马秀珍
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：天水市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神药物的不良反应被引量：6
- 2007年
- 陈建方向明李作佳申杰杨春华陈福新成命君黄海涛王志生夏江明林勇马秀珍本刊编辑部
- 关键词：精神药物
- 万拉法新引起左前分支传导阻滞1例
- 2007年
- 马秀珍
- 关键词：万拉法新抑郁症左前分支传导阻滞
- 艾司西酞普兰合并丙戊酸镁缓释片治疗难治性抑郁症的对照研究被引量：4
- 2013年
- 本研究应用艾司西酞普兰合并丙戊酸镁缓释片治疗难治性抑郁症（TRD）,现将结果报告如下。1对象和方法2009年2月至2012年5月我院门诊或住院的TRD患者48例,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）诊断标准;汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项≥18分。排除严重躯体疾病、精神活性物质依赖、妊娠及哺乳期、严重精神病性症状和自杀倾向者；
- 周海晓王华永马素杰马秀珍
- 关键词：难治性抑郁症艾司西酞普兰丙戊酸镁缓释片疗效
- 利培酮联合坦度螺酮治疗精神分裂症临床对照观察被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨利培酮联合坦度螺酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法将120例精神分裂患者随机分为两组，均予以利培酮治疗，研究组在此基础上联合坦度螺酮治疗。观察8周。于治疗前和治疗各时点采用阳性与阴性症状量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效及焦虑状况。结果治疗各时点两组阳性与阴性症状量表、汉密顿焦虑量表评分较治疗前显著降低（P＜0．01），研究组显著低于对照组（P＜0．01）。结论利培酮联合坦度螺酮治疗精神分裂症能显著改善患者的精神症状及焦虑症状，优于单用利培酮治疗。
- 马秀珍
- 关键词：精神分裂症利培酮坦度螺酮阳性与阴性症状量表汉密顿焦虑量表
- 艾司西酞普兰与氟西汀治疗躯体形式障碍对照研究被引量：8
- 2012年
- 目的 探讨艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将62例躯体形式障碍患者随机分为两组,每组31例.研究组口服艾司西酞普兰治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿焦虑量表总分、汉密顿抑郁量表总分及焦虑/躯体化、认知障碍、阻滞、睡眠因子分均较治疗前有显著下降（P＜0.01）;研究组治疗第1周末汉密顿焦虑量表总分、汉密顿抑郁量表总分及焦虑/躯体化、认知障碍、阻滞因子分均较对照组下降更显著（P＜0.05）,其他时段评分两组差异均无显著性（P＞0.05）.治疗6周末两组临床疗效比较差异无显著性（χ^2=0.23,P＞0.05）.两组不良反应均较轻微,治疗各时段两组副反应量表评分呈逐渐下降趋势,同期两组间比较差异均无显著性（P＞0.05）.结论 艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍疗效显著且与氟西汀相当,安全性高,能改善患者的焦虑、躯体化、认知障碍、阻滞、睡眠等症状,但艾司西酞普兰较氟西汀起效更快,更有利于提高患者的治疗依从性.
- 周东林魏长礼马秀珍马素杰侯宁马元业
- 关键词：躯体形式障碍艾司西酞普兰氟西汀汉密顿焦虑量表汉密顿抑郁量表副反应量表
- 齐拉西酮治疗首发儿童青少年精神分裂症对照研究被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨齐拉西酮与阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法:将70例儿童青少年首发精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,每组35例,分别口服齐拉西酮与阿立哌唑治疗,观察6周.采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果:治疗2周末起两组阳性与阴性症状量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01),齐拉西酮组治疗第2周末评分显著低于阿立哌唑组(P＜0.05),治疗6周末齐拉西酮组显效率为77.1％、总有效率为91.4％,阿立哌唑组分别为74.3％、88.6％,两组比较差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应较轻微,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:齐拉西酮与阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症疗效显著,安全性高,但齐拉西酮起效较快,可作为治疗儿童青少年精神分裂症的一线药物在临床推广应用.
- 马秀珍
- 关键词：首发精神分裂症儿童青少年齐拉西酮阿立哌唑阳性与阴性症状量表副反应量表
