王沙沙
- 作品数：11 被引量：85H指数：6
- 供职机构：延边大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 蒲公英水提物对小鼠高脂性脂肪肝的治疗作用被引量：8
- 2016年
- 通过给小鼠灌胃高脂饮食,观察蒲公英水提物对小鼠高脂性脂肪肝的治疗作用。设立空白组,模型组,阳性组及蒲公英水提物高、中、低剂量组(10、5、2.5g/kg),给小鼠腹腔注射地塞米松的同时,灌胃高脂饮食建立小鼠急性脂肪肝模型,观察小鼠肝脏指数,肝脏病理组织学变化,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST),肝组织中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量。结果与模型组相比,蒲公英水提物高、中剂量组可以显著或极显著降低脂肪肝小鼠的肝脏指数(P<0.05或P<0.01),降低血清中ALT和AST活性(P<0.05或P<0.01),降低肝组织中TG和TC含量(P<0.05或P<0.01);病理组织学观察蒲公英水提物高、中剂量组肝组织脂肪变性明显减轻。结果表明,蒲公英水提物对高脂饮食引起的小鼠高脂性脂肪肝有一定的治疗作用。
- 刘馨宇王莹王沙沙郭泽张冲王平张雪梅
- 关键词：小鼠高脂性脂肪肝
- 黄芪总黄酮对小鼠的急性毒性和致突变性研究被引量：9
- 2016年
- 用小鼠最大耐受量法、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等方法,研究黄芪总黄酮对小鼠的急性毒性和致突变性作用。结果显示,黄芪总黄酮的小鼠急性经口最大耐受剂量(MTD)大于15g/kg,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结果表明,黄芪总黄酮属无毒物,对小鼠体细胞、雄性生殖细胞均无致突变性。
- 王沙沙王莹郭泽王平张冲李海峰张雪梅
- 关键词：黄芪总黄酮小鼠急性毒性致突变性
- 黄芪总黄酮小鼠体内抗炎作用研究被引量：35
- 2015年
- 通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀急性炎症模型及棉球致小鼠肉芽肿慢性炎症模型,研究黄芪总黄酮对体内不同炎症的抑制作用。设立空白组、黄芪总黄酮5、25、50mg/kg剂量组和地塞米松阳性组,灌胃给药,连续5d或7d。结果显示,黄芪总黄酮对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀和棉球致小鼠肉芽肿增生均有显著的抑制作用。结果表明,黄芪总黄酮具有体内抗炎作用。
- 郭泽邹娟张贤王平张冲王沙沙张雪梅
- 关键词：黄芪总黄酮抗炎耳廓肿胀肉芽肿
- 黄芪粗提物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用被引量：11
- 2016年
- 通过连续灌胃酒精建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,研究黄芪粗提物对小鼠肝脏的保护作用。设空白组、模型组、阳性组和黄芪粗提物高、中、低剂量组(8、4、2g/kg),分别检测肝脏指数,血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)以及肝脏中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的含量,采用HE染色观察肝脏损伤和脂肪变性情况。结果表明:黄芪粗提物下调肝脏指数,减少血清中ALT、AST以及肝脏中TC、TG的分泌,抑制肝脏损伤和脂肪变性形成,与模型组比较,黄芪粗提物高剂量组具有极显著差异(P<0.01),黄芪粗提物中、低剂量组具有显著差异(P<0.05)。黄芪粗提物对小鼠急性酒精性肝损伤有保护作用,可为黄芪粗提物在临床上的应用提供理论指导。
