李小妮
- 作品数：12 被引量：30H指数：3
- 供职机构：宝鸡市中心医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国产甲磺酸伊马替尼一线治疗慢性髓性白血病慢性期患者的临床效果及安全性分析被引量：6
- 2020年
- 目的:分析国产甲磺酸伊马替尼(商品名:格尼可)治疗慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析62例一线服用格尼可治疗的CML-CP患者的临床资料。根据患者Sokal预后风险评分、耐受情况适当调整伊马替尼剂量,即300~600 mg/d。分析患者用药3、6、12个月获得的最佳反应、分子生物学反应,采用χ2检验比较各Sokal积分组达到的最佳反应率,统计药物引起的不良反应。结果:62例接受格尼可治疗的CML-CP患者,治疗后3个月时完全血液学缓解(CHR)率为90.32%,BCR-ABLIS≤10%为75.81%,分子学缓解为9.68%;治疗后6个月时CHR率为95.16%,BCR-ABLIS≤1%为70.97%,分子学缓解为30.65%;治疗后12个月时所有患者达到CHR,50.00%的患者获得分子学缓解。按照Sokal评分将62例患者分为高危组7例、中危组19例和低危组36例,在治疗后3、6、12个月,3组最佳反应发生率比较均差异无统计学意义(χ2=5.49、3.83、4.38,P=0.06、0.15、0.11);经两两比较,治疗后3个月低危组最佳反应发生率高于高危组(χ2=5.38,P<0.05)。大部分患者对格尼可耐受性好,引起的最常见的非血液不良反应依次为水肿(41.94%),胃肠道反应(20.97%),肌肉酸痛(14.52%)等,血液学不良反应主要为血小板减少(22.58%)和白细胞减少(14.52%)。结论:国产甲磺酸伊马替尼对CML-CP患者的血液学和分子学反应良好,安全性高,值得在临床上继续推广。
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- 关键词：慢性髓性白血病有效性安全性
- 含三氧化二砷方案治疗复发难治性非M3急性非淋巴细胞白血病45例疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的回顾性分析三氧化二砷联合LD-HA治疗难治性非M3急性非淋巴细胞白血病的疗效及不良反应.方法：应用三氧化二砷（0.15mg·kg^-1·d^-1,d1～5,d8～12）＋LD-HA（高三尖杉酯碱1mg/d,阿糖胞苷25mg,2次/d,d1～14治疗.ANC（中性粒细胞计数）〈1.0×109/L时使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）5μg·kg^-1·d!1,直至ANC〉1.0×10^9/L.结果：一个疗程的总有效率达91.1%,其中CR32例（71.1%）,PR9例（20%）,NR4例（8.9%）.不良反应轻微.结论：三氧化二砷联合LD-HA治疗难治性非M3急性非淋巴细胞白血病安全有效.
