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蚓激酶研究和应用进展被引量：11: 2005年; 综述了蚓激酶(lumbrokinase,earthwormfibrinolyticenzymes,EFE)分离纯化、酶学性质、肠道吸收、抗栓溶栓作用机制、临床应用等研究进展。EFEa单晶培养和晶体结构测定、EFE-Ⅱ剪切纤溶酶原和水解纤维蛋白原的位点及方式研究、EFE-Ⅲ-1可以通过肠道吸收入血液并保持活性的研究,逐步揭示EFE抗血栓的药理过程是在直接和间接(激活纤溶酶原)水解纤维蛋白的同时,降低血液中纤维蛋白原浓度的多重机制而实现的,从而使得蚓激酶在临床应用上备受关注。; 李兴发贾飞飞刘建蓉侯全民王辉; 关键词：蚓激酶分离纯化酶学性质肠道吸收

吸收促进剂对蚓激酶肠道吸收的影响被引量：11: 2006年; 目的研究蚓激酶(YJM-I)和吸收促进剂合用时在大鼠肠道各段的吸收特点,寻找YJM-I经肠道吸收的最佳位置和考察吸收促进剂对YJM-I在肠道吸收过程中的影响。方法采用体外扩散池法、十二指肠部位直接给药、在体循环灌流及肠段原位结扎等方法对荧光标记的FITC-YJM-I在大鼠肠道的吸收情况进行了研究。结果十二指肠部位给药后的药代动力学和药效学评价结果显示YJM-I药物分子可被大鼠肠道吸收进入血液循环并保持生物学活性,但其绝对生物利用度较低。体外肠黏膜通透性试验及体内肠段吸收试验结果显示部分吸收促进剂表现出良好的促进YJM-I肠道吸收的作用。十二指肠、空肠和回肠段体外肠黏膜通透性均显示了相似的吸收促进剂作用强弱趋势:1%壳聚糖>1%去氧胆酸钠>1%Na2EDTA>1%十二烷基硫酸钠>1%辛酸钠>1%泊洛沙姆>1%羟丙基-β-环糊精。而在体内十二指肠部位给药则显示的强弱顺序为:2.5%去氧胆酸钠>2.5%Na2EDTA>2.0%壳聚糖>2.5%十二烷基硫酸钠>2.5%辛酸钠>2.5%泊洛沙姆>2.5%羟丙基-β-环糊精。结论吸收促进剂能有效地增加YJM-I肠道吸收程度,其中具有生物黏附作用的壳聚糖有望成为YJM-I肠道吸收的良好促进剂。; 李玉华张默王坚成张殊刘建蓉张强; 关键词：蚓激酶吸收促进剂肠道吸收药代动力学

一种具有电泳纯的蚓激酶及其制备方法和用途: 本发明涉及一种自赤子爱胜蚓中提取的具有电泳纯的蚓激酶，可用于缺血性脑血管疾病的治疗。采用的分离制备方法主要包括阴离子交换层析、超滤法、凝胶过滤脱盐，所获蛋白酶可达电泳纯，可用于制备静脉注射用冻干粉针和水针的原料。本发明制...; 刘建蓉梅运红李树东侯全民; 文献传递

一种具有电泳纯的蚓激酶及其制备方法和用途: 本发明涉及一种自赤子爱胜蚓中提取的具有电泳纯的蚓激酶，可用于缺血性脑血管疾病的治疗。采用的分离制备方法主要包括阴离子交换层析、超滤法、凝胶过滤脱盐，所获蛋白酶可达电泳纯，可用于制备静脉注射用冻干粉针和水针的原料。本发明制...; 刘建蓉梅运红李树东侯全民; 文献传递

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刘建蓉

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