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刘佳

作品数:84 被引量:227H指数:8
供职机构:首都医科大学宣武医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市优秀人才培养资助更多>>
相关领域:医药卫生机械工程交通运输工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
  • 29篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 79篇医药卫生
  • 3篇机械工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇交通运输工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇社会学

主题

  • 19篇痴呆
  • 17篇帕金森
  • 16篇基因
  • 14篇代谢
  • 13篇颞叶
  • 13篇额颞
  • 13篇额颞叶
  • 12篇额颞叶痴呆
  • 11篇多巴
  • 11篇糖代谢
  • 11篇葡萄糖代谢
  • 10篇转运体
  • 10篇脑葡萄糖代谢
  • 9篇多巴胺
  • 9篇携带者
  • 9篇基因携带者
  • 9篇病理
  • 8篇多巴胺转运体
  • 8篇综合征
  • 6篇族性

机构

  • 68篇首都医科大学...
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  • 2篇北京大学
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇通辽市医院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇国家人类基因...
  • 1篇上海市松江区...
  • 1篇北京脑重大疾...

作者

  • 83篇刘佳
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  • 27篇武力勇
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  • 11篇冯雪岩
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  • 6篇于跃怡
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  • 5篇王洁妤
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  • 4篇周涌涛
  • 4篇王绪云

