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潘磊

作品数:112 被引量:193H指数:9
供职机构:中国农业科学院郑州果树研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生经济管理生物学更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 42篇专利
  • 13篇会议论文

领域

  • 73篇农业科学
  • 2篇经济管理
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 40篇基因
  • 24篇果实
  • 21篇性状
  • 17篇分子标记
  • 15篇桃果
  • 15篇桃果实
  • 14篇选育
  • 14篇桃树
  • 11篇油桃
  • 10篇生长素
  • 9篇早熟
  • 8篇乙烯
  • 8篇引物
  • 8篇抗蚜
  • 8篇黄肉
  • 8篇SNP标记
  • 7篇栽培
  • 7篇中油
  • 7篇耐贮
  • 7篇基因家族

机构

  • 111篇中国农业科学...
  • 2篇江苏省农业科...
  • 2篇河南科技学院
  • 2篇河南农业职业...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇河北省农林科...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇山东省果树研...
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇湖北省农业科...
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇新西兰植物与...

作者

  • 111篇潘磊
  • 108篇王志强
  • 107篇曾文芳
  • 107篇牛良
  • 104篇崔国朝
  • 100篇鲁振华
  • 18篇王小贝
  • 16篇张南南
  • 3篇王红梅
  • 2篇蔡祖国
  • 2篇高昂
  • 2篇沈志军
  • 2篇刘慧
  • 2篇朱运钦
  • 2篇高登涛
  • 1篇宗学普
  • 1篇徐强
  • 1篇吴延军
  • 1篇李庆伟
  • 1篇陈海江

