族间原发性高血压的研究
2023年
目的:探讨肽基脯氨酰顺反异构酶(PIN1)基因单核苷酸多态性(SNP)与贵州苗族、布依族、汉族人群原发性高血压的关联性。方法:通过病例-对照研究方法,选取贵州雷山苗族、荔波布依族及贵阳汉族的原发性高血压和健康对照人群,采用Sequenom MassARRAY基因分型技术对以上人群PIN1基因多态性位点rs2233678、rs2233679进行基因分型,分析SNP与贵州人群原发性高血压的遗传关系。结果:在贵州苗族、布依族、汉族人群中,高血压组和对照组性别和BMI间的差异均无统计学意义;高血压组的平均年龄均大于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。rs2233678、rs2233679在不同人群的分布均符合Hardy-Weinberg平衡。在苗族、布依族及汉族高血压组和对照组人群中,rs2233678、rs2233679等位基因及基因型差异均无统计学意义;rs2233678和rs2233679存在强连锁不平衡,以rs2233678-rs2233679构建的单倍型GC和单倍型GT与原发性高血压不存在显著关联性;多因子降维分析显示,rs2233678、rs2233679与BMI对于贵州总人群高血压的发生具有强协同作用(χ2=9.328,P=0.002);rs2233679和BMI对于贵州苗族人群高血压的发生具有强协同作用(χ2=5.624,P=0.018);rs2233678和rs2233679对于贵州布依族人群高血压的发生具有强协同作用(χ2=5.323,P=0.021)。结论:PIN1基因rs2233678、rs2233679可能共同影响贵州人群原发性高血压的发生。
李瑞超宋居会赵安宿刁晓艳张婷王婵娟齐晓岚官志忠何燕
关键词：原发性高血压基因多态性贵州民族
贵州省彝族、瑶族及汉族乙型肝炎病毒感染与白细胞介素-10基因微卫星序列的相关研究被引量：3
2012年
目的研究贵州彝族、瑶族及汉族人群白细胞介素-10（IL-10）基因多态性与乙型肝炎（乙肝）病毒（r／By）易感性的相关性。方法采用微卫星DNA聚合酶链反应分析IL-10基因启动子区IL-10．G和IL-10．R两个STR位点在少数民族及汉族人群中的分布，并分析其与HBV感染的相关性。结果IL-10．G与IL-10-R位点的等位基因频率在各民族人群HBV感染组与非感染组之间分布符合H—w遗传平衡定律（P〉0．05），威宁彝族、黔西彝族、荔波瑶族及荔波汉族人群总体HBV感染率为67．00％，各民族感染率分别为51．85％、42．86％、79，52％及84．30％。IL-10．G与IL-10．R两个STR位点多态性在各民族间分布差异有统计学意义（P〈0．05）。IL-10．R多态性在各民族HBV感染组与非感染组之间以及HBV自然清除组与非感染组之间分布差异无统计学意义（P〉0．05）；黔西彝族人群H／3V感染组IL—10．G459bp（19CA）等位基因频率与非感染组相比显著降低（P〈0．05）；荔波汉族人群HBV自然清除组IL-10．G471bp（25CA）等位基因频率与非感染组相比显著降低（P〈0．05）；IL-10．G各等位基因频率在所有民族HBV感染组与自然清除组中分布差异均无统计学意义（P〉0．05），在威宁彝族、荔波瑶族人群HBV感染组与非感染组之间及HBV自然清除组与非感染组之间分布差异也无统计学意义（P〉0．05）。结论IL一10．G、IL一10．R位点多态性在贵州少数民族（彝族、瑶族）以及汉族中有不同的分布，IL一10．G可能与人群对HBV的易感性相关。
王婵娟单可人何燕李毅吴昌学谢渊齐晓岚张婷官志忠
关键词：乙型肝炎病毒白细胞介素-10微卫星
贵州省3个少数民族HLA-G基因14bp插入/缺失的多态性研究被引量：1
2015年
目的:了解贵州省3个少数民族(布依族、水族、苗族)群体人类白细胞抗原-G(HLA-G)基因14 bp插入/缺失多态性的分布规律及其与遗传背景之间的关系。方法:采用PCR扩增、电泳及测序的方法对来自贵州地区的布依族、水族、苗族共344例健康个体DNA进行HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性检测,并与文献报道的仡佬族、壮族等13个民族群体的HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性分布数据进行对比。结果:布依族、水族和苗族人群的+14 bp等位基因频率分别为23.7%、26.0%和38.1%,+14 bp/+14 bp基因型频率分别为9.40%、10.4%和15.9%,14 bp插入频率比较示布依族和苗族差异有统计学意义(χ2=11.345,P=0.001),苗族与水族差异有统计学意义(χ2=6.125,P=0.009)而布依族和水族间比较差异无统计学意义(P>0.017);与其他人群数据比较,苗族群体的14 bp插入/缺失分布与其他人群相似,而作为壮侗语族的布依族、水族则有自己独特的14 bp插入/缺失分布规律。结论:布依族、水族人群的14 bp插入/缺失分布相似,但是与苗族人群的分布存在一定的差异。
