苏鸿君
- 作品数：9 被引量：25H指数：2
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 强直性脊柱炎患者骨髓间充质干细胞调控巨噬细胞的功能异常被引量：14
- 2016年
- 背景:强直性脊柱炎是一种伴有高炎性状态的自身免疫性疾病,但其具体发病机制不明确,目前尚缺乏有效的治疗方案。目的:体外探讨强直性脊柱炎患者来源骨髓间充质干细胞调控巨噬细胞的功能及正常人骨髓间充质干细胞在强直性脊柱炎治疗中的潜在作用。方法:提取25例强直性脊柱炎患者及21例健康志愿者的骨髓间充质干细胞进行体外培养扩增,以第4代细胞进行实验。体外诱导THP-1细胞系分化成为巨噬细胞。运用流式细胞术鉴定骨髓间充质干细胞及巨噬细胞的表面标志。ELISA检测健康志愿者/强直性脊柱炎患者骨髓间充质干细胞与巨噬细胞共培养体系上清中肿瘤坏死因子α及TSG-6蛋白水平,PCR检测巨噬细胞及骨髓间充质干细胞相关因子基因表达水平。结果与结论:(1)两种骨髓间充质干细胞均呈现典型间充质干细胞表型,巨噬细胞表型标志CD68为阳性。(2)强直性脊柱炎患者骨髓间充质干细胞与巨噬细胞共培养组中巨噬细胞分泌的肿瘤坏死因子α蛋白水平及肿瘤坏死因子α转录水平均高于健康志愿者骨髓间充质干细胞(P<0.05)。(3)强直性脊柱炎患者骨髓间充质干细胞组TSG-6基因的转录水平及蛋白分泌水平均低于健康志愿者骨髓间充质干细胞组(P<0.05)。结果提示:(1)强直性脊柱炎患者骨髓间充质干细胞抑制巨噬细胞肿瘤坏死因子α分泌的功能减弱,可能是导致强直性脊柱炎免疫异常的重要原因。(2)正常人骨髓间充质干细胞可分泌足量的TSG-6抑制强直性脊柱炎患者巨噬细胞的活化,降低其肿瘤坏死因子α的分泌而发挥治疗作用。
- 孙素和王鹏苏春燕谢中瑜李玉希李登旺姗苏鸿君伍小华邓雯吴燕峰沈慧勇
- 关键词：骨髓间质干细胞巨噬细胞肿瘤坏死因子Α干细胞骨髓干细胞强直性脊柱炎骨髓间充质干细胞
- 脐带间充质干细胞移植治疗强直性脊柱炎患者的效果分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨脐带间充质干细胞移植治疗强直性脊柱炎患者的临床效果。方法选取我院2016年2月至2019年1月收治的40例强直性脊柱炎患者,随机分为对照组和观察组各20例。对照组采用免疫及生物制剂治疗,观察组采用脐带间充质干细胞移植治疗,对比两组的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的血沉、细胞间黏附分子、血清TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);治疗后1个月、3个月、6个月,观察组的疼痛程度评分、活动指数评分均低于对照组(P<0.05)。结论脐带间充质干细胞移植治疗强直性脊柱炎患者的效果显著,值得临床推广。
- 苏鸿君邓雯冯佩
- 关键词：脐带间充质干细胞移植强直性脊柱炎免疫调节
- 糖基化在慢性炎症性疾病中的作用研究进展
- 2023年
- 糖基化是将单糖或寡糖通过共价连接添加到蛋白质或脂质的过程,需要糖基转移酶和糖苷酶的参与。糖基化在病原体感染、细胞间信号传递、细胞迁移、增殖及分化等生物学过程中扮演着关键角色。众多研究已证实糖基化在慢性炎症性疾病中发挥重要作用,如炎症性肠病、慢性肾脏疾病、自身免疫性疾病及恶性肿瘤。本文概述了糖基化及其结构多样性,重点讨论了糖基化在炎症微环境和慢性炎症性疾病中的作用,以及其作为慢性炎症性疾病的诊断和治疗靶标的潜在可行性。为基于糖基化预防、诊断和治疗慢性炎症性疾病提供理论支持和新思路。
- 熊敏敏苏鸿君李伟凡黄松音
- 关键词：糖基化慢性炎症性疾病
- Gelsolin在肝细胞肝癌中的表达及与预后的关系被引量：1
- 2018年
