陈静梅 作品数:4 被引量:9 H指数:2 供职机构: 南方医科大学中医药学院 更多>> 发文基金: 广东省中医药局建设中医药强省科研课题 广东省科技计划工业攻关项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
竹叶黄酮胶囊剂成型工艺研究 被引量:2 2019年 目的优选竹叶黄酮胶囊剂成型工艺。方法竹叶黄酮制成羟丙基-β-环糊精包合物,考察不同辅料对竹叶黄酮包合物吸湿性、休止角的影响,利用正交设计选出最优主辅料比,并考察混合粉末的相对临界湿度、堆密度,确定胶囊最佳的成型工艺。结果最佳比例为主药-乳糖-微晶纤维素-硬脂酸镁=4∶1.5∶1.0∶0.07,休止角为33.15°,堆密度为0.87 g·mL^-1,临界相对湿度68%。结论该工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。 刘莉 刘强 魏鉴宜 曹思玮 翁立冬 陈静梅关键词:竹叶黄酮 羟丙基-Β-环糊精 吸湿率 堆密度 正交试验 气血宁口服液HPLC指纹图谱研究 被引量:2 2016年 目的:建立气血宁口服液的高效液相指纹图谱分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent HCC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.05%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长随时间依时间变化设定,依次为313、258、250、277、230、321、255、350 nm;柱温:25℃;进样量:10μL;检测时间90 min。结果:确定了15个共有峰,12批样品指纹图谱的相似度均在0.93以上,指认了芍药苷、阿魏酸2个特征峰,并对其余各共有峰进行了药材归属鉴定。结论:该方法准确、精密度高、重复性好,为气血宁口服液的质量控制提供了更全面的信息指标。 林晓春 翁立冬 郑锦坤 李旭桂 黄升昌 陈静梅 林晓佳关键词:HPLC 指纹图谱 小儿积散的质量标准研究 被引量:1 2015年 目的:建立小儿积散的质量控制标准方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中槟榔、木香、甘草和石榴皮进行定性鉴别;以使君子中胡芦巴碱的含量为指标,采用高效液相色谱法测定方中胡芦巴碱的含量,色谱柱:Agilent zorbax NH2柱,250mm×4.6mm 5μm;流动相:乙腈-水(80:20),流速1m L/min,柱温30℃,检测波长265nm。结果:定性鉴别中检出石榴皮、槟榔、木香、甘草,薄层斑点清晰,且分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;胡芦巴碱含量在0.16~0.80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系y=0.0008x+0.0004(r=1);测得平均回收率为99.2%,RSD为0.73%(n=6),每1g样品中含胡芦巴碱0.2308mg。结论:所建立的质量控制方法准确、可靠、专属性强,可以用于小儿积散的质量控制。 王朝山 盛平 陈静梅 张炎才 翁立冬关键词:薄层色谱法 高效液相色谱法 胡芦巴碱 清咽宁颗粒的质量标准研究 被引量:4 2015年 建立清咽宁颗粒的质量控制标准方法。采用薄层色谱法对制剂中山豆根、玄参、麦冬、射干进行定性鉴别;以野菊花中绿原酸的含量为指标,采用高效液相色谱法测定方中绿原酸的含量,色谱柱:Agilent HC-C18柱,250 mm×4.6 mm 5μm;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),流速1 m L/min,柱温25℃,检测波长327 nm。结果表明:定性鉴别中检出山豆根、玄参、麦冬、射干,薄层斑点清晰,且分离度好、专属性强;绿原酸在0.108~0.540μg范围内与峰面积呈良好的线性关系y=0.0006x-0.0031(r=0.9999);测得平均回收率为100.57%,RSD为1.55%(n=6),每1 g样品中含绿原酸0.1112 mg。所建立的质量控制方法准确、可靠、专属性强,可用于清咽宁颗粒的质量控制。 陈静梅 翁立冬 刘强 缪嘉 任青 陈兴兴 张鑫关键词:薄层色谱法 高效液相色谱法 绿原酸