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王国力

作品数：3 被引量：3H指数：1
供职机构：北京生物工程研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇单链
  • 2篇同源模建
  • 2篇纤维蛋白
  • 2篇抗人纤维蛋白
  • 2篇抗体
  • 1篇单链抗体
  • 1篇人源
  • 1篇人源化
  • 1篇溶栓
  • 1篇溶栓剂
  • 1篇计算机
  • 1篇分子
  • 1篇分子设计
  • 1篇T-PA
  • 1篇K1
  • 1篇KRINGL...
  • 1篇LYSINE

机构

  • 3篇北京生物工程...

作者

  • 3篇黄翠芬
  • 3篇黄培堂
  • 3篇刘士辉
  • 3篇王国力
  • 2篇俞炜源

传媒

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 1篇1998
  • 2篇1997
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
t-PA K1区的同源模建及Kringle区与Lysine相互作用的研究被引量：1
1998年
利用同源模建方法预测了ｔＰＡＫ１区的三维结构。通过结构叠合确定了ｔＰＡＫ１、Ｋ２区，纤溶酶原Ｋ１、Ｋ４区及ＵＫＫ区的Ｌｙｓｉｎｅ结合口袋。静电势计算及疏水性分析表明，在ｔＰＡＫ２区以及纤溶酶原Ｋ１、Ｋ４区与纤维蛋白裸露的Ｌｙｓｉｎｅ之间存在明显的静电势互补和疏水面契合。确定了影响Ｋｒｉｎｇｌｅ区结合口袋与Ｌｙｓｉｎｅ亲和的重要氨基酸，分析了ｔＰＡＫ１区、ＵＫＫ区不能结合Ｌｙｓｉｎｅ的原因，由此设计了具有Ｌｙｓｉｎｅ亲和力的新型ｔＰＡＫ１区及ＵＫＫ区突变体。利用模拟残基突变技术预测了突变体的结构变化，分析了突变后ｔＰＡＫ１区及ＵＫＫ区与Ｌｙｓｉｎｅ亲和力的变化，初步在理论上肯定了设计方案的合理性。
王国力刘士辉徐秀英黄培堂黄翠芬
关键词：同源模建溶栓剂
鼠抗人纤维蛋白抗体单链Fv片段的人源化分子设计被引量：1
1997年
产生免疫原性的残基主要是位于蛋白表面的暴露残基，为了消除鼠抗体对人的免疫原性，利用表面再塑的方法对本室克隆的鼠抗人纤维蛋白抗体单链Ｆｖ片段进行了人源化分子设计．首先确定了鼠及人Ｆｖ片段的表面残基，在此基础上分析了鼠与人抗体Ｆｖ片段表面残基的差异，将存在差异的鼠抗体的表面残基换成人的，从而实现鼠抗体的人源化．提出了残基最高频率人源化及最相似链人源化两种分子设计方案．人源化的鼠抗人纤维蛋白抗体单链Ｆｖ片段的结构经Ｐｒｏｆｉｌｅｓ－３Ｄ检测证明合理，替换的表面残基的溶剂可及性未变，而且未对ＣＤＲｓ的空间构象产生明显影响，应不会影响与纤维蛋白的亲和力，为鼠抗体人源化实验研究奠定了基础．
刘士辉王国力黄君健俞炜源黄培堂黄翠芬
关键词：单链抗体人源化分子设计
鼠抗人纤维蛋白抗体单链Fv片段的三维结构模建被引量：1
1997年
用Ｂｉｏｓｙｍ公司开发的计算机辅助分子设计系统模建了鼠抗人纤维蛋白抗体Ｆｖ片段的三维结构。Ｆｖ是由重链可变区（Ｖｈ）和轻链可变区（Ｖｌ）两个结构域组成的具有抗原结合能力的最小抗体片段。先分别模建了Ｖｈ和Ｖｌ两个结构域，然后搭建出Ｆｖ片段的整体三维结构，并对模建的结构进行了分子力学和动力学优化。对结构的合理性验证显示模建结构是合理的。本研究为鼠抗人纤维蛋白抗体Ｆｖ片段的人源化的分子设计打下了基础。
刘士辉王国力黄君健俞炜源黄培堂黄翠芬
关键词：计算机同源模建抗体
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