传媒

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年份

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  • 4篇2020
  • 7篇2019
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  • 9篇2017
  • 10篇2016
  • 27篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2008
84 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家族性额颞叶痴呆合并帕金森综合征无症状基因携带者脑葡萄糖代谢及多巴胺转运体研究
17号染色体相关的额颞叶痴呆合并帕金森综合征(frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17,FTDP-17)是一种罕见遗传性神经变性病...
武力勇贾建平冯雪岩厉含之秦伟李丹董静刘佳
关键词:额颞叶痴呆脑葡萄糖代谢脑多巴胺转运体
文献传递
托吡酯单药治疗青少年肌阵挛性癫痫的系统评价被引量:1
2017年
背景青少年肌阵挛性癫痫(Juvenile myoclonic epilepsy,JME)的特征为觉醒后肩部和手臂肌肉不受控制的肌阵挛抽搐,以及双侧同步的4~6Hz的棘-慢复合波,常常开始于儿童时期。丙戊酸钠由于其作用的广谱性,被普遍认为是JME一线治疗药物。然而,仍有20%的JME经丙戊酸钠治疗后无法达到满意控制。托吡酯是一种新型广谱抗癫痫药物(AEDs)。有研究表明。
刘佳王鲁宁王玉平
关键词:托吡酯耐受性丙戊酸钠青少年肌阵挛性癫痫单药治疗
老年高血压患者认知功能与胰岛素抵抗的研究被引量:7
2013年
目的探讨老年高血压患者认知功能与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法对132例老年高血压患者分为两组:合并认知功能损害患者组61例,认知功能正常患者组71例,比较两组间性别、年龄、文化程度、BMI、WHR、TC、TG、CRP、HDL-C、LDL-C、Cr、HOMA-IR、SBP和DBP的差异,并进行Logistic回归分析。结果老年高血压合并认知功能损害组较老年高血压认知功能正常组文化程度较低(文化程度大学及以上:44.26%vs.67.61%,P<0.01),BMI[(26.8±2.2)kg/m2vs.(22.9±2.3)kg/m2,P<0.01]、WHR(0.93±0.06vs.0.81±0.05,P<0.01)、TG[(2.3±0.6)mmol/Lvs.(1.7±0.5)mmol/L,P<0.01]、FPG[(6.1±1.3)mmol/Lvs.(5.2±0.9)mmol/L,P<0.01]、FINS[(21.7±12.9)mU/Lvs.(9.3±3.7)mU/L,P<0.01]、HO-MA-IR(5.9±3.1vs.2.1±1.3,P<0.01)较高,差异有统计学意义,Logistic回归分析显示文化程度(P<0.01)、BMI(P<0.05)、WHR(P<0.05)、HOMA-IR(P<0.01)是认知功能损害的独立影响因素。结论文化程度、BMI、WHR、HOMA-IR是老年高血压认知功能损害的独立影响因素。高的文化程度是一个保护性因素,而其他几项都是危险因素。IR是老年高血压患者认知功能障碍重要的危险因素。
马丽娜韩蕊周伟郝丽杰刘佳杨伟刘川朱红曹若瑾冯明钱玉英李耘
关键词:高血压老年人胰岛素抵抗
血脂异常与老年2型糖尿病患者轻度认知功能障碍的相关性被引量:12
2019年
目的探讨血脂异常对老年2型糖尿病(T2DM)患者轻度认知功能损害(MCI)的影响。方法入选2018年1月至2019年1月在首都医科大学宣武医院老年科治疗的T2DM患者378例。依据认知功能状况分为2组:正常组(n=302)和MCI组(n=76)。采用简易智能评估量表(MMSE)及蒙特利尔认知功能量表(MoCA)进行认知筛查,并收集基线资料以及临床指标。采用SPSS 17.0软件进行数据处理。多因素logistic回归分析MCI的风险因素。结果按年龄中位数(70岁)分层,分析各血脂指标对MCI患病风险影响,结果表明,在>70岁组(n=180)中,MCI者52例,低密度脂蛋白胆固醇(OR=3.01,95%CI 1.37~6.96,P=0.006)和总胆固醇(OR=1.75,95%CI 1.16~2.64,P=0.008)是老年T2DM患者发生MCI的危险因素。按血脂水平高低将人群进一步分层,多因素分析结果显示,总胆固醇≥5.2 mmol/L可使T2DM患者MCI的患病风险增加至2.59倍(P=0.019),低密度脂蛋白胆固醇≥3.4 mmol/L可使T2DM患者MCI患病风险增加至3.24倍(P=0.001)。结论老年T2DM患者MCI的发生可能与增高的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平密切相关。
刘佳杨伟魏占云但小娟
关键词:老年人轻度认知功能障碍血脂异常
家族性额颞叶痴呆帕金森综合症无症状基因携带者的脑葡萄糖代谢SPECT和多巴胺转运体PET研究
目的 17号染色体相关的额颞叶痴呆合并帕金森综合征(frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17,FTDP-17)是罕见一种遗传性神经...
武力勇冯雪岩厉含之秦伟李丹赵丽娜董静刘佳李芳玉王琪李颖贾建平
von Economo神经元和叉形神经元在神经精神疾病中的病理变化和意义被引量:2
2016年
von Economo神经元是一类具有纺锤形特征的双极神经元,主要分布在前岛叶和前扣带回第V皮层内。叉形神经元是另一类具有叉子样形态特征的神经元,集中分布在前岛叶。近年研究发现,这两类神经元与人类的复杂认知、自我意识和社会情感等高级认知情感功能有关。本文总结了这两类神经元的发育学和形态学,以及在各种神经精神疾病中的病理改变,发现无论是在儿童期的神经发育阶段还是老年期的神经变性阶段,von Economo神经元的数量和功能异常都会引发相应的社会认知和情感功能障碍。因此,von Economo神经元和叉形神经元的生理功能和在神经精神疾病中的病理意义是不可忽视的。
刘佳王鲁宁ARZBERGER Thomas朱明伟
关键词:神经精神疾病神经病理学
Vaspin与2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的相关性分析被引量:1
