陈志
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：安庆医药高等专科学校更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 一种医用药剂混合用震荡装置
- 本实用新型属于药剂制备技术领域，具体公开了一种医用药剂混合用震荡装置，用于解决震荡幅度不可控的方式导致无法精准的对不同试管药剂进行充分混合的技术问题；包括底座和晃动架，底座上表面的中部嵌入安装有电机，电机的输出端与晃动架...
- 查元陈志吴其国朱金燕孙凡凡王璐璐
- 白花败酱中三萜类化学成分研究被引量：1
- 2024年
- 采用硅胶柱色谱、中压液相色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱及制备液相色谱等多种色谱技术,从白花败酱95%乙醇提取物中分离得到7个三萜类化合物。根据化合物的理化性质和波谱数据确定了它们的结构,分别为29-乙酰氧基齐墩果酸-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(1)、齐墩果酸(2)、3β-羟基-24-降-乌苏-4(23),12(13),20(30)-三烯-28-酸(3)、3β-羟基-24-降-乌苏-4(23),12-二烯-28-酸(4)、熊果酸(5)、常春藤皂苷元(6)、齐墩果酸3-O-阿拉伯糖苷(7)。化合物1为新化合物,化合物3、4、6、7为首次从该植物中分离得到。通过对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7细胞(小鼠单核巨噬细胞)释放的一氧化氮(NO)影响实验测定了化合物的抗炎活性,结果表明化合物1、2、3、4、6、7有显著抑制NO作用。
- 吴其国黄乐怡陈志陈志王永丽侴桂新
- 关键词：白花败酱三萜抗炎化学成分
- HPLC法测定兰索拉唑胶囊中兰索拉唑的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立并优化测定兰索拉唑胶囊中兰索拉唑含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为依利特C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH7.2)(75∶25),检测波长为285 nm。结果兰索拉唑在浓度为线性范围为8～160 mg.L-1,相关系数为0.999 9,平均加样回收率为100.1%,RSD=1.19%。结论该方法操作简单、快速、准确,可用于兰索拉唑胶囊中兰索拉唑的含量测定。
- 陈志吴云
- 关键词：兰索拉唑HPLC
- 色谱图中拖尾峰峰宽及分离度的新计算方法及其应用被引量：2
- 2023年
- 现行的各国药典主要采用半高峰宽法或峰宽法计算色谱峰的分离度(R_(s))。半高峰宽法基于理想的、对称的高斯曲线推导而出,如用于拖尾峰R_(s)的计算,会产生误差。当使用上述2种方法计算得到的同一色谱峰R_(s)的结果有争议时,以峰宽法结果为准,但峰宽值的获取需要对峰曲线作切线处理或采用间接计算而得,不够便捷。该研究通过对色谱曲线进行指数修正高斯(EMG)模型的研究,得出峰宽值与不对称因子等参数之间的关系,提出可用于R_(s)快速计算的、新的峰宽计算公式,并通过真实色谱图进行验证,结果显示计算结果可靠。此外,还提出了计算2个拖尾峰之间完全分离所需最小距离的方法,供系统适用性试验中拟定最小R_(s)值参考。
- 陈志李倩倩孙加燕曹富李传响
- 关键词：分离度
- 制片压力对不同厂家尼群地平片溶出度的影响
- 2014年
- 目的考查制片压力对市售不同厂家来源的尼群地平溶出度的影响,为片剂生产工艺流程提供参考。方法参考中国药典(2010版)方法,以0.1 mol·L-1盐酸溶液—乙醇(70∶30)900 mL为溶出介质,采用紫外—可见分光光度法,以尼群地平片含量为指标,测定不同厂家尼群地平片体外溶出度,并用相似因子法对实验数据进行统计分析。结果 5个厂家尼群地平片的溶出度存在差异,以金陵药业产品为对照,结果显示F2均小于50,而经过改进压片时压力后,溶出度基本一致。结论不同厂家生产的尼群地平溶出度有一定的差异,制片压力对其影响较大。在生产时应作参考,确保药品质量安全有效。
- 陈志李传响
- 关键词：尼群地平溶出度
- 基于GeoGebra的药物色谱学可视化教学
- 2025年
- 本文介绍了基于GeoGebra的9个药物色谱学教学案例,将可视化、动态模拟和交互式教学内容进行课堂演示,让枯燥的内容变得生动,让学生更加直观地理解教材上的重点和难点,同时激发学生对药物色谱学的学习兴趣,提高学习的主动性。此外,这种教学也便于教师和学生分享教学资源,提高教学效率。
- 陈志李倩倩孙加燕曹富
- 关键词：可视化教学
- HPLC法测定复方檗龙片中盐酸小檗碱的含量被引量：3
- 2013年
- 目的采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定复方檗龙片中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱:依利特C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水-0.6%磷酸二氢钾-0.3%十二烷基磺酸钠(100∶100∶1∶1),流速:1.0 ml/min,柱温:40℃,检测波长为345 nm。结果线性关系良好,线性范围21.2～318.0 ng/ml;Y=3510000X-15900,r2=0.999 8,平均回收率为98.59%,RSD:0.34%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于复方檗龙片中盐酸小檗碱的含量测定。
- 陈志
- 关键词：盐酸小檗碱HPLC
- HPLC-ELSD法测定硫酸庆大霉素含量的方法改进被引量：1
- 2014年
- 目的建立HPLC-ELSD面积归一化法测定硫酸庆大霉素含量的测定方法。方法色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm/5μm);流动相:0.2 mol/L的乙酸-甲醇(93:7);流速0.6 ml/min;柱温:30℃;蒸发光散射检测器Alltech 3300的飘移管温度为110℃;气体流速为2.6 L/min。结果硫酸庆大霉素各组分分离完全,用面积归一化法测定庆大霉素的含量。结论方法简便快速,准确度高,重现性好。
- 陈志李传响
- 关键词：庆大霉素
- 甲苯磺酸索拉非尼原料中残留溶剂的测定被引量：2
- 2017年
- 目的研究甲苯磺酸索拉非尼溶剂残留简便快速、准确灵敏的检测方法。方法以正丁醇为内标物,用Agilent DB-WAX(30m×0.45mm,0.85μm)色谱柱,采用直接进样法检测,FID为检测器。结果包括内标在内的8个组分最小分离度为2.71,回收率为98.1%~110.9%(n=9),RSD值为4.1%~7.3%。结论直接进样法可同时分析包括高沸点组分DMF在内的多个残留溶剂,方法简便快速、准确灵敏。
- 骆雪芳郁健陈志赖建生
- 关键词：溶剂残留直接进样法
