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一种常规离心制备高滴度慢病毒产品的方法: 本发明提供了一种常规离心制备高滴度慢病毒产品的方法，包括如下步骤：取Tris-HCl溶液、NaCl溶液、EDTA溶液进行混合，得到TNE buffer病毒浓缩液；取蔗糖固体用TNE buffer病毒浓缩液溶解，得到病毒提...; 蒋伟阳小飞李小红

一种常规离心制备高滴度慢病毒产品的方法: 本发明提供了一种常规离心制备高滴度慢病毒产品的方法，包括如下步骤：取Tris‑HCl溶液、NaCl溶液、EDTA溶液进行混合，得到TNE buffer病毒浓缩液；取蔗糖固体用TNE buffer病毒浓缩液溶解，得到病毒提...; 蒋伟阳小飞李小红; 文献传递

一种用于神经突触形成分析中的细胞共培养方法: 本发明提供了一种用于神经突触形成分析中的细胞共培养方法，包括以下步骤：将传代培养的非神经元细胞即HEK293？T细胞加入到体外环境中24孔原代培养的神经元细胞中，混合后培养24小时以上；采用PEI转染法，转染HEK293...; 阳小飞蒋伟陈健王明明龚吉红梅颖; 文献传递

Complexin蛋白对神经母瘤细胞分化的影响及机制研究被引量：1: 2016年; 目的:探讨Complexin蛋白对神经母瘤细胞分化的影响及机制。方法:采用神经母瘤细胞(N2a)作为实验材料,在其中过表达Complexin蛋白以及其突变体后,利用激光共聚焦显微镜拍照并利用Image J软件对N2a细胞的分化比率、突起数量以及突起生长长度进行统计学分析。结果:在N2a细胞中过表达Cpx蛋白后,细胞分化率比对照组(即转染空白对照质粒)增加约2倍。Cpx1-86和Cpxpoorclamp突变体可促进N2a细胞的分化,而Cpx27-134突变体对N2a细胞分化无明显影响。随着时间的延长,过表达野生型Cpx蛋白和其N端缺失突变体都不能显著增加细胞突起的数量;但在转染4天后,过表达野生型Cpx蛋白能显著增加分化细胞的突起长度,而其N端缺失突变体不能引起突起长度的增加。结论:Complexin蛋白主要通过其N端序列促进神经母瘤细胞(N2a)的分化,增加分化后突起的长度,但对突起数量没有明显影响。; 龚吉红蒋伟李小红林显光阳小飞; 关键词：神经细胞分化 COMPLEXIN N2A细胞神经递质释放

突触形成机理及相关疾病分析: 2016年; 指出了脑基于神经环路连接的复杂性与多样性,成为了最复杂的器官,脑调节日常的行为、意识,维持思维及其他重要的生理活动。化学突触是神经环路的基本单元,细胞粘附分子通过细胞间的蛋白质相互作用参与突触形成,招募突触组分蛋白和骨架蛋白,来形成稳定的突触连接和调节突触的功能。突触形成与成熟异常可导致神经疾病的发生,如自闭症和阿尔茨海默病。综述了突触形成的研究历史,突触形成蛋白和突触形成异常相关疾病,并展望了突触形成研究未来的发展及面临的挑战。; 蒋伟潘云龙龚吉红陈素阳小飞; 关键词：突触形成细胞黏附分子神经疾病

一种用于神经突触形成分析中的细胞共培养方法: 本发明提供了一种用于神经突触形成分析中的细胞共培养方法，包括以下步骤：将传代培养的非神经元细胞即HEK293 T细胞加入到体外环境中24孔原代培养的神经元细胞中，混合后培养24小时以上；采用PEI转染法，转染HEK293...; 阳小飞蒋伟陈健王明明龚吉红梅颖; 文献传递

新型不需要超高速离心制备高滴度慢病毒及应用研究: 本研究以绿色荧光蛋白（GFP）慢病毒为实验材料，收集转染之后48 h的病毒上清液作为浓缩起始材料，浓缩后的慢病毒加入到HEK293T中，用流式细胞仪检测GFP阳性细胞百分比来计算有活性慢病毒的滴度。1,000-10,00...; 蒋伟; 关键词：海马神经元细胞分化绿色荧光蛋白; 文献传递

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蒋伟