王丽萍
- 作品数：34 被引量：80H指数：6
- 供职机构：包头市肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 用循证医学方法规范晚期非小细胞肺癌的化疗
- 2010年
- 目的：本文旨在评价用循证医学方法治疗晚期非小细胞肺癌的生存情况及探讨影响晚期肺癌生存和预后的因素。方法：回顾性总结我院2006年1月-2009年6月间收治的120例经病理或细胞学检查确诊的Ⅲb-Ⅳ期初治患者与1999年1月-2005年12月收治的122例经病理或细胞学检查确诊的Ⅲb-Ⅳ期初治患者进行比较,评价其1、2年生存率并进行影响生存和预后的单因素及多因素分析。结果：从症状缓解率和近期总有效率来看,对照组症状缓解率39.3%、近期总有效率27.9%,观察组症状缓解率67.5%、近期总有效率44.2%,两者比较差异有统计学意义;对照组疾病进展时间（TTP）3.5个月,无疾病进展生存期（PFS）2.7个月,中位生存期（MST）7.6个月,1年生存率21.3%,2年生存率9.0%;观察组疾病进展时间为4.7个月,无疾病进展生存期3.2个月,中位生存期12.4个月,1年生存率49.2%,2年生存率18.3%;两组1、2年生存率及中位生存期比较差异有统计学意义,其他比较差异无统计学意义。结论：经临床研究证实,通过应用循证医学方法规范治疗晚期非小细胞肺癌使近期有效率明显提高,生活质量明显得到改善,达到提高治愈率、延长生存期的目的。
- 王晓红洪小南李凯黄颖王丽萍孟知颖
- 关键词：循证医学非小细胞肺癌化疗
- 替莫唑胺治疗肺癌、脑转移的疗效观察
- 目的:评价替莫唑胺对脑转移瘤的疗效及不良反应.方法:随机选择我院确诊为非小细胞肺癌脑转移的患者32例,其中鳞癌17例,腺癌15例,第一周口服替莫唑胺150mg/mq/day连续5天,此后增加剂量至200mg/mq/day...
- 王迎利王丽萍郝晓翠郭瑞芳
- 缓控释强阿片类药物治疗老年中、重度癌痛的临床观察
- 2012年
- 目的观察缓控释强阿片类药物在老年癌痛患者中的疗效及毒副作用。方法对2011年1月至2012年1月我科就诊的56例年龄≥65岁的老年中,重度癌痛患者使用缓控释强阿片类药物的治疗情况进行回顾性研究。结果硫酸吗啡缓释片、盐酸羟考酮控释片以及芬太尼透皮贴剂这三类缓控释强阿片类药物,对老年癌痛均有较好的疗效并且安全性高。结论缓控释强阿片类药物治疗老年癌痛患者疗效好,临床中需注重个体化治疗。
- 刘永刚王晓红孟知颖李文燕王丽萍黄颖宣艳刘凡平
- 关键词：癌痛阿片类药物个体化治疗
- 力比泰联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察
- 2008年
- 目的：观察力比泰联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价力比泰临床应用的安全性和耐受性。方法：晚期非小细胞肺癌20例。试验组9例,对照组11例,全部病例均有组织学或细胞学的病理诊断。其中男12例,女8例;年龄34～68岁,中位年龄58岁;Karnofsky评分≥60分,均有可测量病灶。Ⅲb期14例,Ⅳ期6例;初治8例,复治12例,复治患者2个月内未进行放化疗。所有病例血常规、肝肾功能、心电图等未见明显异常。试验组：吉西他滨（GEM）1 000 mg/m^2,静脉滴注,第1d、第8 d;顺铂（DDP）30 mg/m^2,静脉滴注,2～4 d;力比泰以500 mg/m^2 21 d为1个周期静脉滴注超过10min。第1次给药开始前7 d至少服用5次日剂量的叶酸,一直服用整个治疗周期,在最后一次用药后21 d可停服;第1次给药前7 d肌肉注射维生素B121次,以后每3个周期肌肉注射1次,以后的维生素B12与力比泰同时使用;给药前1 d、当天和给药后1 d连续3 d每天2次日服地塞米松。对照组：吉两西他滨（GEM）1000 mg/m^2,静脉滴注,第1 d、第8 d;顺铂（DDP）30 mg/m^2,2次/d。常规给予止吐、水化、利尿等治疗,21 d为1个周期,每例治疗2个周期以上。化疗2个周期后进行影像学复查及肿瘤病灶测量,根据WHO实体瘤客观疗效标准进行评价。结果：试验组有效率为44.4%,临床受益率为88 9%;对照组的有效率为36.4%,临床受益率为81.8%。毒副反应主要有白细胞减少、恶心、呕吐、乏力等。结论：力比泰与GP方案联合应用,能明显提高晚期非小细胞肺癌的有效率,且安全性较好。
- 黄颖王晓红李凯王丽萍于阿华
- 关键词：力比泰吉西他滨顺铂非小细胞肺癌
- 斑蝥酸钠维生素B6注射液对改善非小细胞肺癌多药耐药研究被引量：9
- 2013年
- 目的:探讨斑蝥维生素B6注射液(艾易舒)联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效同时判定其对非小细胞肺癌多药耐药的影响。方法:将80例非小细胞肺癌患者随机非为实验组和对照组,分别观察艾易舒+NP方案(实验组)与单独应用NP方案(对照组)的近期疗效,分析治疗前后肿瘤药敏实验的结果。结果:实验组、对照组的近期疗效分别为60.5%和36.0%(P<0.05),临床受益率分别为91.0%和62.8%(P<0.01)。治疗前实验组、对照组药敏实验分别为80.5%和80.6%(P>0.05);治疗后2组的总敏感率分别为87.6%和62.9%(P<0.05)。结论:爱易舒联合NP方案在治疗非小细胞肺癌的有效率及临床受益率方面明显优于NP方案;爱易舒联合NP方案明显提高抗肿瘤药物的敏感性,对肿瘤细胞的多药耐药有明显改善,有更明显的抑瘤作用。
