包强
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 供职机构：吉林大学化学学院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金吉林省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- Sn改性的Ru/H-CMK-3催化剂的制备及其肉桂醛选择性加氢性能的研究被引量：4
- 2015年
- 用浸渍-原位还原法制备了Ru-Sn/H-CMK-3催化剂.以肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇为探针反应.详细研究了催化剂的制备及反应条件对肉桂醛选择性加氢性能的影响.采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(BET)、X光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)等手段对催化剂结构和性质进行了表征.结果表明,介孔CMK-3碳材料能够更好地分散活性物种.添加适量的Sn(IV)有利于Ru处于电子富集状态.催化剂的主要活性物种是纳米Ru粒子,Ru和Sn之间的相互作用更加有利于C=O的活化.同时,反应温度和反应压力等条件的变化对肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇反应也具有较大的影响.
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- 关键词：钌介孔碳肉桂醛肉桂醇催化加氢
- 镍硅基催化剂上偏三甲苯的加氢脱烷基反应被引量：3
- 2016年
- 分别采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了一系列Ni/SiO_2催化剂,将其用于催化偏三甲苯(1,2,4-TMB)的加氢脱烷基反应.结果表明,在制备过程中,无水柠檬酸(CA)的加入量对催化剂的结构、表面性质、粒径及催化性能均有较大影响.催化剂表面L酸位上1,2,4-TMB几乎不发生歧化和异构化反应.镍硅体系催化剂上主要副反应为苯环加氢,通过调整还原镍的粒径可有效控制苯环加氢,从而提高了二甲苯(BTX)的选择性.在最佳反应条件下,10Ni/Si-2.0催化剂上1,2,4-TMB的转化率最高为29.4%,BTX的选择性为99.9%.
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- 关键词：镍催化剂溶胶-凝胶法偏三甲苯加氢脱烷基