传媒

  • 21篇果树学报
  • 10篇中国农业科学
  • 9篇园艺学报
  • 7篇果农之友
  • 3篇中国果业信息
  • 3篇中国园艺学会...
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇北方果树
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2023
  • 10篇2022
  • 18篇2021
  • 18篇2020
  • 10篇2019
  • 14篇2018
  • 21篇2017
  • 4篇2016
  • 8篇2015
112 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基于KASP分子标记的良种桃选育方法
本发明公开了一种基于KASP分子标记的良种桃选育方法,涉及生物技术领域,包括下列步骤:DNA提取:选取桃自然群体和桃遗传群体,采集幼嫩叶片,液氮速冻后置于‑80℃保存,采用高通量提取桃DNA方法从保存的叶片中,快速提取基...
曾文芳王志强牛良孟君仁潘磊鲁振华崔国朝崔敏
一种与调控温敏半矮生型桃节间长度紧密连锁的SNP标记及其应用
一种与调控温敏半矮生型桃节间长度紧密连锁的SNP标记及其应用,采用杂交群体美锦(普通生长型)×99-41-63(温度敏感型半矮生桃)的186个单株F1代的分离群体(普通生长型95株;温敏型半矮生桃91株)为研究材料,结合...
鲁振华王志强牛良崔国朝曾文芳潘磊
文献传递
与桃抗蚜性状紧密连锁的分子标记,用于检测桃抗蚜性状的引物、试剂盒、方法及其应用
本发明涉及与桃抗蚜性状紧密连锁的分子标记,用于检测桃抗蚜性状的引物、试剂盒、方法及其应用,属于生物工程技术领域。本发明中在抗桃绿蚜性状候选调控基因<I>Rm3</I>的定位过程中,发现了一个与其紧密连锁的20bp的特异插...
潘磊牛良樊美丽王志强鲁振华曾文芳崔国朝
文献传递
桃SH肉质基因发掘及育种利用
2021年
桃原产中国,是我国第三大落叶果树,栽培历史达3,000年以上,栽培面积和产量一直稳居世界首位.我国栽培的桃品种多数为柔软多汁的溶质类型,以长三角广泛种植的水蜜桃为代表,这种类型果实成熟后留树时间很短,往往造成来不及采摘销售而烂在地里,提前采收则品质降低,很难满足消费者的需求.耐贮运基因的挖掘与利用是桃产业急需解决的关键问题之一.
牛良曾文芳鲁振华崔国朝潘磊王志强
关键词:落叶果树栽培历史育种利用基因发掘水蜜桃桃产业
基于SSR荧光标记的79份桃种质遗传多样性分析被引量:5
2022年
【目的】利用SSR荧光标记毛细管电泳技术对取自国家果树种质南京桃资源圃的79份种质进行基因分型和遗传多样性分析,筛选出多态性高的引物可用于桃品种间鉴定、亲缘关系分析,并用于分子标记辅助选种体系建立。【方法】对母本‘中油4号’进行从头测序,以物理距离1 Mb为单位在全基因组范围内开发SSR标记。以79个桃品种为材料进行PCR扩增,扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测后筛选目标条带清晰且多态性丰富的标记。对筛选出的标记进行5′端荧光修饰,PCR产物在ABI3730XL测序仪测序,实现对标记的复筛。利用Genemapper 4.0软件对测序结果进行统计,Data Formater 2.1软件将统计得到的bp数据转换成Power Marker v3.25软件所需要的数据格式。对筛选出的引物进行多态性分析,选择多态信息含量(PIC)大于0.45的荧光SSR引物作为79份种质材料的核心引物。以Nei’s为参数,利用NTSYSpc 2.1软件中的UPDM聚类方法分析品种间的遗传多样性。利用基于贝叶斯模型的Structure v2.3.4软件解析79份种质的居群遗传结构。【结果】基于79份种质,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对覆盖全基因的SSR标记进行初筛,共筛选出207对多态性良好的引物;利用SSR荧光标记毛细管电泳技术对207对引物进行复筛,最终筛选出26对核心引物,利用其中5对核心引物可将79份品种完全区分开。26对SSR核心引物在79份桃种质中共扩增出174种多态性基因型,每对引物扩增出的基因型为4—13种,平均每对引物扩增出6.69个基因型,每对引物的多态信息含量PIC在0.45以上。基于207对SSR引物在79份种质中扩增出的位点信息,构建了79份种质的遗传关系图谱和居群遗传结构图。207对引物从遗传距离上将79份种质划分为7组,从居群结构上分为2组。79份品种遗传多样性较高,部分品种聚类结果与系谱图相符。【结论】构建了79份材料的聚类分析图�
王璐伟沈志军李贺欢潘磊牛良崔国朝曾文芳王志强鲁振华
关键词:SSR荧光标记
一种快速定位桃目的基因的方法
本发明公开了一种快速定位桃目的基因的方法,涉及生物基因技术领域。本发明方法包括:选取亲本杂交获得F<Sub>1</Sub>子代,根据表型并划分出目的性状植株和非目的性状植株,提取桃基因组DNA,设计引物进行扩增得到扩增产...
鲁振华王志强牛良崔国朝张南南潘磊曾文芳
文献传递
离核桃新品种‘中桃4号’的选育被引量:2
2016年
‘中桃4号’是由‘丰白’ב中油桃5号’杂交选育出的中早熟离核桃新品种。该品种果实近圆形,平均单果质量201g左右,大果300g以上,果皮底色白,多数果面着红色。果肉白色,汁液中多,可溶性固形物含量13.40%,总糖含量11.28%,总酸含量0.16%,品质优。离核。树体生长势较强,花蔷薇型,花药白色,无花粉,萌芽率与成枝力中等。郑州地区果实7月上旬成熟,果实发育期90d左右。适合全国各桃产区栽培,一般定植后第2年可开花结果,3—4a后进入丰产期。需按比例配置授粉品种。
牛良鲁振华崔国朝曾文芳潘磊王志强
关键词:离核
桃慢溶质性状的遗传倾向及初步定位
2023年
【目的】多数桃品种果实在成熟后迅速软化,导致来不及采收、采后易腐烂,是制约桃产业发展的关键问题。慢溶质桃具有较长的硬熟期,可以减轻因果实软化造成的损耗,是未来桃耐贮运育种的重要方向之一。【方法】以慢溶质品种春雪、春瑞为试材,通过构建群体、肉质评价,对慢溶质性状进行遗传分析和集群分离分析(bulk segregant analysis,BSA)定位。【结果】通过对比慢溶质品种和非慢溶质品种成熟过程中软化的特点,发现慢溶质留树时间较长,乙烯延迟释放。在慢溶质分离群体中,留树时间呈明显的双峰分布,遗传倾向分析表明慢溶质受到单基因或主效数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)控制,春雪慢溶质位点为杂合,春瑞为纯合。以春雪桃自交群体为试验材料,基于BSA分析,将慢溶质定位到桃第4号染色体4个区段,总长度7.87 Mb。【结论】桃慢溶质性状遗传受显性单基因或主效基因控制,其控制基因位于第4号染色体。
孟君仁牛良潘磊崔国朝孙世航段文宜曾文芳王志强
关键词:果实
与桃垂枝基因紧密连锁的分子标记及其应用
本发明公开了一种与桃垂枝基因紧密连锁的分子标记及其应用,以期应用于桃垂枝分子标记辅助选择和优良桃种质资源选育。本发明筛选得到一种与桃垂枝基因紧密连锁的SNP分子标记,为WESNP‑20.83、WESNP‑20.99,WE...
鲁振华王志强张南南牛良崔国朝潘磊曾文芳
桃若干重要性状的KASP分子标记开发与应用被引量:9
2021年
【目的】开发一系列高通量、低成本的桃重要性状竞争性等位基因特异PCR(Kompetitive Allele Specific PCR,KASP)标记,包括果皮有毛/无毛、果形扁平/圆形、果肉硬质/非硬质、DBF(Dominant Blood Flesh)红肉/非红肉、抗/感蚜等5对性状,加速桃优良品种培育,缩短桃育种年限。【方法】本研究在控制这些性状的候选基因及位点附近300 kb内,利用已有桃种质资源的基因组序列比对,开发KASP标记,对已知表型的桃种质材料进行基因分型验证,最终获得与目标性状紧密连锁的KASP标记。【结果】利用开发的5个性状的KASP分子标记对桃杂交分离群体和自然群体进行基因型检测,结果表明,标记鉴定结果与已知表型完全一致,准确率为100%。其中,杂交群体中果皮有毛/无毛性状分离比例为30﹕30,果形扁平/圆形分离比例为31﹕29,果实硬质/非硬质分离比例为27﹕26,抗蚜/感蚜分离比例为49﹕46,均符合孟德尔遗传1﹕1的分离定律。【结论】开发的KASP标记可高效检测桃果实外观、抗性、肉质等重要性状相关基因的等位变异,在基因型鉴定、亲本选配和杂种后代的分子标记辅助选择中有很好的应用前景。
孟君仁曾文芳邓丽潘磊鲁振华崔国朝王志强牛良
关键词:分子标记辅助选择育种
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