- 王莹刘馨宇王沙沙郭泽张雪梅
- 关键词：急性酒精性肝损伤小鼠脂肪变性
- 黄芪总黄酮对大鼠佐剂性关节炎保护作用的研究被引量：7
- 2016年
- 采用弗氏完全佐剂建立大鼠佐剂性关节炎模型,探究黄芪总黄酮(TFA)对佐剂性关节炎(AA)的抗炎作用及其机理。设立空白组、模型组、阳性组及TFA高、中、低剂量组(100、50、25 mg/kg),测定大鼠体重、胸腺和脾指数,ELISA法测定血清中IL-1β、TNF-α、PGE2、OPG、RANKL的含量。结果显示,TFA能上调大鼠的体重,下调脾和胸腺指数,抑制血清IL-1β、TNF-α、PGE2、RANKL和上调OPG的分泌。这表明TFA对AA大鼠起到一定的保护作用,为TFA在临床上的应用提供了可靠的试验依据。
- 张冲王沙沙王平郭泽王莹刘馨宇张雪梅
- 关键词：黄芪总黄酮佐剂性关节炎免疫器官指数细胞因子
- 中国新吉细毛羊LHx2基因cDNA克隆与序列分析
- 2015年
- 以供试羊皮肤组织中提取的总RNA为模板,根据Gen Bank中登陆的绵羊LHx2基因序列设计引物,通过PCR方法扩增RT-PCR合成的LHx2基因编码区第一链c DNA,回收、纯化反应产物,将目的基因与p MD18-T载体连接、转化,获得阳性重组质粒,成功克隆新吉细毛羊LHx2基因c DNA序列,测序长为1 215 bp。基因同源性分析结果显示各物种间同源性均在80%以上。该基因编码405个氨基酸残基,蛋白同源性分析结果显示各物种间同源性差异较大;蛋白二级结构分析显示LHx2蛋白为疏水性蛋白、柔韧性较高;蛋白结构域分析结果表明克隆的基因较为完整。研究结果为深入研究新吉细毛羊LHx2基因提供理论基础。
- 王沙沙金海国曹阳鲁承张雪梅孙福亮张立春
- 关键词：新吉细毛羊克隆
- 中药联合益生菌对大肠杆菌性小鼠腹泻的保护作用被引量：4
- 2022年
- 【目的】研究中药联合益生菌对大肠杆菌性小鼠腹泻的保护作用。【方法】通过正交试验筛选中药联合益生菌最佳因素配比。取60只小鼠随机分为空白组、模型组、中药组、益生菌组和中药联合益生菌组,每组12只。空白组小鼠腹腔注射生理盐水(0.2 mL/只),模型组、中药组、益生菌组和中药联合益生菌组均先腹腔注射分离菌悬液1×10^(7)CFU/kg,然后中药组按10 mL/kg灌胃中药液(其中蒲公英提取物浓度为0.25 g/mL,黄芪总黄酮和黄芪多糖浓度均为0.05 g/mL),益生菌组按4 mL/kg灌胃枯草杆菌悬液(菌含量5×10^(7)CFU/mL),中药联合益生菌组按上述量灌胃中药液和枯草杆菌混合液,每天定时灌胃给药1次,连续3 d。每日记录小鼠腹泻、体重、采食量等情况。末次给药12 h后分离心脏、肝脏、肾脏、脾脏、肺脏,称重并计算脏器系数;血液分析法检测血液学指标;取粪便及小肠内容物检测粪便隐血情况并进行细菌计数;ELISA法检测小鼠血清和小肠组织中髓过氧化物酶(MPO)活性。【结果】中药联合益生菌最佳因素配比为ABCD。与空白组相比,模型组小鼠腹泻率100%且无自愈现象,症状和剖检病变明显,腹泻指数极显著上升(P<0.01),体重、采食量均极显著下降(P<0.01),肝脏、脾脏器官指数均显著升高(P<0.05),淋巴细胞比率(LYM)、中间细胞比率(MID)均显著下降(P<0.05),粒细胞比率(GRAN)极显著上升(P<0.01);与模型组相比,中药组和中药联合益生菌组腹泻指数极显著下降(P<0.01),体重、采食量显著上升(P<0.05),中药组肝脏、脾脏器官指数显著下降(P<0.05),中药联合益生菌组脏器系数极显著下降(P<0.01),中药组、益生菌组及中药联合益生菌组LYM显著上升(P<0.05)、GRAN显著下降(P<0.05)。粪便隐血检测结果显示,模型组检测呈强阳性;中药组、益生菌组呈弱阳性,中药联合益生菌组呈阴性。与空白组相比,模型组小鼠肠内大肠�
