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商丽丽

作品数:10 被引量:19H指数:3
供职机构:白城市食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇正交
  • 2篇桑寄生
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇TLC法
  • 1篇丹参
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸麻黄
  • 1篇盐酸麻黄碱
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇正交法
  • 1篇正交试验
  • 1篇制剂

机构

  • 10篇白城市食品药...
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  • 1篇吉林师范大学
  • 1篇白城市铁路一...
  • 1篇白城市医院
  • 1篇吉林省食品药...
  • 1篇吉林省药品检...

作者

  • 10篇商丽丽
  • 4篇孙秋
  • 3篇李岩
  • 2篇白杨
  • 1篇王婧姝
  • 1篇周文学
  • 1篇邢淑艳
  • 1篇赵艳
  • 1篇高莹莹
  • 1篇王彤
  • 1篇孙晶晶
  • 1篇孙立丽

传媒

  • 4篇中国卫生产业
  • 3篇中国医药指南
  • 1篇中国标准化
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇质量安全与检...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
参茸保胎丸质量标准的研究
2015年
目的提高参茸保胎丸的质量标准。方法利用显微镜对处方中菟丝子、香附、茯苓、白术、续断等13味中药材进行了显微鉴别,同时用TLC法对处方中的桑寄生进行了鉴别。结果除桑寄生薄层鉴别外,其他均检出。结论显微鉴别与TCL定性鉴别方法简便、专属、准确,能有效控制参茸保胎丸的质量。
商丽丽孙秋白杨
关键词:TLC法显微鉴别桑寄生
正交法优选炮制工艺控制炒桂枝质量的探讨被引量:1
2021年
本文采用正交法,以炮制后性状、浸出物、桂皮醛含量为指标,对炒桂枝炮制工艺进行优选。以炒制时间、翻动频率、炒制温度3个影响因素,每个因素3个水平,按照L_(9)(3^(4))正交表进行试验设计,以外观性状、浸出物、桂皮醛(C_(10)H_(8)O)的含量为考核指标,考察3个影响因素、3个水平对炒桂枝工艺的影响。炒桂枝炮制方法为:取桂枝片,照单炒法(《中国药典》2020年版四部通则0213)炒至表面颜色变深,微具焦斑。不同批次桂枝样品、不同生产厂家使用相同炮制工艺参数,均可生产出合格的炒桂枝炮制品,说明炒桂枝工艺稳定可行,可用于炒桂枝生产。
商丽丽高兰孙立丽李本淳
关键词:正交
甘露消毒丸中黄芩的薄层色谱鉴别被引量:4
2010年
甘露消毒丸由滑石、黄芩、茵陈等十一味中药材组成的,该药品原标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂》第九册,但原标准中无黄芩的鉴别。本文介绍了用薄层色谱法对黄芩药材进行的定性鉴别。
商丽丽李岩王彤
关键词:甘露消毒丸黄芩色谱
桑寄生质量标准的研究被引量:5
2015年
目的建立药材桑寄生的含量测定方法 ,进一步将桑寄生与槲寄生区别开来,减少经营单位和医疗使用单位的混用现象,从而提高中药材桑寄生的质量。方法以槲寄生对照药材为阴性对照,桑寄生对照药材为阳性对照,用HPLC法测定10批中药材桑寄生中槲皮素的含量。结果槲寄生中不含有槲皮素,桑寄生中槲皮素含量在1.40~2.66mg/g范围内,线性良好(r=0.999 6)。平均加样回收率为99.5%,RSD=0.2%。结论该方法简便准确,重复性好,可更加精准的控制桑寄生的质量。
商丽丽孙秋白杨
关键词:桑寄生HPLC槲皮素槲寄生
坦索罗辛缓释制剂释放度检测分析
2023年
