您的位置: 专家智库 > >

傅雅丽

作品数:26 被引量:151H指数:7
供职机构:江苏省计划生育科学技术研究所更多>>
发文基金:江苏省科技厅基金江苏省卫生厅预防医学科研基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 8篇孕前
  • 8篇基因
  • 7篇耳聋
  • 5篇优生
  • 4篇基因筛查
  • 4篇耳聋基因
  • 3篇孕前检查
  • 3篇孕前优生
  • 3篇筛查分析
  • 3篇生育
  • 3篇耐药
  • 3篇基因芯片
  • 3篇健康
  • 3篇便携
  • 2篇信息化
  • 2篇遗传性
  • 2篇遗传性耳聋
  • 2篇意愿
  • 2篇优生优育
  • 2篇优育

机构

  • 19篇江苏省计划生...
  • 3篇南京医科大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇费城儿童医院
  • 1篇江苏省中西医...
  • 1篇南京市鼓楼区...

作者

  • 25篇傅雅丽
  • 15篇吕年青
  • 9篇周定杰
  • 4篇孙庆
  • 4篇周培莹
  • 3篇李越希
  • 3篇孙晓如
  • 3篇徐宁
  • 3篇李新艳
  • 3篇张磊
  • 2篇潘英
  • 2篇石慧
  • 2篇杨欣
  • 2篇徐晓燕
  • 2篇程雁
  • 2篇张伟婧
  • 1篇张敏
  • 1篇钱强
  • 1篇李素芹
  • 1篇王正茂