何燕赵孝梅左娅张婷邓婕吴昌学禹文峰官志忠
关键词：布依族水族
地方医学院校药学专业分子生物学实验课程改革与探索被引量：5
2019年
分子生物学是药学专业的一门基础课程,具有知识体系庞杂,实验性极强的特点。作为地方医学院校,立足地方,药学专业主要培养服务于地方的高素质药学人才,分子生物学教学如何与药学专业的人才培养目标相统一是教学改革面临的关键问题。本文通过分析药学专业的人才培养目标及专业特点,提出创新分子生物学实验课程内容、借助多媒体教学手段、加强科研反哺教学等方法,提升实验课程的教学效果,为培养高素质的药学专业人才提供参考。
洪伟张婷谢渊沈祥春康惠
关键词：药学专业分子生物学实验课程
荔波少数民族人群HBV感染与ESRα基因Pvu Ⅱ和T29C位点基因多态性研究
2015年
目的:了解贵州荔波少数民族人群雌激素受体(ESRα)基因PvuⅡ位点和T29C位点多态性与乙型肝炎病毒(HBV)易感性的关系。方法:选取贵州荔波县少数民族健康对照91例和HBs Ag携带者80例,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定受检者基因组中ESRα基因PvuⅡ和T29C位点多态性,分析两位点多态性与HBV易感性的关系。结果:在荔波少数民族健康对照组和HBs Ag携带组中均检出ESRα基因PvuⅡ和T29C位点3种基因型,但3种基因频率和等位基因频率在两组间分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ESRα基因的PvuⅡ和T29C基因多态性与荔波少数民族人群中乙肝感染无关。
左娅何燕赵孝梅张婷王婵娟禹文峰官志忠
关键词：携带者多态性
贵州省荔波地区少数民族8项血液学指标分析被引量：2
2015年
目的:通过对贵州省荔波县的布依族、苗族、水族、瑶族人群的血常规分析,了解该地区少数民族人群的健康状况及存在的问题。方法:贵州省荔波县的布依族、苗族、水族及瑶族正常人群872例,男性369例,女性503例,采集静脉血2 m L检测其白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白含量(Hb)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均压积体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板计数(PLT)血常规8项指标,观察8项指标异常情况及在男女性别上差异。结果:血常规8项指标中WBC、RBC、HCT、MCV及PLT在正常参考范围;受检者男女各检测指标比较,WBC、RBC、Hb、HCT、MCV及MCH差异有统计学意义(P<0.05);按男女进行各指标异常降低比较,仅HCT异常减低的检出率在男女间差异有统计学意义(χ2=18.465,P<0.01),异常增高指标中RBC、Hb、HCT、MCV异常增高检出率在男女间差异有统计学意义(χ2为7.183、30.093、17.07、13.379,P<0.01)。结论:贵州荔波少数民族地区部分血常规指标存在较高异常率,且存在性别差异,提示该地区男女健康状况不同,有必要进行大规模性别相关疾病筛查并建立本地区参考范围。
赵孝梅何燕张婷邓婕吴昌学禹文峰官志忠
关键词：血液血细胞计数血小板计数血红蛋白测定少数民族
贵州黔西威宁彝族人群HBV感染与IL10-819及CCR5-59029多态性的相关性被引量：1
2010年
目的:研究贵州世居少数民族-黔西、威宁彝族人群IL-10基因启动子区-819位点(IL10-819)和趋化因子受体5(chemokine receptor 5,CCR5)基因启动子区-59029位点(CCR5-59029)与HBV易感性的相关性.方法:对研究人群采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)方法分析IL-10基因启动子区-819位点多态性和限制性片段长度多态性-聚合酶链式反应(PCR-RFLP)方法分析CCR5基因启动子区-59029位点.结果:IL10-819基因型频率在贵州黔西彝族感染组与非感染组中的分布差异有统计学意义(P<0.05),在贵州威宁彝族感染组与非感染组中的分布差异无统计学意义;CCR5-59029基因威宁彝族感染组与非感染组中的分布差异有统计学意义(P<0.05),在贵州黔西彝族感染组与非感染组中的分布差异无统计学意义.结论:IL10-819基因和CCR5-59029基因多态性与彝族乙肝感染情况可能存在相关性,IL10-819基因和CCR5-59029基因多态性可能是乙肝易感性的因素之一.
