乔越
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：泰州市妇幼保健所更多>>
- 发文基金：泰州市科技发展计划(指导性)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 泰州地区新生儿苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症筛查分析被引量：1
- 2012年
- 目的:了解泰州地区新生儿苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查及治疗状况。方法:对泰州地区2003～2011年参加新生儿筛查及治疗情况进行总结。结果:近8年共筛查250 095例新生儿,筛查率呈逐渐上升趋势;共筛查出PKU 15例,发病率0.06‰;CH67例,发病率0.27‰。结论:泰州地区PKU及CH发病率均低于全国平均水平,通过新生儿疾病筛查可以有效对PKU及CH进行早期诊治,减少残疾的发生。
- 张银粉刘雨珠夏莉顾艳朱晓梅乔越徐生生陈国富王孝林
- 关键词：新生儿筛查苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症
- 全面分析166例妊娠中期胎儿出生缺陷
- 2019年
- 目的 对妊娠中期出生缺陷的发病情况、诊断情况做出全面分析。方法随机抽取我院2017年1月~2018年1月中166例由于胎儿出现缺陷而引起的早产案例,周期时间为15~26周。166例案例中有染色体异常孕妇共44例,另外经超声检查显示所调查案例中出现胎儿畸形的有122例。经过实验检测发现早期妊娠与中期妊娠胎儿都面临着危险,在经过20周期后发现妊娠孕妇在采用超声检测后出现了指标异常现象,医生在治疗过程中建议在妊娠中期采用羊膜腔穿刺方法进行治疗,虽然方法效果较好,但依然有孕妇为保护胎儿及身体拒绝使用行羊膜腔穿刺检查。结果166例出生缺陷中,150例单发畸形,16例多发畸形;30例心脏畸形,22例中枢神经系统畸形,18例唇腭裂。44例染色体异常病例中,32例经羊膜腔穿刺确诊,12例经无创DNA检测确诊;122例系统畸形均由妊娠早、中期超声确诊。结论在妊娠中期胎儿出生缺陷中,染色体异常、心脏畸形、神经系统畸形、唇腭裂是比较常见的症状,孕妇及家属应该做好早期检查,重视产前诊断,对高龄孕妇做好定期检查措施。
- 乔越
- 关键词：妊娠畸形
