您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 14篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇托伐普坦
  • 4篇药物
  • 4篇药物组合物
  • 3篇手性
  • 3篇填充床
  • 3篇填充床反应器
  • 3篇托吡酯
  • 3篇反应器
  • 3篇纯度
  • 3篇纯化
  • 3篇纯化系统
  • 2篇行气
  • 2篇制剂
  • 2篇手性中心
  • 2篇自身对照法
  • 2篇酰化
  • 2篇结晶粉末
  • 2篇结晶水
  • 2篇晶体
  • 2篇环化

机构

  • 18篇天津泰普药品...
  • 1篇天津农学院
  • 1篇天津市药品审...

作者

  • 18篇韩建萍
  • 5篇陈滔
  • 4篇陈华
  • 3篇田青松
  • 2篇赵健
  • 2篇吕丽娟
  • 2篇代奕
  • 2篇刘颖
  • 1篇周学福
  • 1篇兰静
  • 1篇孙继铨
  • 1篇田迎春
  • 1篇王祎
  • 1篇张克星
  • 1篇瞿虹
  • 1篇阮长浩
  • 1篇安适之
  • 1篇刘衡
  • 1篇周世旺
  • 1篇崔媛

传媒

  • 4篇现代药物与临...

年份

  • 5篇2024
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2011
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种光学纯度的光甘草定的合成方法
本发明公开了一种光学纯度的光甘草定的合成方法,以2,2‑二甲基‑2H‑色烯‑5‑醇和廉价的左旋环氧氯丙烷为原料经过取代和环化得到苯并二氢吡喃结构,随后依次经过磺酰化、芳基取代以及脱除保护基制得光甘草定。本发明通过使用廉价...
郭震郭元强范丽雪韩建萍许波冯明杰张远陈蔚
一种改进测定托吡酯有关物质的方法
本发明公开了一种改进测定托吡酯有关物质的方法,它是对托吡酯中有关物质进行归属研究,并且测定主成分检测浓度与峰面积的线性关系。实验结果表明:托吡酯有关物质检测浓度在4~40mg/ml范围内,随着主成分浓度的提高,逐渐不成线...
韩建萍田青松刘颖
文献传递
一种连续催化加氢制备四氢姜黄素的方法
本发明公开了一种基于固定床微反应器连续催化加氢制备四氢姜黄素的方法,首先将姜黄素溶解于溶剂中作为待加氢底物溶液与氢气混合形成气液混合物,然后将气液混合物通入填有固体颗粒催化剂的微填充床反应器中进行反应,反应结束后进行气液...
许波郭元强冯明杰范丽雪郭彬韩建萍张远陈蔚
一种提高难溶性药物托伐普坦溶出度的药物组合物
本发明涉及一种提高难溶性药物托伐普坦溶出度的药物组合物,本药物组合物可以有效地提高托伐普坦的溶出度。通过微粉化技术以及药学上可以接受的稀释剂或载体,制备托伐普坦固体制剂,例如片剂,使难溶性的托伐普坦很快的从制剂中释放,从...
姜锋安适之刘衡崔媛韩建萍
文献传递
托伐普坦的晶型研究被引量:2
2013年
目的 研究低钠血症治疗药物托伐普坦的晶型特征。方法 采用蒸发结晶、溶析结晶、研磨转晶等方法对托伐普坦进行晶型制备筛选;采用粉末X射线衍射分析(PXRD)、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱分析(IR)、热重–差热分析(TG-DTA)以及单晶X射线衍射分析(SXRD)技术对制备得到的托伐普坦晶型样品进行表征;采用研磨、加热、加压和混悬方法对无水晶型进行转晶行为研究;此外,还对各种晶型进行了溶解性质研究。结果 通过上述制备方法获得了托伐普坦的4种晶型状态Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型。其中Ⅰ型为无水晶型,Ⅱ型为溶剂化物,Ⅲ型为半水合物,Ⅳ型为无定型。Ⅰ、Ⅳ型在特定的条件下可以相互转化。结论 采用PXRD、DSC和TG-DTA技术可实现4种晶型的直观、快速、准确鉴别。Ⅰ~Ⅳ型托伐普坦的理化性质及稳定性存在明显差异,其中Ⅳ型为热力学不稳定晶型,溶解性最好,而Ⅰ型最稳定。
吕丽娟陈华鲁靖睿韩建萍
关键词:托伐普坦晶型溶解性
一种高纯度卡培他滨的制备方法
本发明提供了一种总杂质含量低于0.5%、单一杂质含量低于0.1%的高纯度卡培他滨的制备方法,它是在有机溶剂中使用水洗将卡培他滨中的杂质除去,从而得到符合药用标准的卡培他滨。其中的有机溶剂与卡培他滨粗品的体积重量比为2-1...
孙继铨田迎春韩建萍阮长浩赵健
文献传递
托吡酯有关物质的HPLC测定方法的改进
2012年
目的确定托吡酯有关物质检测条件及定量方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈–水(50∶50),柱温和检测器温度为55℃,体积流量为0.6mL/min,采用示差折光检测器。测定托吡酯有关物质检测质量浓度4~40mg/mL与峰面积的线性关系;并对检测方法进行验证。结果托吡酯有关物质检测质量浓度在4~40mg/mL,随着主成分质量浓度的提高,逐渐不呈线性关系;托吡酯在0.008~0.800mg/mL与峰面积呈良好的线性关系,其相关系数为1.0000;最低检测限为0.2μg;重复性良好。结论采用自身对照法比面积归一化法更准确可靠,更适宜于托吡酯的质量控制。
韩建萍陈滔刘颖田青松
关键词:托吡酯自身对照法
镇痛药他喷他多重要中间体的制备方法
本发明涉及镇痛药他喷他多重要中间体(2S)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇盐酸盐的制备方法,它是将光学活性的化合物II与化合物III进行格氏反应,得到光学活性的(2S)-1-二甲氨基-3-(3-...
周学福魏文涛韩建萍瞿虹
文献传递
一种连续催化加氢制备四氢姜黄素的方法
本发明公开了一种基于固定床微反应器连续催化加氢制备四氢姜黄素的方法,首先将姜黄素溶解于溶剂中作为待加氢底物溶液与氢气混合形成气液混合物,然后将气液混合物通入填有固体颗粒催化剂的微填充床反应器中进行反应,反应结束后进行气液...
许波郭元强冯明杰范丽雪郭彬韩建萍张远陈蔚
一种光学纯度的光甘草定的合成方法
本发明公开了一种光学纯度的光甘草定的合成方法,以2,2‑二甲基‑2H‑色烯‑5‑醇和廉价的左旋环氧氯丙烷为原料经过取代和环化得到苯并二氢吡喃结构,随后依次经过磺酰化、芳基取代以及脱除保护基制得光甘草定。本发明通过使用廉价...
郭震郭元强范丽雪韩建萍许波冯明杰张远陈蔚
共2页<12>
聚类工具0