张广东
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：鞍山市康宁医院更多>>
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- 度洛西汀治疗海洛因依赖患者情绪障碍临床疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的:了解度洛西汀对海洛因依赖患者情绪障碍的疗效。方法:58例海洛因依赖情绪障碍患者随机分为度洛西汀治疗观察组30例和常规治疗组28例,观察4周,分别在治疗0、2、4周,以汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评估疗效及不良反应。结果:度洛西汀治疗观察组在治疗2、4周时HAMD及HAMA量表总分有显著性下降,治疗2、4周时HAMD量表6个因子分中焦虑/躯体化因子分下降有统计学意义,观察组与常规治疗组间HAMD及HAMA量表总分在2、4周时比较均有统计学意义,未见明显不良反应。结论:度洛西汀对海洛因戒断后情绪障碍有效且不良反应少。
- 张广东李庆丽刘德奇
- 关键词：度洛西汀海洛因依赖情绪障碍HAMDHAMA
- 氨磺必利与舒必利治疗精神分裂症后抑郁临床对照研究被引量：3
- 2014年
- 目的：了解氨磺必利与舒必利对精神分裂症后抑郁的治疗效果及不良反应。方法：选取65例经利培酮治疗的精神分裂症后抑郁患者,随机分为氨磺必利治疗组（n=32例）与舒必利治疗组（n=33例）；氨磺必利组的患者服用剂量200~600mg/d,舒必利组服用剂量200~600mg/d。观察4周,分别在患者治疗0、2、4周,用汉密顿抑郁量表（ HAMD）评估疗效,以简明精神病评定量表（ BPRS）及副反应量表（ TESS）评定精神症状及不良反应。结果：两组患者HAMD总分及7个因子分在治疗后4周末评定时,均比治疗前评定有显著下降（ P＜0.01）；两组 BPRS量表总分及5个因子分,在治疗后4周末评定时,均比治疗前评定有显著下降（P＜0.01）,但是两组患者间的疗效相比较,则无显著性差异（P＞0.05）；两组患者治疗2、4周TESS量表总评分、自主神经因子、心血管系统因子以及其他因子分显示两组间比较有显著性差异（P＜0.01）；神经系统因子两组患者间无显著差异（P＞0.05）；治疗2、4周组内比较,两组患者的TESS量表分值均无显著差异（P＞0.05）。结论：氨磺必利和舒必利对精神分裂症后抗抑郁作用疗效相当,且使精神分裂症的精神症状得以改善,合并低剂量氨磺必利不良反应更少,临床运用更安全。
- 印文娜张广东李庆丽
- 关键词：氨磺必利舒必利HAMDTESS
- 度洛西汀治疗苯丙胺戒断后情绪障碍临床疗效观察被引量：1
- 2014年
- 目的:了解度洛西汀对苯丙胺戒断后情绪障碍的疗效。方法:30例苯丙胺戒断后情绪障碍患者应用度洛西汀治疗,观察4周,分别在治疗0、2、4周,以汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评估疗效及不良反应。结果:经方差分析,发现治疗2周与4周时HAMD量表总分有显著性下降(P<0.01),治疗2周时HAMD量表7个因子分中焦虑/躯体化、睡眠障碍2个因子分下降有统计学意义(P<0.05),治疗4周时HAMD量表除日夜变化因子外余6个因子分的下降较治疗2周时均有统计学意义(P<0.05),治疗4周时HAMD量表7个因子分下降均较0周时有统计学意义(P<0.05)。未见明显不良反应。治疗2周与4周时HAMA量表总分有显著性下降(P<0.01)。结论:度洛西汀对苯丙胺戒断后情绪障碍有效且不良反应少。
- 印文娜张广东李庆丽
- 关键词：度洛西汀HAMDHAMA
- 奥氮平与氯丙嗪治疗甲基苯丙胺所致精神病性障碍对照研究被引量：6
- 2016年
