金莹
- 作品数：9 被引量：15H指数：2
- 供职机构：浙江省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 局限期SCLC超分割或大分割放疗同步化疗预后比较被引量：1
- 2017年
- 目的 比较超分割或大分割放疗同步化疗对局限期SCLC的生存影响。方法 超分割和大分割组分别入组患者92、96例。超分割组采用45 Gy分30次,2 次/d。大分割组采用55 Gy分22次,1 次/d。采用Kaplan-Meier法计算生存率,Cox模型多因素预后分析。结果 超分割和大分割组患者1、2、5年PFS率分别为82%、61%、59%和85%、69%、69%（P=0.27）,OS率分别为85%、41%、27%和77%、34%、27%（P=0.37）。多因素分析显示化疗开始到放疗开始时间≤43 d是PFS的有利因素（P=0.005）,化疗开始到放疗结束时间≤63 d、PCI是OS有利因素（P=0.044、0.000）。超分割组和大分割组2、3级急性放射性食管炎发生率分别为28%、9%和16%、2%（P=0.009）。结论 采用加速超分割或大分割方案联合同步化疗的PFS及OS均显著提高。控制化疗开始至放疗开始、结束时间≤43 d、≤63 d有利于提高PFS和OS。但2、3级急性放射性食管炎的发生率超分割组显著高于大分割组。
- 胡晓夏冰包勇徐裕金王谨马红莲金莹方敏唐华容陈梦圆董百强傅小龙陈明
- 关键词：超分割大分割预后
- 局限期小细胞肺癌胸部放疗靶区的前瞻性随机对照研究
- 2018年
- 目的 通过开展前瞻性随机对照研究探讨局限期小细胞肺癌( SCLC)胸部不同放疗靶区对预后的影响.方法 选取2002-2017年中山大学肿瘤医院及浙江省肿瘤医院收治的接受2程EP方案诱导化疗后无疾病进展的309例局限期 SCLC 患者.随机分为照射化疗后残留肿瘤组(159例)和照射化疗前原发病灶组(150例). 2个组患者均采用累及野照射纵隔阳性淋巴结的完整结区.胸部放疗采用45 Gy分30次3周完成,2 次/d,与第3程EP方案化疗同步进行.共化疗4-6程.放化疗后疗效评价完全缓解及部分缓解的患者接受全脑预防性放疗25 Gy分10次2周完成或30 Gy分15次3周完成.采用Kaplan-Meier法分析生存数据.结果 照射化疗后残留肿瘤组和化疗前原发病灶组 1、 2、 5年局部控制率分别为 79. 4%、 61. 5%、 60. 1%和 79. 8%、 66. 5%、 57. 3% ( P=0. 73).化疗后残留肿瘤组和化疗前原发病灶组中位生存时间分别为22. 1个月(95%CI:18.2~26. 0)和26. 9个月(95%CI:23.5~30. 3),1、3、5、7年总生存率分别为 81. 1%、31. 6%、23. 9%、 22. 2%和85. 3%、36. 6%、26. 1%、20. 0%(P=0. 51).化疗后残留肿瘤组和化疗前原发病灶组2-3级急性放射性食管炎发生率分别为32. 9%和43. 2%(P=0. 01),2-3级肺纤维化发生率分别为2. 0%和10. 9% (P=0. 01).结论 对于诱导化疗后的局限期SCLC,胸部放疗可仅照射化疗后残留原发灶,纵隔淋巴结引流区可常规采用累及野放疗.