2019年
目的探讨血清丝氨酸蛋白酶抑制剂——Vaspin水平与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的相关性。方法选取2013年8月至2015年8月于本院接受治疗的181例2型糖尿病患者为研究对象,根据是否合并NAFLD将其分为T2DM组(87例)和T2DM+NAFLD组(94例)。检测两组患者血清谷氨酰转移酶(γ-glutamyl transferase,GGT)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、血清空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin A1c,HbA1c)及Vaspin水平,通过稳态模型评估胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR),分析Vaspin与各生化指标之间的相关性,并采用Logistic回归分析探讨T2DM合并NAFLD的影响因素。结果两组患者体质指数、FPG、FINS、HOMA-IR、Vaspin、ALT、AST、GGT、TG、TC水平比较差异均具有显著性(P_均<0.05)。T2DM组患者Vaspin水平与FINS水平均呈正相关(r=0.216,P=0.050),与FPG及GGT水平均呈负相关(r=-0.222、-0.385,P=0.042、0.001)。T2DM+NAFLD组患者Vaspin水平与GGT水平呈负相关(r=-0.317,P=0.002)。Logistic回归分析显示体质指数、FPG、ALT、GGT及Vaspin是T2DM合并NAFLD的危险因素。结论 Vaspin可能在T2DM合并NAFLD的发生发展中发挥重要作用。
佀思聪杨伟罗鸿宇王洁妤刘佳赵欢
关键词:2型糖尿病非酒精性脂肪性肝病VASPIN
肿瘤坏死因子受体超家族rs767455多态性与散发性帕金森病相关性临床研究
2012年
目的 探究肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF) rs767455基因多态性在散发性帕金森病(SPD)患者中的分布及对发病年龄和临床特征的影响。方法 本研究应用TaqMan探针技术对2006年10月至2009年12月宣武医院及全国多中心药物试验的481例帕金森病(PD)患者(PD组)和557例正常对照个体(对照组)进行TNFRSF rs767455多态性检测,所有数据采用SPSS 11.5统计学软件进行处理,应用x2检验、非条件logistic回归模型分析、Kaplan-Meier和生命表方法分析基因多态性与SPD的相关性,及对SPD发病年龄的影响。另将PD组患者分为震颤组(298例)和非震颤组(183例),将两组的AA、AG、GG基因型及A、G等位基因的分布与对照组比较。结果 TNFRSFrs767455 AA、AG和GG基因型在PD组和对照组之间的分布差异无统计学意义(PD组:80.04%、19.13%、0.83%;对照组:79.00%、19.75%、1.25%;x2=0.53,P>0.05)。也没有发现A和G等位基因的分布在PD组和对照组之间差异有统计学意义(x2=0.29,P>0.05)。对性别进行调整后发现,TNFRSF rs767455 G等位基因对SPD发病仍无显著性影响(x2=0.01,P>0.05)。AA、AG和GG基因型的发病年龄的中位数分别为61岁(95% CI59 ~63岁)、61岁(95% CI,57 ~65岁)和60岁(95%CI57 ~63岁),虽然携带AA基因型的发病年龄较AG、GG基因型提前,但差异无统计学意义(x2=0.54,P>0.05),利用Cox-回归方法分析控制性别的影响仍没有发现GG影响发病年龄(x2=0.03,P>0.05)。携带G和非G等位基因个体发病年龄的中位数分别为61岁(95% CI59~63岁)与60岁(95% CI56~64岁),利用生存分析进行研究发现携带A等位基因的个体并不能延迟SPD的发病年龄(x2 =0.36,P=0.55)。震颤组和非震颤组AA、AG、GG基因型及A、G等位基因的分布差异无统计学意义(x2 =1.94,0.15;P>0.05)。结论 TNFRSF rs767455在SPD和对照组中分布无差异,且不影响SPD的发病年龄和临床表现。
周涌涛刘佳张燕莉张新卿郭秀海陈彪贾建平
关键词:帕金森病发病年龄疾病特征
冠心病患者替格瑞洛相关呼吸困难并发症发生的临床分析被引量:2
2016年
目的 在冠心病(CAD)患者中分析与替格瑞洛呼吸困难有关的影响因素,及该并发症对患者的替格瑞洛依从性和预后的影响.方法 募集2014年1月至201 5年2月于解放军总医院心内科接受替格瑞洛治疗的CAD患者.统计患者院内及出院6个月替格瑞洛相关呼吸困难的发生情况,分析该并发症的影响因素.通过6个月随访观察,在持续服用替格瑞洛的患者中,分析替格瑞洛相关呼吸困难的发生对联合缺血和出血终点事件的影响.结果 共募集647例CAD患者.6个月内,发生替格瑞洛相关呼吸困难85例(13.14%),其中43例发生在1周内,35例发生在1个月内,7例发生在1个月后.因呼吸困难停用替格瑞洛者15例.多因素相关分析发现,患者合用替罗非班发生替格瑞洛相关呼吸困难的风险增加(OR:2.45,95%CI:1.41~4.27,P=0.001),而合用他汀类药物(OR:0.20,95%CI:0.04~0.92,P=0.04)、或质子泵抑制剂(OR:0.56,95% CI:0.32~0.97,P=0.04)发生替格瑞洛相关呼吸困难的风险降低.对6个月随访期内持续服用替格瑞洛的患者(353例)分析发现,联合缺血和出血终点事件在替格瑞洛相关呼吸困难者与未发生者之间无显著性差异.结论 CAD患者中替格瑞洛相关呼吸困难多见于服药1个月内,合并用药可能是影响替格瑞洛相关呼吸困难发生的主要相关因素.替格瑞洛相关呼吸困难的发生会影响患者的依从性,但可能不影响患者的预后.
王绪云席少枝刘佳荆晶陈韵岱尹彤
关键词:影响因素依从性预后
进行性肌阵挛癫痫基因型与临床表型关联性分析
目的通过二代测序方法,探究中国人群中进行性肌阵挛癫痫(progressivemyoclonusepilepsy,PME)患者的临床表现和致病基因的特点并寻PME的新基因。材料与方法 1.临床资料:收集2018年10月到2...
张璇林一聪黄朝阳高乐虹刘佳何艾霓叶静
关键词:肌阵挛癫痫临床表型PME基因型关联性分析
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