您的位置： 专家智库 > >

余强

作品数：22 被引量：5H指数：1
供职机构：江苏七洲绿色化工股份有限公司更多>>
相关领域：化学工程农业科学理学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇溶剂
  • 5篇收率
  • 4篇杀菌剂
  • 4篇戊酮
  • 4篇氯苯
  • 4篇氯苯甲醛
  • 4篇环戊酮
  • 4篇甲醛
  • 4篇粉唑醇
  • 4篇高含量
  • 4篇苯甲醛
  • 4篇草铵膦
  • 3篇铵盐
  • 3篇脱溶
  • 3篇硫醚
  • 3篇极性溶剂
  • 3篇甲基
  • 2篇丁酸
  • 2篇丁酸钠
  • 2篇对氯苯甲醛

机构

  • 22篇江苏七洲绿色...

作者

  • 22篇余强
  • 10篇顾松山
  • 6篇周耀德
  • 4篇周炜
  • 4篇余志强
  • 2篇陶伟
  • 2篇崔华
  • 2篇杨盟
  • 2篇刘玉超
  • 2篇吴天宇
  • 2篇周彬
  • 2篇徐洪喜
  • 2篇祁鸣
  • 2篇龚建华
  • 2篇周斌
  • 1篇胡春红
  • 1篇谷文

传媒

  • 2篇中国农药
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
共 22 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种L‑型草铵膦铵盐的合成方法
本发明涉及一种L‑型草胺膦铵盐的合成方法，将4‑（乙氧基‑（甲基）氧膦基）‑2‑乙酰氧基丁氰和盐酸反应得到4‑（羟基‑（甲基）氧膦基）‑2‑羟基丁酸，然后和氢氧化钠水溶液反应得到4‑（羟基钠‑（甲基）氧膦基）‑2‑羟基丁...
闫立单顾松山余强蔡军义钱立东
文献传递
一种灭菌唑中间体的制备方法
本发明涉及一种灭菌唑中间体5-(4-氯亚苄基)-2,2-二甲基环戊酮的制备方法，其包括（1）使环戊酮和吗啡啉在有机溶剂中和对甲基苯磺酸或者无水硫酸铝存在下以及温度40~80℃下发生肟化反应生成中间体I；（2）使中间体I和...
闫立单顾松山余强徐洪喜
文献传递
一种3-异色酮的制备方法
本发明公开一种3-异色酮的制备方法，向邻甲基苯乙酸中加入有机溶剂，加热至50~60℃，边搅拌边加入三氯氧磷，反应至邻甲基苯乙酸消失，停止反应，然后经冷却、洗涤、脱干有机溶剂得到所述的3-异色酮。本发明工艺相对简单，原料易...
吴天宇周炜陶亚春余强周彬刘玉超
氟环唑的合成新工艺
本文通过查阅国内外关于氟环唑合成和生产的大量文献，结合其工业化生产主要路线，设计出了一条成本低且安全环保的绿色合成新工艺。结果表明，用氟苯和邻氯苯乙酞氯为原料合成氟环唑，总收率可以达到50.3％，含量可达98％以上。该路...
闫立单顾松山余强
关键词：农药工业氟环唑
文献传递
氟环唑的合成新工艺被引量：4
2012年
氟环唑也称为环氧菌唑，通用名称epoxiconazole，商品名：opus欧霸，是由巴斯夫公司开发的新型、广谱、持效期长的高效低毒杀菌剂。田间试验结果显示其对一系列禾谷类作物病害，如立枯病、白粉病、眼纹病等十几种病害有很好的防治作用，并能预防糖用甜菜、花生、油菜、草坪、咖啡、水稻以及果树等作物的危害，不仅具有很好的保护、治疗和铲除活性，而且还具有内吸和较佳的残留活性，
闫立单顾松山余强
关键词：氟环唑作物病害田间试验
环唑醇的制备工艺
本发明公开了一种高纯度环唑醇的制备工艺，是以1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮为原料，在碱存在下于弱极性有机溶剂中与硫立叶德试剂发生环氧化反应，然后经过水洗，脱溶，得到的2-(4-氯苯基)-2-(1-环丙基乙基)环...
陶亚春余强周耀德
文献传递
杀菌剂粉唑醇中间体的制备方法
本发明公开了杀菌剂粉唑醇中间体的制备方法，本发明包括三个步骤：首先二甲硫醚与硫酸二甲酯在有机溶剂中，反应生成鎓盐，氟苯与邻氟苯甲酰氯发生付-克反应生成2，4－二氟二苯酮，2，4－二氟二苯酮与鎓盐在碱性条件下反应得到高含量...
余志强周耀德余强
文献传递
一种L-型草铵膦铵盐的合成方法
本发明涉及一种L-型草胺膦铵盐的合成方法，将4-（乙氧基-（甲基）氧膦基）-2-乙酰氧基丁氰和盐酸反应得到4-（羟基-（甲基）氧膦基）-2-羟基丁酸，然后和氢氧化钠水溶液反应得到4-（羟基钠-（甲基）氧膦基）-2-羟基丁...
闫立单顾松山余强蔡军义钱立东
一种草铵膦的制备方法
本发明涉及一种草铵膦的制备方法，以式（Ⅰ）所示的化合物为起始原料，式（Ⅰ）所示的化合物先与氰化物RCN反应得到酮腈，酮腈在酸性物质和水的存在下水解得到酮酸，然后在催化剂的作用下酮酸依次与氨气和氢气反应得到草铵膦，其中，式...
闫立单余强韩士芳顾松山陶亚春吕宜飞龚建华
文献传递
一种嗪草酮胶悬剂及其制备方法
本发明涉及一种嗪草酮胶悬剂及其制备方法，其中嗪草酮胶悬剂的原料配方为：嗪草酮原药20％～50％，乳化剂0.2％～5％，润湿分散剂2％～10％，防冻剂2％～10％，胶黏剂0.001％～1％，触变剂0.005％～5％，防腐剂...
祁鸣杨盟余强崔华
全选 清除 导出
共3页<123>
聚类工具0