张少华
- 作品数：27 被引量：292H指数：9
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- 循环肿瘤细胞预测乳腺癌骨转移进展一例被引量：2
- 2011年
- 晚期肿瘤的疗效评价目前仍主要依靠影像学，肿瘤血清标志物仅作为参考。然而骨转移灶作为不可测量病灶，评价疗效存在一定困难，以至于临床不易及时发现疾病恶化。基于肿瘤细胞播散理论，检测循环肿瘤细胞（CTC）可发现肿瘤的早期复发转移。本文报告1例CTC升高预测乳腺癌骨转移早期进展并帮助指导临床治疗的病例。
- 姜玲博袁洋刘毅张少华江泽飞
- 关键词：乳腺肿瘤骨转移循环肿瘤细胞
- 激素依赖型复发转移性乳腺癌一线化疗与内分泌治疗的对比性研究
- 目的:激素受体阳性复发转移性乳腺癌对内分泌治疗敏感,绝经后患者首选内分泌治疗,但对于绝经前患者的首选治疗意见不一.对于激素受体阳性患者一线治疗的选择临床实践中仍存在争议,本研究通过对激素依赖型的乳腺癌患者化疗与内分泌治疗...
- 杨婷婷王涛边莉张少华宋三泰江泽飞
- 口服甲孕酮治疗复发转移乳癌长期获益8年
- 2004年
- 张少华江泽飞宋三泰申戈孙君重张志强
- 关键词：甲孕酮化疗肿瘤
- 他莫昔芬致严重肝损伤被引量：2
- 2007年
- 1名44岁女性乳腺癌患者,于手术及化疗后服用他莫昔芬20mg/d作为辅助内分泌治疗。3个月后患者ALT、AST、γ-GT值升高,服用6个月时患者肝功能检查显示:ALT396U/L、AST278U/L、γ-GT211U/L。经保肝治疗后好转,后改用阿那曲唑、戈舍瑞林治疗,未再出现肝功能异常。
- 申戈江泽飞宋三泰吴世凯王涛张少华卢新友曾敏
- 关键词：他莫昔芬肝损伤
- 诺雷德联合瑞宁得治疗绝经前复发转移性乳腺癌的临床研究被引量：18
- 2004年
- 目的 研究诺雷德联合瑞宁得治疗绝经前晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 22例绝经前晚期乳腺癌患者应用诺雷德3.6mg,每28天注射一次;瑞宁得1 mg,每日1次,连续口服4周为1周期。9例患者于治疗前1天、治疗后第4天、7天、10天、1个月、2个月分别检测血中雌二醇(E2),黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)水平,所有患者按期评价疗效和不良反应。结果 部分缓解(PR)5例,有效率为22.7％;临床获益(CB=CR+PR+SD≥6月)13例,占59.1％。6例患者在第4-7天时E2有一过性升高,但不影响疗效。结论 诺雷德联合瑞宁得对绝经前晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应轻,是乳腺癌内分泌治疗中一种有效的联合方案。
- 张志强江泽飞宋三泰王涛申戈于静新张少华闫敏
- 关键词：晚期乳腺癌内分泌治疗诺雷德
- 单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察被引量：59
- 2004年
- 目的 观察单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法 希罗达单药治疗 6 9例复发转移性乳腺癌。希罗达用药每天 2 5 0 0mg/m2 ,早晚两次 ,餐后服用。连续服用 2周 ,休息 1周 ,为 1个周期。结果 6 9例均治疗 1周期以上。总有效率 (CR +PR)为 16 .0 % ,临床获益率 (CR +PR +SD >6个月 )为 2 7.5 % ,疾病控制率 (CR +PR +SD)为 75 .4 %。中位治疗失败时间为 3(0 .7～ 11)个月 ,中位疾病进展时间为 2 (0 .7～ 11)个月。CR和PR患者的中位缓解时间为 6 (4～ 11)个月。最常见的不良反应是手足综合征 (HFS) ,发生率为 6 0 .9% (42 /6 9) ,程度主要为Ⅰ～Ⅱ度。应用大剂量维生素B6进行预防的患者 ,HFS发生率为 5 5 .0 % (2 2 /40 ) ,无Ⅲ度HFS ;而未应用者 ,HFS发生率为 6 9.0 %(2 0 /2 9) ,有 2例为Ⅲ度HFS ;但用与未用维生素B6者 ,HFS发生率差异未见有显著性 (P =0 .2 4 1)。结论 单药希罗达对复发转移性乳腺癌疗效确切 ,患者不良反应可耐受。应用大剂量维生素B6进行预防 ,可能减轻HFS的症状 。
- 王涛江泽飞宋三泰张少华申戈于静新
- 关键词：希罗达复发转移性乳腺癌肿瘤手足综合征
- 早期乳腺癌患者应用曲妥珠单抗后心脏毒性危险因素
- 目的:针对HER-2阳性早期乳腺癌需应用曲妥珠单抗治疗,其治疗产生的心脏毒性在一些国际的大型临床试验中已有明确报道,并引起国内外研究者的广泛关注.本研究统计了真实世界中应用曲妥珠单抗治疗后第一个五年心脏毒性事件累积的发生...
- 薛剑齐帆吕双红张少华王涛江泽飞张孝忠
- 依维莫司治疗内分泌耐药的激素受体阳性晚期乳腺癌临床研究
- 目的:本课题旨在研究激素受体阳性晚期乳腺癌多重解救治疗失败后给予依维莫司联合内分泌治疗的疗效及其影响因素.方法:22例激素受体阳性晚期乳腺癌多重解救治疗失败患者,给予依维莫司联合氟维司群、依西美坦、阿那曲唑(来曲唑)、他...
- 郭芸菲边莉王涛杜歌张会强孟祥颖张少华江泽飞
- 不同用法多西紫杉醇联合卡培他滨治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌被引量：16
- 2010年
- 目的 观察不同多西紫杉醇用法联合卡培他滨治疗葸环类失败复发转移性乳腺癌的疗效和安全性.方法 选择83例蒽环类失败的复发转移性乳腺癌患者,接受多西紫杉醇联合卡培他滨方案治疗,随机分为两组,A组34例：多西紫杉醇37.5 mg/m^2静滴第1、8天;卡培他滨950 ms/m^2口服,2次/d,第1～14天,每3周为1周期;B组49例：多西紫杉醇75 mg/m^2 静滴第1天;卡培他滨950 ms/m^2口服,2次/d,第1～14天,每3周为1周期.每周期评价疗效同时记录不良事件.结果 78例患者可评价疗效,完全缓解（CR）8例,部分缓解（PR）43例,有效率（CR＋PR）61.4%（51/83）.A组有效率61.8%（21/34）,B组有效率61.2%（30/49）,两组差异无统计学意义（P=0.813）.两组共83例患者可评价毒性反应,元严重不良事件导致死亡的患者,粒细胞减少是主要不良反应,Ⅲ/Ⅳ度发生率45.8%（38/83）,两组分别为32.4%（11/34）和55.1%（27/49）（P=0.04）.结论 不同多西紫杉酵用法联合卡培他滨是治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受,两组疗效相当,周疗组Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少较少.
- 张少华江泽飞谢晓东卫燕任军刘基巍刘文超李霞白玉贤焦顺昌孙强刘端祺肖菊香王华庆唐利立程颖王玉王永胜
- 关键词：多西紫杉醇卡培他滨
- 赫赛汀~联合希罗达~用于乳腺癌新辅助治疗临床完全缓解一例被引量：1
- 2004年
- 崔灵芝江泽飞宋三泰张少华于静新
- 关键词：赫赛汀希罗达乳腺癌肿瘤