- 目的:了解奥氮平与氯丙嗪治疗甲基苯丙胺所致精神病性障碍的疗效和不良反应。方法:将63例滥用甲基苯丙胺者,随机分成奥氮平组(n=32例)与氯丙嗪组(n=31例),采用简明精神病评定量表(BPRS),焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)分别在0、2、4周评定患者的精神病性症状,应用药物副反应量表(TESS)评估药物不良反应。结果:两组BPRS总分均比治疗前有显著下降(P<0.01),且焦虑抑郁和激活性因子分在治疗后两组间比较有显著性差异(P<0.05)。两组SDS及SAS总分治疗后比治疗前均有显著下降(P<0.01),SDS总分和SAS总分在治疗4周末两组间均有显著性差异(P<0.05;P<0.01)。TESS两组间比较均有显著性差异(P<0.01),第4周末氯丙嗪组TESS总分及循环系统因子分与第2周末比较显著增高(P<0.01)。结论:奥氮平治疗甲基苯丙胺所致精神病性障碍,对抗精神病治疗有效,疗效与氯丙嗪相当,对焦虑抑郁情绪改善优于氯丙嗪,且不良反应少,安全性高。
- 张广东印文娜李庆丽
- 关键词：奥氮平氯丙嗪甲基苯丙胺
- 女性更年期综合征的治疗
- 2016年
- 目的探讨文拉法辛合并米氮平治疗女性更年期综合征的疗效。方法对52例女性更年期综合征患者应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行症状评估,并给予文拉法辛和米氮平治疗,观察治疗效果。结果治疗2、4、8周后HAMD、HAMA评分均比治疗前显著下降(P<0.01)。结论应用文拉法辛合并米氮平治疗女性更年期综合征疗效显著,且未见明显不良反应。
- 张广东印文娜李庆丽
- 关键词：女性更年期综合征文拉法辛米氮平
- 米氮平与万拉法新治疗精神分裂症后抑郁对照研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨米氮平与万拉法新治疗精神分裂症后抑郁障碍的临床疗效及安全性。方法将59例精神分裂症后抑郁障碍患者随机分为研究组31例，对照组28例，两组均维持原用抗精神病药物治疗的种类、剂量、用法不变，在此基础上研究组口服米氮平治疗，对照组口服万拉法新治疗。观察4周。于治疗前及治疗2周、4周末采用汉密顿抑郁量表评定抑郁状况，简明精神病量表评定精神症状，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表总分、各因子分及简明精神病量表总分均较治疗前有显著下降（P〈0．01）；治疗4周末，研究组显效率70．97％、总有效率93．55％，对照组分别为71．43％、92．86％，两组差异均无显著性（P〉0．05）。两组不良反应主要表现为体重增加、口干、出汗、恶心、头晕等，且程度均轻微。结论精神分裂症后抑郁障碍患者在应用抗精神病药物治疗的基础上，联合新型抗抑郁剂米氮平与万拉法新治疗起效快、疗效显著、安全性高、依从性好。
- 张广东李庆丽刘德奇
- 关键词：米氮平万拉法新汉密顿抑郁量表简明精神病量表副反应量表
- 老年抑郁伴失眠和焦虑患者的治疗被引量：4
- 2016年
- 目的探讨文拉法辛联合小剂量米氮平和阿立哌唑治疗老年抑郁伴失眠和焦虑患者的疗效。方法 56例老年抑郁症患者均给予文拉法辛联合小剂量米氮平和阿立哌唑治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分别在治疗前和治疗2、4、8周后评定疗效。结果患者经治疗均取得了较好效果,治疗2、4、8周后HAMD和HAMA减分显著,均低于治疗前(P<0.01)。结论文拉法辛与小剂量米氮平及阿立哌唑联合用药可快速改善老年抑郁伴失眠和焦虑患者的临床症状,提高患者服药的依从性和战胜疾病的信心,降低了苯二氮类药物使用量,且不良反应无明显增加。
- 张广东印文娜李庆丽
- 关键词：老年抑郁症文拉法辛米氮平阿立哌唑