盐酸坦索罗辛属是治疗良性前列腺增生症(BPH)的药物,为选择性α1肾上腺素受体阻断剂,用于治疗前列腺增生症引起的排尿障碍。口服本品常释制剂会出现血药浓度迅速升高,易引起血压下降,因此本品适宜制成缓释制剂。盐酸坦索罗辛吸收迅速(BCSI类),故稳定释放是保证本品安全性和有效性的重要条件。本文根据吉林省检验研究院关于《盐酸坦洛新(坦索罗辛)缓释制剂质量分析》,进一步进行关于坦索罗辛缓释制剂释放度检查分析。
王卓琰高莹莹商丽丽
关键词:坦索罗辛释放度处方工艺
HPLC法测定减肥通圣片中大黄素的含量被引量:3
2010年
目的建立HPLC法测定减肥通圣片中大黄素的含量。方法采用GRACEODS 250×4.6mm色谱柱。以乙腈-甲醇-1%磷酸溶液(35:37:28)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果大黄素重复性试验RSD为1.9%(n=6);加样回收试验本方法的平均回收率为99.0%,3次测定结果的RSD为1.3%;阴性干扰试验表明,阴性对照液不干扰大黄素的含量测定。结论本方法专属性强,准确度高,重现性好。
邢淑艳商丽丽
关键词:HPLC法大黄素
HPLC测定宝咳宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量被引量:3
2010年
目的建立宝咳宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法色谱柱Diamond C18,流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺)磷酸调pH值2.7(4∶96);检测波长:204nm。盐酸麻黄碱在0.06~0.56μg范围内线性良好(r=0.9998)。结果平均加样回收率99.6%,RSD%=0.2%。结论本法简便准确,重复性好,可用于控制宝咳宁颗粒的质量。
李岩商丽丽周文学王彤
关键词:盐酸麻黄碱高效液相色谱法
高效液相色谱法测定左炔诺孕酮片的溶出度被引量:1
2016年
目的建立高效液相色谱法测定左炔诺孕酮片的溶出度方法。方法采用《中国药典》2015年版四部溶出度测定法第三法,以0.8%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液250 m L为溶出介质,转速为75 r/min,取样时间为45 min。采用以Agilent ZORBAX 300-SCX C18为色谱柱,以乙腈-水(60∶40)为流动相,检测波长为240 nm的高效液相色谱法检测溶出量。结果左炔诺孕酮在0.375~2.625μg,范围内线性关系良好(r^2=1.0);平均回收率为99.53%,RSD为0.85%(n=9);3批样品45 min内的溶出度依次为:100.6%、100.2%和100.5%。结论该方法符合溶出度方法的建立原则,可控制左炔诺孕酮片的内在质量。
孙秋商丽丽孙晶晶
关键词:左炔诺孕酮片高效液相色谱溶出度
肾炎康胶囊质量标准研究被引量:1
2015年
目的提高肾炎康胶囊质量标准。方法采用显微鉴别法对处方中的黄芪、茯苓和白术进行显微鉴别;采用TLC法对处方中的黄芪、丹参进行薄层色谱鉴别。结果黄芪、茯苓和白术在显微鉴别中能检测出其特有的显微特征;黄芪、丹参在薄层色谱分析中,色谱斑点清晰,达到很好的分离效果,阴性无干扰。结论该方法建立的薄层色谱专属性强,操作简便准确,对其进行质量标准提高的研究,有效控制药品质量。
孙秋商丽丽孙晶晶
关键词:TLC法丹参
甘草炭炮制工艺及质量标准研究被引量:1
2022年
目的:优选甘草炭的炮制工艺并制定其质量标准。方法:以浸出物和甘草苷、甘草酸含量为评价指标,炒炭温度、炒炭时间、翻动频率为考察因素,采用正交试验设计优选甘草炭炮制方法,对其性状、显微鉴别、薄层色谱、总灰分、浸出物进行测定,采用高效液相色谱法(HPLC)对甘草炭中的甘草苷、甘草酸进行定量分析。结果:甘草炭的最佳炮制工艺为炒炭温度360℃,炒炭时间6 min,翻动频率20 r·min^(–1);甘草炭总灰分为5.2%、浸出物为18.5%、甘草苷质量分数为0.066%、甘草酸质量分数为0.24%。结论:建立了甘草炭的炮制工艺及质量标准,可为甘草炭饮片生产及质量控制提供参考。
李本淳王婧姝李岩商丽丽赵艳
关键词:正交试验
共1页<1>
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