- 胡晓包勇徐裕金张力王谨马红莲金莹徐晓玲宋正波彭芳唐华容方敏孔月陈梦圆董百强余新民卢红阳张沂平范云陈明
- 关键词：放疗靶区前瞻陛研究
- 埃克替尼在65例≥75岁晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性分析
- 探讨在65例高龄晚期非小细胞肺癌患者中埃克替尼的疗效和安全性.研究表明，埃克替尼对≧75岁的晚期NSCLC患者有较好的疗效，且毒副作用多可耐受。
- 王文娴郑蕾宋正波李铁汪铁军石志永洪卫金莹张沂平
- 关键词：非小细胞肺癌埃克替尼安全性疗效评价
- 小细胞肺癌靶向治疗的研究进展被引量：12
- 2017年
- 小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)约占全部肺癌的15%~20%,其生物学行为表现为恶性程度高、侵袭性强、预后差。尽管初始治疗时对放、化疗敏感,但小细胞肺癌患者容易早期出现复发转移,因疾病进展后缺乏有效治疗手段,最终导致患者死亡。近十年,靶向治疗的发展给非小细胞肺癌的治疗策略带来了巨大改变。SCLC同样具有大量体细胞突变,针对不同靶点的分子靶向药物在SCLC患者治疗中亦进行了很多探索。虽然目前没有有效的靶向药物被批准用于治疗SCLC,一些新的靶向药物在临床研究中的疗效给SCLC的治疗带来了曙光。全文将对SCLC靶向治疗的研究现状及进展进行综述。
- 金莹余新民陈明
- 关键词：小细胞肺癌靶向治疗
- 胸部放疗对局限期小细胞肺癌患者外周血免疫细胞亚群的影响
- 陈亚梅金莹胡晓董百强应航洁陈明
- Sotorasib对比多西他赛用于经治的KRAS^(G12C)突变晚期非小细胞肺癌:一项随机对照、开放标签、Ⅲ期临床研究
- 2024年
- Sotorasib是一种特异性的、不可逆的GTPase蛋白KRAS^(G12C)抑制剂。CodeBreaK 200研究比较了Sotorasib与一种标准治疗方案在既往接受过其他抗肿瘤药物治疗的KRAS^(G12C)突变非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中的疗效和安全性。研究者在22个国家的148个中心进行了一项随机、开放标签的Ⅲ期试验。该研究招募了年龄在18岁以上、既往含铂化疗和PD-1或PD-L1抑制剂治疗进展后的KRAS^(G12C)突变晚期NSCLC患者。关键的排除标准包括:出现新发或进展的未经治疗的脑部病变,或有症状的脑部病变、存在除KRAS^(G12C)以外的驱动基因突变(如EGFR或ALK)、既往接受过多西他赛治疗(若肿瘤在终止治疗后6个月内未进展,则允许使用多西他赛进行新辅助治疗或辅助治疗)、既往接受过KRAS^(G12C)抑制剂治疗、在研究第1天的前28天内接受过系统性抗肿瘤治疗,并在治疗开始2周内接受了治疗性或姑息性放疗。以开放标签的方式将入组患者随机1∶1分为Sotorasib口服组(960 mg,每日1次)和多西他赛静脉输注组(75 mg/m^(2),每3周1次),根据晚期疾病患者既往治疗线数(1 vs 2 vs>2)、种族(亚洲vs非亚洲)和中枢神经系统转移史(有vs无)进行分层。治疗持续到独立中心确认疾病进展、患者不耐受、开始另一种抗癌治疗、撤回同意或死亡,以先发生者为准。主要终点是无进展生存期,在意向治疗人群中通过盲态独立审阅中心进行评估,对所有接受治疗的患者进行安全性评估。该试验已在ClinicalTrials.gov注册(编号NCT04303780),目前仍处于有效状态,但不再招募患者。在2020年6月4日至2021年4月26日期间,345例患者被随机分配至Sotorasib组(n=171)或多西他赛组(n=174)。Sotorasib组和多西他赛组中各有169例(99%)和151例(87%)患者接受了至少一次剂量的治疗。在中位随访17.7(IQR:16.4~20.1)个月后,该研究达到了主要研究终点。与多西他赛组相
- 李思妮褚嘉栋金莹
- 关键词：非小细胞肺癌多西他赛
- 一种肿瘤积液抽取器
- 本实用新型提出了一种肿瘤积液抽取器，涉及医疗器械技术领域。该肿瘤积液抽取器包括抽取装置和储液罐，抽取装置与储液罐连通，抽取装置上设置有固定装置，固定装置与抽取装置连接，固定装置包括多根束带，束带的一端与抽取装置连接，多根...
- 金莹范云余新民卢红阳洪卫
- 文献传递
- 抗肿瘤抗体药物的研究进展被引量：2
- 2015年
- 抗肿瘤抗体药物历经了裸抗体、单克隆抗体、基因工程抗体三个发展阶段.1997年美国FDA批准上市的第一个单克隆抗体（抗CD-20的利妥昔单抗）成功用于癌症患者的治疗.近20年来单克隆抗体经历了快速的发展并且成为肿瘤治疗的主要药物.文章就目前单克隆抗体在肿瘤靶向治疗的临床应用及其进展进行综述。
- 金莹余新民
- 关键词：肿瘤
- 埃克替尼在65例≥75岁晚期非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性分析
- 目的:探讨在65例高龄晚期非小细胞肺癌患者中埃克替尼的疗效和安全性。方法:65例经病理学或细胞学证实≥75岁的Ⅲ期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125mg,每天3次,直至疾病进展或者出现严重不良反应。评价其疗效及不良反应...
- 王文娴郑蕾宋正波李铁汪铁军石志永洪卫金莹张沂平
- 关键词：埃克替尼晚期非小细胞肺癌
- 文献传递
