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排序方式：

液质联用分析金钱草醇提物中的化学成分被引量：3: 2015年; 通过建立一种快速、精确、灵敏度高、耗用量低的LC-ESI-MS分析方法,用于分析金钱草粗提物这类多组分的复杂体系,拟为建立金钱草的指纹图谱提供依据.结果显示:共检测到物质峰295个,在排除空白样品峰、一级质谱中所包含的二级质谱碎片峰及无活性的糖类物质峰后,确定分子式的化合物峰有43个,其中,已报道的成分有12个,未报道的新化合物31个(包括有黄酮类活性物质2个),针对这些未报道的物质的分析,有助于后期进一步有选择地分离提取金钱草的活性新成分.; 汪丹蔡甜吴志军谢万霓邹亮; 关键词：液质联用金钱草化学成分

基于超高效液相色谱-高分辨质谱快速筛查绿茶中12种植物生长调节剂的方法研究被引量：2: 2017年; 建立了超高效液相色谱-高分辨质谱(ultra performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry,UPLC-HRMS)快速筛查绿茶中2,4-滴、对氯苯氧乙酸、吲哚丁酸、氯吡脲和吲哚乙酸等12种植物生长调节剂的方法。采用CAPCELL PKA-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2μm),正离子模式下以体积分数为5%的甲醇水溶液(含有5 mmol/L乙酸铵和体积分数为0.1%甲酸)为流动相;负离子模式下以体积分数为5%甲醇水为流动相,梯度洗脱。在全扫描采集模式下,基于化合物的保留时间、准分子离子峰的精确质量数、碎片离子的精确质量数和同位素分布匹配指数,对目标物进行筛查分析。结果表明:12种植物生长调节剂在绿茶中的报告限(RL)为0.01 mg/kg;在0.01、0.1和0.5 mg/kg 3个添加水平下,其回收率在61%~130%之间,相对标准偏差在1.8%~17%之间。该方法简便快捷,可用于绿茶中常用植物生长调节剂的筛查。; 许旭侯雪韩梅蔡甜陆阳李荣荣; 关键词：绿茶植物生长调节剂筛查方法

银黄清肺胶囊化学成分的LC-ESI-MS/MS分析被引量：5: 2016年; 研究液质联用技术对银黄清肺胶囊化学成分的分析。对银黄清肺胶囊提取物进行LC-MS分析,确定分子式,鉴定出部分质谱峰的结构。共发现36种化合物,其中有蔗糖、尿苷、2,3-二脱氧尿苷、没食子酸、奎尼酸、新绿原酸、表没食子儿茶素、原儿茶酸、莽草酸、阿魏酸、咖啡酸、反式阿魏酸、犬尿喹啉酸、羟基苯甲酸、4-甲氧基芥子酸、山奈酚、异鼠李素、大黄素18种未在正离子模式下的液质联用文献中报道过。复方中药的有效成分LC-MS检测,正离子模式适用于检测大多数杂原子化合物,负离子模式更适用于含羧基、多羟基的化合物(如酚酸、多酚类、部分黄酮和苷类)的检测,为银黄清肺胶囊进一步质量研究及检测方法选择提供理化依据。; 汪丹蔡甜吴志军蒋学华; 关键词：LC-ESI-MS 酚酸黄酮

HPLC-ESI-Q-TOF-MS法分析金钱草颗粒的化学成分被引量：28: 2016年; 目的：建立分析金钱草颗粒化学成分的方法。方法：采用高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱（HPLC-ESI-Q-TOF-MS）法。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-4,流动相为0.1%甲酸-甲醇（梯度洗脱）,流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,进样量为15μl;质谱条件：离子源为电喷雾离子原（负离子模式）,端板偏移电压为-500 V,毛细管电泳电压为3 500 V,载气为氦气,雾化和干燥气体为高纯度氮气,流速为6 L/min,压力为1.0 bar,干燥气温度为180℃,扫描范围为50~1 500 m/z。采用Chem Bio Draw Ultra 13.0和Bruker数据分析软件4.0版分析化学成分分子式。结果：从金钱草颗粒中鉴定出27种化学成分,分别为蔗糖、尿苷、没食子酸、新绿原酸、表没食子儿茶素、原儿茶酸、绿原酸、夏佛塔苷、咖啡酸、异夏佛塔苷、香草酸、阿魏酸、金丝桃苷、迷迭香酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮苷、杨梅素、对羟基苯甲酸、槲皮素、柚皮素、木犀草素、山柰酚、异鼠李素、芹菜素、大黄素。结论：咖啡酸、迷迭香酸、香草酸、表没食子儿茶素、尿苷、大黄素均为首次从金钱草制剂中被发现并报道。; 汪丹蔡甜吴志军蒋学华; 关键词：化学成分

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蔡甜