- 李春亭王沙沙赵欣王巍葛冰洁张雪梅
- 关键词：细菌性腹泻小鼠大肠杆菌
- 黄芪总黄酮对脂多糖体外诱导的RAW264.7细胞的细胞因子和NO分泌水平的影响被引量：15
- 2015年
- 为了研究黄芪总黄酮(TFA)的体外抗炎作用,通过脂多糖体外诱导小鼠RAW264.7细胞建立炎症模型,采用MTT法检测黄芪总黄酮的细胞毒性作用,用ELISA检测细胞上清液中IL-6、IFN-γ、IL-1β及TNF-α水平,采用Griess法检测细胞内NO表达水平。MTT结果显示,10~100μg/mL TFA对RAW264.7细胞没有明显的毒性作用。与模型组比较,10、25、100μg/mL TFA均能抑制RAW264.7细胞过量分泌IL-6、IFN-γ、IL-1β、TNF-α及NO,且呈一定的量效关系。本试验结果表明黄芪总黄酮具有体外抗炎活性。
- 张贤郭泽张冲王平王沙沙程瑶张雪梅
- 关键词：黄芪总黄酮脂多糖RAW264.7细胞细胞因子
- 黄芪总黄酮对COX-2和iNOS的调节作用及作用机制
- [目的]本试验采用传统中药黄芪的主要成分黄芪总黄酮为研究对象，探讨了黄芪总黄酮在体外对COX-2和iNOS的调节作用及其相关作用机制.[方法]以正常条件下和LPS诱导下的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7为模型，分别设立空...
- 郭泽王平张冲王沙沙张雪梅
- 关键词：黄芪总黄酮COX-2INOS信号通路
- 中药联合益生菌对大肠杆菌致小鼠腹泻保护机制研究被引量：2
- 2023年
- 【目的】前期研究表明中药联合益生菌对致病性大肠杆菌所致小鼠腹泻具有明显的保护作用,本研究旨在进一步探讨中药联合益生菌对致病性大肠杆菌致小鼠腹泻的保护机制。【方法】选取小鼠60只,随机分为5组,空白组、模型组、中药组、益生菌组及中药联合益生菌组,每组12只。除空白组外,其余各组小鼠通过腹腔注射1×10^(7) CFU/kg大肠杆菌分离株菌悬液建立小鼠腹泻模型,空白组腹腔注射等量生理盐水。中药组灌胃给予中药液(2.5 g/kg蒲公英提取物、0.5 g/kg黄芪总黄酮及0.5 g/kg黄芪多糖),益生菌组灌胃给予枯草芽孢杆菌悬液(2×10^(8) CFU/kg),中药联合益生菌组灌胃给予中药液(2.5 g/kg蒲公英提取物、0.5 g/kg黄芪总黄酮及0.5 g/kg黄芪多糖)与枯草芽孢杆菌悬液(5×10^(7) CFU/kg)的混合液,1次/d,连续给药7 d。HE染色观察小肠组织病理学变化,扫描电镜观察小肠组织超微结构变化,ELISA法检测小鼠小肠匀浆和血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量,RT-PCR法检测小肠组织及血液中TNF-α和IL-6 mRNA表达,免疫组织化学染色检测小肠组织中核转录因子-κB(NF-κB)p65蛋白表达。【结果】中药联合益生菌能改善小肠病理组织学病变、修复小肠绒毛高度脱水萎缩和微绒毛脱落明显的损伤。同时,中药联合益生菌可明显降低小肠组织及血清中TNF-α和IL-6的含量(P<0.05;P<0.01),显著抑制小肠组织及血液中TNF-α和IL-6 mRNA的表达(P<0.05;P<0.01)。中药联合益生菌可明显降低小肠组织NF-κB p65蛋白的表达。【结论】中药联合益生菌可通过调控NF-κB信号通路,抑制小肠组织及血液TNF-α和IL-6 mRNA的过度表达,降低小肠组织及血清TNF-α和IL-6含量,改善肠腺变性和黏膜炎性细胞浸润以及小肠绒毛和微绒毛损伤,从而对大肠杆菌所致小鼠腹泻起到保护作用。
- 王巍李春洙王沙沙桑锐葛冰洁李春亭赵欣刘馨蔓于明弘张雪梅
- 关键词：大肠杆菌腹泻小鼠