单可人王婵娟谭奎何燕张婷李毅赵艳吴昌学齐晓岚官志忠
关键词：趋化因子受体5白介素10多态性
贵州3个民族亚甲基四氢叶酸还原酶基因的遗传多态性被引量：42
2013年
目的对贵州侗族、布依族、苗族亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性进行研究。方法应用TaqManMGB探针基因分型方法检测贵州3个民族MTHFR基因两个SNP(677及1 298位)多态位点的基因频率及基因型频率,并构建单倍型。结果 MTHFR 677C/T位点3个民族之间基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05),其中布依族与苗族间基因型和布依族与侗族、苗族间等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。MTHFR 1298A/C位点3个民族之间基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。677CC/1298AA双野生型频率以布依族最低,3个民族中均未见677TT/1298CC双纯和突变及677TT/1298AC组合。3个民族中以677C-1298A(54.3%)单倍型所占平率最高。布依族和苗族两位点间存在677C/T和1298A/C连锁不平衡现象。结论 MTHFR基因677C/T和1298A/C位点在不同民族、不同地区间的分布存在明显差异。
张婷谢渊李毅单可人官志忠
关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性少数民族
维生素D受体基因多态性与贵州省燃煤型氟中毒易感性的相关性研究被引量：3
2012年
目的观察维生素D受体（VDR）基因多态性在贵州省燃煤型氟中毒人群中的分布情况，探讨VDR基因多态性与燃煤型氟中毒易感性的关系。方法在贵州省毕节地区燃煤型氟中毒病区非改灶村抽取150名村民作为非干预组，在改灶村抽取150名村民作为干预组。同时在非病区长顺县抽取150名村民作为对照组。采集观察对象外周静脉血，提取DNA，采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法测定3组人群VDR Bsm I、Fok Ⅰ基因型，观察燃煤型氟中毒地区人群VDR各基因型分布情况．并分析组间基因型分布的差异。结果对照组[AA：19．3％（29／150），AG：39.3％（59／150），GG：41_3％（62／150）]、非干预组[AA：4．7％（7／150），AG：14．0％（21／150），GG：81．3％（122／150）]、干预组[AA：7.3％（11／150），AG：23-3％（35／150），GG：69．3％（104／150）]VDR基因BsmI位点基因型分布频率比较，差异有统计学意义（X^2=56．6，P〈0．05）。对照组[TT：45．3％（68／150），TC：48．7％（73／150），CC：6．0％（9／150）]、非干预组[TT：29．3％（44／150），TC：55．3％（83／150），CC：15.3％（23／150）]、干预组[TT：32．7％（49／150），TC：55-3％（83／150），CC：12．O％（18／150）]VDR基因Fok Ⅰ位点基因型分布频率组间比较，差异有统计学意义（X^2=11．9，P〈0．05）；与对照组比较，非干预组CC基因型频率明显增高（X^2=6．9，P〈0．05）。单因素分析显示携带GG基因型的个体比携带AA和AG基因型的个体增加了发生氟中毒的风险（非干预组、干预组与对照组比较，OR值分别为6．2、3．2，P均〈0．05），而携带TC和CC基因型的个体比携带TT基因型的个体增加了发生氟中毒的风险（非干预组、干预组与对照组比较，OR值分别为1.3、2．8，1．3、2．1，P均〈0．05）。结论VDR基因多态性可能�
张婵单可人何燕安冬徐仕清周曙光张婷吴昌学李毅官志忠
关键词：维生素D受体氟化物中毒限制性片段长度
全选 清除 导出
共11页<12345678910>
聚类工具0