李婵
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乐伐替尼被引量：3
- 2015年
- 乐伐替尼（1envatinib）是由日本卫材（Eisai）公司开发的一种用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR—DTC）的药物，于2015年2月13日获美国FDA批准上市，商品名为Lenvima。乐伐替尼在日本、美国、欧盟均被授予孤儿药认定。
- 李婵郭春
- 关键词：分化型甲状腺癌美国FDA放射性碘商品名孤儿药
- 硝酸奥昔康唑的合成工艺改进
- 2016年
- 以1,3-二氯苯为起始原料,经过傅克酰基化、N-烃基化、肟化得到（Z）-2-（1H-咪唑基）-1-（2,4-二氯苯基）乙酮肟（Ⅲ）,中间体Ⅲ再与2,4-二氯氯苄反应,最后与硝酸成盐得到最终产物硝酸奥昔康唑（Ⅰ）。该工艺过程在N-烃基化和肟化时采用＂一釜法＂合成,同时对反应的影响因素进行了优化。与原有工艺相比,优化后的工艺路线简化了操作,并且使硝酸奥昔康唑的总收率由41.8%提高到70.8%,纯度达99.9%（HPLC测得）,产物结构经IR、^1HNMR及HRMS进行了表征。
- 李硕刘薇李婵宋少洁郭春
- 关键词：抗真菌药医药原料
- 抗真菌药阿巴康唑的合成工艺改进被引量：2
- 2017年
- 目的合成抗真菌药阿巴康唑并优化其合成工艺。方法以R-乳酸甲酯为起始原料,经酰胺化、羟基保护、格氏反应、亲核取代、Johnson-Corey-Chaykovsky反应、脱保护成盐、脱水环合等7步反应得到关键中间体(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2,3-环氧丁烷(12);以4-氯-2-氨基苯甲酸为起始原料,经与甲酰胺环合,得到关键中间体7-氯喹唑啉-4(3H)-酮(14);中间体12和14经亲核反应得到目标化合物阿巴康唑。结果与结论目标化合物的结构经~1H-NMR、HRMS谱确证,总收率为15.7%(以R-乳酸甲酯计),纯度为99.7%。该合成路线操作简便、原料廉价易得、收率较高,为工业化生产奠定了基础。
- 李婵宋少洁胡煜堃郭梦笔苏昕郭春
- 关键词：抗真菌药
- 4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类衍生物及其应用
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种新颖的4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类衍生物及其制备方法，设计并合成了一系列结构新颖的4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类系列物（I）及一种以该类化合物或...
- 郭春苏昕丛琳梁振田野李硕潘岩孙寰宇李婵韩雪崔巧平吕正敏
- 文献传递
- 4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮类衍生物及其应用
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种新颖的4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮类衍生物及其制备方法，设计并合成了一系列结构新颖的4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮类系列物（I）及一种以该类化合物或...
- 郭春苏昕丛琳梁振田野李硕潘岩孙寰宇李婵韩雪崔巧平吕正敏