- 姚亚洲李小妮郑引索
- 关键词：三氧化二砷
- 暴发性噬血细胞综合征一例
- 2007年
- 患儿5岁,男,主因发热7 d入院。患儿无明显诱因出现发热,最高体温39.5℃,伴轻微咳嗽、无痰,在当地卫生所按上呼吸道感染予安痛定退热及头孢唑啉等抗感染治疗7 d病情无好转,并发现全身皮肤黄染,伴恶心、呕吐,转至我院。既往无药物过敏、外伤、输血史,足月顺产,出生后母乳喂养。
- 姚亚洲陈峰云白秀琴陈涛田昱平李小妮
- 关键词：组织细胞增多症
- 全文增补中
- 地西他滨治疗骨髓增生异常综合征对JAK2基因表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的观察地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床效果及对JAK2基因表达水平的影响。方法选择2011年10月—2014年10月确诊为骨髓增生异常综合征-原始细胞过多性难治性贫血(MDS-RAEB)的患者9例,并选择同期健康体检者21例作为对照组。MDS-RAEB患者给予地西他滨治疗,观察临床效果,检测对照组及MDS-RAEB患者治疗前、治疗2和4个周期后外周血中JAK2-V617F基因的表达水平。结果 MDS-RAEB患者治疗2和4个周期后疾病控制率分别为77.8%和88.9%,总体有效率分别为33.3%和55.6%。MDS-RAEB患者外周血中JAK2-V617F基因表达水平高于对照组,治疗2、4个周期后低于治疗前,且治疗4个周期后低于治疗2个周期(P<0.05)。结论地西他滨治疗MDS-RAEB效果满意,可抑制JAK2-V617F基因的表达。
- 李小妮姚亚洲
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨
- 日间化疗病房在血液肿瘤患者中的应用效果及对化疗依从性和工作质量的影响被引量：5
- 2023年
- 目的探讨日间化疗病房在血液肿瘤患者中的应用效果及对化疗依从性和工作质量的影响。方法选取2020年7月至2022年6月该院收治的400例血液肿瘤患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各200例。对照组患者在普通化疗病房治疗,观察组患者在日间化疗病房治疗。比较两组患者不同化疗周期的住院费用、住院时间、等待输液时间、不良情况发生率、对化疗的依从性、工作质量评分(肿瘤科医疗质量评价体系与考核标准)及患者满意度。结果观察组患者第1及第2化疗周期住院费用、住院时间及等待输液时间均明显少于对照组,不良情况发生率均明显低于对照组,化疗依从性好及工作质量评分均明显高于对照组,患者总满意度均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论日间化疗病房在血液肿瘤患者中的应用效果明显,可明显加快血液科床位周转,降低人均医疗费用,提高患者生存质量,减少院内感染,还可明显提高患者对化疗的依从性,减轻医务人员压力,受到患者及医护人员的认可,临床应用价值较高。
- 李小妮贾少勋
- 关键词：血液肿瘤化疗依从性
- 151例低危原发性血小板增多症患者的临床特点和血栓危险因素相关分析被引量：3
- 2016年
- 原发性血小板增多症（essential thrombocythemia,ET）是最为常见的一种骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasm,MPN）,其临床特点主要为血小板计数持续性升高、巨核细胞增殖过度,同时还有向急性白血病和骨髓纤维化转化的趋势[1]。血栓事件是ET患者发生的最为严重的一种并发症,是ET患者死亡的一个主要原因,
- 李小妮
- 关键词：原发性血小板增多症
- T-VAD方案联合自体外周血造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的疗效观察被引量：5
- 2017年
