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左小勇
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32
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重庆医药工业研究院
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相关领域:
化学工程
理学
医药卫生
机械工程
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合作作者
张耀春
重庆医药工业研究院
但春燕
重庆医药工业研究院
张小成
重庆医药工业研究院
罗绪
重庆医药工业研究院
王兵
重庆医药工业研究院
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作者
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左小勇
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张耀春
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一种德拉沙星的杂质化合物及其制备方法
本发明涉及一种和/或多种德拉沙星的杂质化合物或其盐,以及他们的制备方法,以及该杂质化合物在德拉沙星的质量控制中的用途。
潘元
左小勇
罗绪
李卉
付廷印
张上华
时俊鹏
张小成
文献传递
一种奥拉西坦的纯化方法
本发明公开了一种奥拉西坦的纯化方法,包含以下步骤:(1)将奥拉西坦粗品加入醇与水的混合溶剂中,升温至固体全溶;(2)加入活性炭脱色,过滤得滤液;(3)在滤液中加入含氯化氢的溶液,析晶;(4)分离得奥拉西坦精品。所得奥拉西...
谢峰
蒋勇
姜芳
张耀春
张检
左小勇
刘泽荣
蔡中文
邓杰
叶文润
文献传递
一种阿普斯特的制备方法
本发明涉及一种式I所示的阿普斯特的制备方法,所述的方法包括式II在反应溶剂中与式III化合物反应制得阿普斯特粗品,经丙酮和乙醇结晶得到阿普斯特成品。该方法获得的阿普斯特纯度大于99.3%,收率大于80%,工艺简单,成本低...
郑波
张上华
罗绪
张耀春
左小勇
雷皇书
文献传递
一种纯化曲格列汀的方法
本发明涉及一种纯化曲格列汀的方法,该方法包括将曲格列汀加热溶解在混合溶剂中,析晶,分离出固体,其中,所述混合溶剂由异丙醇和另一种选自乙酸甲酯、乙腈和乙醇的溶剂组成。该方法所得曲格列收率高、汀纯度高。
但春燕
左小勇
张小成
张上华
张耀春
雷皇书
文献传递
一种依鲁替尼无定型物及其制备方法
本发明公开了一种制备依鲁替尼无定型物的方法,包括以下步骤:1)将依鲁替尼加入到良性有机溶剂中,加热使其完全溶解;2)将上述溶液加入到反溶剂中,搅拌固化,其中,在加入过程中,反溶剂体系的温度维持在5℃以下;3)过滤,固体经...
罗斌
左小勇
雷皇书
肖进迈
一种高纯度德拉沙星葡甲胺盐的制备方法
本发明涉及属于德拉沙星中间体式1化合物的精制方法,包括式1化合物溶于良溶剂中,再与不良溶剂混合,加热搅拌、冷却析晶,分离出结晶。将精制得到的式1化合物水解得到高纯度德拉沙星,与葡甲胺反应成德拉沙星葡甲胺盐,后者的纯度&g...
潘元
左小勇
张上华
张小成
付廷印
李卉
时俊鹏
文献传递
一种德拉沙星的杂质化合物及其制备方法
本发明涉及一种和/或多种德拉沙星的杂质化合物或其盐,以及他们的制备方法,以及该杂质化合物在德拉沙星的质量控制中的用途。
潘元
左小勇
罗绪
李卉
付廷印
张上华
时俊鹏
张小成
文献传递
一种托法替尼中间体的纯化方法
本发明公开一种托法替尼中间体即(3R,4R)‑(1‑苄基‑4‑甲基‑哌啶‑3‑基)‑甲基‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑胺的纯化方法,将制备化合物(3R,4R)‑(1‑苄基‑4‑甲基‑哌啶‑3‑基)‑甲基‑...
蔡鹏飞
郑德平
段玉娟
但春燕
左小勇
雷皇书
叶文润
文献传递
托菲替尼的中间体及其制备方法
本发明公开了一种托菲替尼的中间体即式VI化合物及其晶型和其制备方法,所述晶型的X-射线粉末衍射图谱在2θ值约为7.4°、10.0°、11.8°、14.6°、16.3°、19.0°、19.3°、20.5°、23.8°、24...
但春燕
左小勇
蔡鹏飞
郑德平
段玉娟
雷皇书
叶文润
文献传递
一种依匹哌唑杂质化合物及其制备方法
本发明公开一种依匹哌唑的杂质化合物及其制备方法,所述杂质化合物为化合物I、化合物II、化合物III以及化合物IV,以及该杂质化合物在控制依匹哌唑质量中的用途。
罗绪
付廷印
张耀春
张华骄
左小勇
雷皇书
邓杰
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