传媒

  • 5篇中国计划生育...
  • 3篇中国生育健康...
  • 2篇江苏预防医学
  • 2篇中国医药导报
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇中医药管理杂...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
耐药基因及病原体高通量检测技术研究
李越希李丙军潘英李素芹金慧英陈乐如周婷婷傅雅丽
所属科学技术领域:本项目属于传染病医学检验和基因芯片技术领域。目的、意义:病原菌引起的传染病发病率在所有疾病中占据首位。新发传染病耐药病原菌不断出现;抗生素滥用产生了多重耐药及超级耐药菌;基因工程及合成生物学技术,可将耐...
关键词:
关键词:耐药基因病原体检测
流动人口已婚人群孕前保健知识意愿及行为研究被引量:7
2016年
目的调查流动人口孕前优生健康知识、意愿及行为,为推动免费孕前优生健康检查惠及更多流动人口、实现有效覆盖提供依据。方法在苏北、苏中、苏南选择3个项目点对600名流动人口进行问卷调查和18名基层计生专业干部个人深入访谈。结果被调查地区流动人口趋于年轻化,30岁以下占70.7%,文化程度增高,逐渐成为稳定职业者,趋向长期化居住;对孕前优生健康知识知晓和需求提升,来源以电视、网络等非人际传播为主,较为浮浅;知道孕前优生健康检查是免费的有51.8%,参加过免费检查的只有46.7%。结论把握流动人口时代特征变化,强化宣传教育的针对性精准性;促进流动人口融入城镇社会,享有公共服务均等化;推动育龄夫妇共同行动,整合卫生计生资源配置,对有效提升流动人口主动参与免费孕前优生健康检查,实现全覆盖具有推动作用。
徐晓燕许豪勤傅雅丽程雁查树伟吕年青
关键词:流动人口知识意愿
一对非综合征型耳聋夫妇家系的遗传分析
2019年
目的:在一对非综合征型耳聋夫妇家系中进行耳聋易感基因的突变筛查,找出确诊家系成员的致病基因及分型。方法:收集家系成员病史及全身检查资料等,提取外周血DNA进行等位基因多重PCR,基因芯片筛查。结果:先证者及其父辈的基因型均为野生型,先证者妻子及其母亲母系成员的基因型均为线粒体DNA 12S rRNA 1555 A>G均质突变型,先证者夫妇的2个子女虽听力正常,但是基因型检测结果也均为线粒体DNA 12S rRNA 1555 A>G均质突变型。结论:线粒体DNA 12S rRNA基因突变可能是导致该家系发生耳聋的致病因素。
傅雅丽查树伟吕年青邹文霓周定杰黄丽丽许豪勤
关键词:非综合征型耳聋线粒体DNA突变
耳聋基因筛查分析便携机及耳聋基因筛查分析方法
本发明实施例提供了一种耳聋基因筛查分析便携机及耳聋基因筛查分析方法,属于医疗器械领域。该耳聋基因筛查分析便携机包括壳体、输入装置、显示屏、听力检测装置、微处理器及远程通信装置,所述听力检测装置、微处理器及远程通信装置均设...
查树伟许豪勤徐宁孙晓如张磊吕年青邹文霓傅雅丽周定杰李新艳周培莹杨欣
文献传递
一种耳聋基因筛查分析便携机
本实用新型实施例提供了一种耳聋基因筛查分析便携机,属于医疗器械领域。该耳聋基因筛查分析便携机包括壳体、输入装置、显示屏、听力检测装置、微处理器及远程通信装置,所述听力检测装置、微处理器及远程通信装置均设置在所述壳体内,所...
查树伟许豪勤徐宁孙晓如张磊吕年青邹文霓傅雅丽周定杰李新艳周培莹杨欣
文献传递
聋人家庭及高危夫妇耳聋基因筛查分析和生育指导被引量:3
2018年
目的通过耳聋基因筛查分析聋人家庭及高危夫妇耳聋基因突变类型并指导生育。方法 2014年6月—2015年8月在江苏省镇江市、泰兴市、如皋市、高邮市、涟水县和沭阳县6个孕前耳聋基因筛查项目点,对1 203例耳聋基因高危人群(聋人904例和非聋人299例),采用遗传性耳聋基因芯片进行检测。结果高危人群耳聋基因突变总携带率为48. 2%,其中聋人为48. 0%,非聋人为48. 8%,两者差异无统计学意义,而聋人和非聋人单一位点阳性的4个基因型构成比差异有统计学意义。在36个有聋人的家庭和108对高危人群夫妇中存在37个耳聋基因突变类型(74种组合),经对144例(个或对)聋人家庭和高危夫妇耳聋基因筛查分析,有101例存在生育聋儿的可能。结论对聋人家庭和高危夫妇进行耳聋基因筛查分析和生育指导能有效防止聋儿出生的发生风险。
查树伟许豪勤吕年青查佶周定杰傅雅丽石慧邹文霓孙庆张伟婧
关键词:耳聋基因
江苏部分地区孕前妇女“三病”母婴阻断认知情况的调查分析被引量:7
2018年
目的:了解江苏省部分地区孕前妇女对"三病"(艾滋病、梅毒和乙型肝炎)母婴传播阻断健康认知情况,为开展孕前妇女"三病"母婴阻断健康教育工作提供依据。方法:随机整群抽取江苏省3个市县(区)级妇幼保健计划生育服务中心,对2017年12月-2018年5月参加孕前健康检查的480例妇女,进行"三病"母婴阻断知识认知情况的问卷调查。结果:"三病"母婴阻断知识总体知晓率为52.9%。孕前妇女对基础知识、传播途径、防治知识、喂养方式4个方面知识的认知差异有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析结果显示,地区、文化程度与婚姻情况对"三病"母婴阻断知识知晓率有影响。结论:各地需要增强宣传力度。针对认知误区丰富健康教育内容,调整宣传方式,逐步形成良好的社会氛围,提升孕前妇女健康意识。
傅雅丽吕年青周定杰邹文霓许豪勤
关键词:孕前妇女母婴阻断
耳聋基因筛查机(便携)
1.本外观设计产品的名称:耳聋基因筛查机(便携)。;2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品主要用于计划生育耳聋基因筛查。;3.本外观设计产品的设计要点:在于产品的形状、图案及其结合。;4.最能表明本外观设计设计要点的图...
查树伟许豪勤徐宁孙晓如张磊吕年青邹文霓傅雅丽周定杰周培莹李新艳
基层优生优育公共服务中耳聋基因筛查咨询情况分析被引量:3
2017年
耳聋一直以来都是世界性的公共卫生问题,2015年3月世界卫生组织(WHO)最新报道显示,5%的世界人口、约3.6亿人患有残疾性听力损失(其中成人3.28亿、儿童0.32亿)。耳聋病因中遗传性因素约占60%。对于预防遗传性耳聋,目前最有效的办法是通过耳聋基因筛查明确病因,给予咨询建议,避免遗传性耳聋患儿的出生。
周定杰傅雅丽吕年青查树伟石慧张伟婧孙庆许豪勤
关键词:遗传性耳聋基因筛查公共服务优生优育公共卫生问题
基于信息化医疗质量控制的初步实践被引量:9
2013年
随着医院信息化建设的日趋成熟,基于信息化医疗质量控制的建设是医院现代化管理所需,是提高医疗环节质量、规范医疗行为所需。我院顺应信息化潮流,逐步建设并使用了"医疗质量控制信息平台",通过信息化质控,实现了116个质控点的实时环节全程监控,达到了事前预警、检查缺陷、统计分析等目的,对医院管理和发展起到积极的作用。
傅雅丽陆敏罗毅钱强
关键词:医院信息化
共3页<123>
聚类工具0