- 王迎利王丽萍李晓凤冯志清
- 关键词：斑蝥酸钠维生素B6注射液非小细胞肺癌多药耐药药敏实验
- 长春瑞滨顺铂周方案化疗同步联合三维适形放射治疗局部晚期非小细胞肺癌被引量：2
- 2010年
- 目的：比较长春瑞滨、顺铂周方案化疗同步联合三维适形放射治疗局部晚期非小细胞肺癌与系统化疗同步三维适形放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的毒性反应及疗效。方法：60例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为长春瑞滨、顺铂周方案组（研究组）和系统化疗组（对照组）行同步放疗,放疗采用三维适形累及野照射,常规分割,靶区总剂量60~66 Gy。研究组放疗同时给予周方案（长春瑞滨每周12.5 mg/m2,顺铂每周30 mg/m2）,对照组放疗同时给予常规NP方案（长春瑞滨25 mg/m2,顺铂30 mg/m2,第1~3 d;每21 d重复）化疗。结果：研究组和对照组的总有效率分别为80%、72.7%,中位生存期分别为19.0个月和16.0个月,1、2年生存率分别为73.33%、36.67%,70.00%、33.33%,差异均无统计学意义（P〉0.05）;Ⅱ~Ⅲ级急性放射性食管炎、Ⅱ~Ⅲ级急性放射性肺炎和Ⅱ~Ⅲ级白细胞减少发生率分别为33.3%（10/30）和46.7%（14/30）、50%（15/30）和53.3%（16/30）、36.7%（11/30）和40%（12/30）,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：长春瑞滨、顺铂周方案化疗联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。
- 李凯王丽萍孟知颖黄颖赵晓飞
- 关键词：非小细胞肺癌适形放疗化学疗法
- CD20阳性的恶性淋巴瘤患者靶向治疗与抗病毒治疗临床研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究CD20阳性的恶性淋巴瘤患者利妥昔单抗（美罗华）靶向治疗加抗病毒治疗对乙肝病毒再激活的疗效。方法选取2009年1月～2011年10月我院确诊的CD20阳性的B细胞淋巴瘤并且HBsAg和（或）HbeAb阳性、HBV DNA〈10~3拷贝/ml的患者20例（实验组）,给予化疗联合美罗华6～8周期,同时给予拉米夫定每日100mg预防乙肝病毒再激活,回顾性研究对比我院2009年1月前确诊的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤利妥昔单抗（美罗华）治疗的患者20例（对照组）,观察两组患者发生乙肝病毒再激活的比例,评价抗病毒药物拉米夫定预防乙肝病毒再激活的疗效。结果实验组未发生乙肝病毒再激活,对照组发生乙肝病毒再激活为3例,中断治疗。结论 CD20阳性的恶性淋巴瘤患者利妥昔单抗（美罗华）靶向治疗加抗病毒治疗乙肝病毒再激活的比例下降,靶向治疗加抗病毒治疗可预防乙肝病毒再激活,从而保证了细胞毒性化学治疗及靶向治疗的连续性。
- 王晓红刘永刚王丽萍孟知颖胡凤黄颖
- 关键词：恶性淋巴瘤靶向治疗抗病毒
- 三种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床回顾性分析
- 2009年
- 目的:探讨化疗方案GP、EP、IHP治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:对我院1991年以来3种化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)243例(其中GP 101例,EP 64例,IHP78例)进行回顾性分析。结果:3种方案的缓解率分别为36.6%、28.1%、26.9%,差异有统计学意义;1年生存率分别为49.6%、18.3%和19.2%,差异有显著性;中位生存期达10.4、7.3和7.8个月,差异无统计学意义。结论:第三代抗肿瘤药物联合顺铂与第二代抗肿瘤药物联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌在临床有效率、一年生存率方面差异有显著性,中位生存期差异无显著性。
- 王晓红李凯孟知颖王丽萍黄颖付文良
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗
- 培美曲塞单药治疗进展期胃癌临床观察
- 2010年
- 刘永刚王晓红王丽萍张利刘凡萍
- 关键词：进展期胃癌培美曲塞单药治疗恶性肿瘤胃癌患者发生率
- 姑息性化疗对Ⅳ期非小细胞肺癌预后及生存质量的改善作用被引量：14
- 2018年
- 目的探讨姑息性化疗对Ⅳ期非小细胞肺癌预后及生存质量的改善作用。方法选取Ⅳ期非小细胞肺癌患者80例,随机分为姑息性化疗组(n=40)和支持性治疗组(n=40)。支持性治疗组患者接受单纯对症支持治疗,姑息性化疗组患者接受对症支持治疗联合姑息性化疗。对2组患者的1年生存情况及生存质量进行统计分析。结果姑息性化疗组患者的1年生存率77.5%(31/40),显著高于支持性治疗组的42.5%(17/40)(P<0.05)。姑息性化疗组患者PF、RF、EF、CF、SF、GOL评分均显著高于支持性治疗组(P<0.05),FA、NV、PA、DY、SL、AL、CO、DI、FD评分均显著低于支持性治疗组(P<0.05)。结论姑息性化疗能够有效改善Ⅳ期非小细胞肺癌患者的预后及生存质量。
- 王丽萍王剑英聂芳李文燕韩爱玲
- 关键词：姑息性化疗预后
