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陈凌峰
作品数:
6
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供职机构:
温州医科大学
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发文基金:
浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
梁广
温州医科大学药学院
蔡跃飘
温州医科大学
张亚利
温州医科大学
刘志国
温州医科大学药学院
王文怡
温州医科大学药学院
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机构
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温州医科大学
作者
6篇
陈凌峰
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梁广
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蔡跃飘
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刘志国
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张亚利
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王怡
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张颖
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冯建鹏
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张乔乔
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何帆
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邹鹏
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肖冰
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李珊珊
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朱和平
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王文怡
传媒
1篇
中国药物化学...
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2021
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2019
2篇
2016
2篇
2015
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一类具有2-硝基单边取代的不对称单羰基姜黄素类似物及用途
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类具有2-硝基单边取代的不对称单羰基姜黄素类似物及用途,所述2-硝基单边取代的不对称单羰基姜黄素类似物,具有下列通式:<Image file="DSA000011281948000001...
梁广
刘志国
蔡跃飘
陈凌峰
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冯建鹏
张亚利
文献传递
一种N-(噻唑-2-基)-3-(哌嗪-1-基)丙酰胺类化合物在药物制备中的应用
本发明公开了一种N‑(噻唑‑2‑基)‑3‑(哌嗪‑1‑基)丙酰胺类化合物在药物制备中的应用,所述的化合物用于制备抗炎药物。试验结果表明该类化合物具有抗炎活性,尤其是能用于治疗由TNF‑α和/或IL‑6超出正常量表达和释放...
梁广
陈凌峰
张亚利
蔡跃飘
文献传递
第三代嘧啶类选择性EGFRT790M小分子抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究
非小细胞肺癌(NSCLC)是导致死亡数最高的肺癌类型,占所有肺癌80%。目前的治疗策略仍不理想,患者五年生存率低于20%,严重威胁着人类的健康。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)可有效治疗表皮生长因子受(EGFR)突变...
陈凌峰
关键词:
小分子抑制剂
表皮生长因子受体
抗肿瘤活性
新型嘧啶类EGFR^(T790M)抑制剂的合成、体外抗肿瘤活性及分子对接研究
2015年
目的设计合成新型嘧啶类EGFRT790M抑制剂,并评价其抗肿瘤活性,初步探讨活性化合物与靶蛋白的结合模式。方法以2,4,5-三氯嘧啶为原料,经亲核取代反应、还原反应和偶联反应,运用分步合成法完成嘧啶类新化合物的合成,采用ELISA法测定目标化合物体外抗肿瘤活性,利用Autodock软件完成计算机辅助分子对接研究。结果与结论合成了10个未见文献报道的新化合物;体外抗肿瘤活性评价结果表明,化合物8a和8f对EGFRT790M激酶具有强烈的抑制活性;分子对接实验表明化合物8f的喹唑啉基团与Gln-791残基形成了氢键作用力。
张颖
陈凌峰
张乔乔
韩田振
何帆
王文怡
潘恺凌
刘志国
梁广
关键词:
表皮生长因子受体
嘧啶
抗肿瘤活性
一种含烯丙基取代的单羰基姜黄素类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
本发明公开了一种含烯丙基取代的单羰基姜黄素类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,所述的单羰基姜黄素类化合物为结构如式(Ⅰ)所示的化合物或其药用盐;式(I)中,A为C、S、O或‑NR<Sup>1</Sup>,其中R<Sup>1...
王怡
刘志国
朱和平
邹鹏
蔡跃飘
陈凌峰
李珊珊
梁广
一种N-(噻唑-2-基)-3-(哌嗪-1-基)丙酰胺类化合物在药物制备中的应用
本发明公开了一种N‑(噻唑‑2‑基)‑3‑(哌嗪‑1‑基)丙酰胺类化合物在药物制备中的应用,所述的化合物用于制备抗炎药物。试验结果表明该类化合物具有抗炎活性,尤其是能用于治疗由TNF‑α和/或IL‑6超出正常量表达和释放...
梁广
陈凌峰
张亚利
蔡跃飘
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