- 目的:观察T-VAD方案联合自体外周血造血干细胞移植(autologous peripheral blood hematopoietic stem cells,APBSC)治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的临床疗效及不良反应。方法:选取2010年1月-2014年12月采用T-VAD方案联合自体外周血造血干细胞移植治疗的30例多发性骨髓瘤患者的临床资料进行回顾性研究。T-VAD方案:沙利度胺起始剂量为50mg/晚,每周增加50~100mg/晚,最大剂量200mg/晚,若无明显不适,持续服用。长春新碱0.4mg/d,静脉滴注,第1~4d;多柔比星10mg/(m^2·d),静脉滴注,第1~4d;地塞米松40mg/d,静脉滴注,第1~4d,第9~12d,28d为一个疗程,共4个疗程。T-VAD方案4个疗程诱导治疗后给予自体外周血造血干细胞采集、移植术。结果:患者移植术后,造血功能均顺利重建,无移植相关的死亡发生。30例患者在移植后3个月,完全缓解10例(33.3%),高质量缓解(非常好的部分反应,VGPR)16例(53.3%),部分反应2例(6.6%),无变化2例(6.6%)。不良反应主要有不同程度的恶心、呕吐、脱发及骨髓抑制等。结论:T-VAD联合自体外周血造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤疗效明显,患者耐受性好。
- 郑引索姚亚洲李小妮
- 关键词：多发性骨髓瘤
- 175例急性白血病流式细胞术免疫分型的研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨急性白血病流式细胞术免疫分型的意义以及与FAB分型的对照。方法采用流式细胞术三色荧光标记技术和CD_(45)/SC双参数散点图设门,检测175例急性白血病的免疫表型,对抗原表达情况进行分析。结果 FAB分型和免疫分型的相符率90.28%(158/175),175例急性白血病检出B-ALL44例,占25.14%,其主要表达的抗原阳性率从高到低依次为CD_(19)、CD_(22)、CD_(79)a;T-ALL19例,占10.86%,其主要表达的抗原阳性率从高到低依次为HLA-DR、CD_(34)、CD_5、CD_7、cCD_3、CD_8、CD_(38);非M3 AML103例,占58.86%,其主要表达的抗原阳性率从高到低依次为CD_(33)、CD_(117)、CD_(38)、CD_(13)、HLA-DR、MPO、CD_(34)、CD_(123)、CD_(15)、CD_(64);共检出AML-M3患者6例,占0.34%,其主要表达的抗原阳性为MPO、CD_(13)、CD_(33)、CD_(117)、CD_(123)、CD_(64)。结论流式细胞术免疫分型在白血病分型中起重要作用,是FAB分型的补充和修正,提高了急性白血病诊断的准确率,有必要进一步加强流式细胞术免疫分型的规范化和标准化工作。
- 姚亚洲郑引索陈峰云陈涛田昱平李小妮杨彩霞张玲
- 关键词：急性白血病流式细胞术
- 血栓性血小板减少性紫癜的临床诊治被引量：2
- 2019年
- 目的通过分析血栓性血小板减少性紫瘢(TTP)的临床特征及治疗经过,加强对TTP的认识。方法对10例TTP患者的临床表现、实验室检查及治疗情况进行回顾性分析。结果经过血浆置换、肾上腺糖皮质激素和环孢素等治疗后,9例患者完全缓解,1例死亡(病例6死亡)。9例好转患者经血浆置换治疗3次后均神志转清(病例2、病例9血浆置换一次后精神症状消失)、血小板计数及血清LDH下降。9例好转的患者中有1例联合环孢素维持治疗。在获得完全缓解的9例患者的随访过程中,病例4于初次治疗后2年复发、病例2半年内复发2次。结论 TTP是由于血小板性微血栓形成而造成全身多系统、多脏器功能障碍的一种血栓性微血管病,临床过程凶险,且死亡率极高,早期诊断和血浆置换联合糖皮质激素为主的治疗可挽救患者生命。
- 郑引索兰春雨姚亚洲李小妮
- 关键词：血栓性血小板减少性紫癜血管性血友病因子裂解酶血浆置换肾上腺糖皮质激素
- 利妥昔单抗联合化疗治疗难治复发弥漫大B细胞淋巴瘤临床观察
- 2016年
- 目的为有效控制难治复发性弥漫大B细胞淋巴瘤疾病,探究利妥昔单抗联合化疗用于该疾病治疗的可行性、有效性。方法选取我院诊断为难治复发性弥漫大B细胞淋巴瘤的80例患者,随机分为单一组和治疗组,每组均为40例。其中单一组仅使用ECHOP方案控制疾病发展,治疗组使用R-DHAP方案联合利妥昔单抗,对两组患者的临床疗效和不良反应情况进行统计比较。结果单一组临床有效率(27.5%)低于治疗组(62.5%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能损害、骨髓抑制、胃肠道反应、肾功能损害发生率依次为5.0%、22.5%、25.0%、2.5%,单一组依次为15.0%、40.0%、50.0%、17.5%,单一组均高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床对难治复发弥漫大B细胞淋巴瘤患者治疗时,选择R-DHAP方案化疗,能有效控制瘤体发展,且不良反应少、用药安全性高。
- 李小妮
- 关键词：利妥昔单抗淋巴瘤