- 目的研究Gelsolin(GSN)在肝细胞肝癌(HCC)患者中的表达情况及其与肝癌切除术后复发及预后的关系。方法回顾性分析2006年1月1日至2008年12月31日在中山大学附属第一医院行肝癌切除术的188例HCC患者的临床病理及生存资料。收集患者的肝癌组织和对应的癌旁组织病理学标本,并切片进行石蜡包埋,应用免疫组织化学染色测定GSN的表达水平。观察肝癌组织及癌旁组织中GSN蛋白表达情况;肝癌组织中GSN蛋白的表达与患者临床病理因素之间的关系;患者生存情况;并对肝癌患者的临床预后因素进行分析。采用电话及门诊方式进行随访,了解患者的生存情况;随访时间截至2015年10月31日。偏态分布的计量资料运用范围表示。计数资料运用双侧χ2或配对χ2检验。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并计算生存率,Log-rank检验进行生存分析。运用COX比例风险模型进行单因素及多因素分析。结果免疫组织化学染色结果表明GSN蛋白在肝癌组织中主要表达于细胞质,呈强棕黄色染色。188例患者GSN蛋白在肝癌组织中的表达情况,95例呈高表达,93例呈低表达。188例患者术后均获得随访,随访时间为82～118个月,平均随访时间为96个月。188例患者随访期间,54例肿瘤无复发,134例肿瘤复发; 83例生存,105例死亡;术后3、5年总体生存率分别为50. 53%、42. 02%,无瘤生存率分别为31. 91%、28. 72%。单因素分析结果显示:术前AFP、肿瘤数量、肿瘤最大径、包膜浸润、脉管内癌栓、肿瘤Edmondson病理学分级及GSN蛋白表达水平均是影响肝癌患者5年总生存率(风险比OR=2. 06、0. 79、3. 16、2. 37、2. 87、3. 21、1. 62; 95%可信区间1. 34～5. 26、0. 07～0. 82、1. 79～7. 31、1. 49～4. 96、1. 21～8. 93、1. 19～7. 92、1. 11～2. 37,P <0. 05)及无瘤生存率(风险比OR=2. 17、0. 78、3. 66、2. 43、2. 23、3. 36、1. 74; 95%可信区间:1. 17～4. 23、0. 08～0. 79、2. 10～6. 42
- 邓雯张轶西冯佩苏鸿君杨洁文吴燕峰
- 关键词：肝细胞肝癌GELSOLIN凋亡肝切除术
- 人BMSCs分化过程中免疫能力的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究人BMSCs在成骨、成软骨及成脂分化过程中的免疫原性及其对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)增殖的抑制能力。方法取健康志愿者骨髓分离培养BMSCs,分别进行成骨、成软骨和成脂诱导分化7、14、21 d。通过流式细胞术检测未分化及分化过程中BMSCs的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅰ类及Ⅱ类分子表达水平的改变。分离培养健康志愿者PBMC,按10∶1比例将PBMC与BMSCs共培养5 d,通过流式细胞术检测未分化及分化过程中BMSCs对PBMC增殖的抑制能力变化。结果未分化BMSCs表达HLA-Ⅰ类分子,基本不表达HLA-Ⅱ类分子。成骨、成软骨分化过程中各时间点HLA-Ⅰ、Ⅱ类分子表达无明显改变(P>0.05),且HLA-Ⅱ类分子表达水平均较低。成脂分化14、21 d HLA-Ⅰ类分子表达逐渐升高,与0、7 d比较差异有统计学意义(P<0.05);成脂分化7、14、21 d HLA-Ⅱ类分子表达也逐渐出现并升高,均显著高于0 d(P<0.05)。PBMC在无抗CD3、CD28微球刺激下无明显增殖,加入抗CD3、CD28微球后显著增殖,未分化BMSCs能显著抑制PBMC的增殖。成骨、成软骨分化过程中BMSCs抑制PBMC增殖能力无明显改变(P>0.05)。成脂分化7、14、21 d,BMSCs抑制PBMC增殖能力逐渐减弱,各时间点间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论人BMSCs成骨、成软骨分化过程中仍具有低免疫原性和较强的免疫抑制能力,可作为同种异体组织工程修复和生物治疗的细胞;而成脂分化后免疫原性升高、免疫抑制能力降低,不适合作为同种异体组织工程修复和生物治疗的细胞。
- 苏春燕苏鸿君王鹏冯佩吴燕峰
- 关键词：BMSCS成骨分化成软骨分化成脂分化
- 唾液酸转移酶ST6GALNAC1在头颈部鳞状细胞癌中的表达及其预后和免疫学价值
- 2023年
- 目的本研究旨在利用生物信息学分析方法探讨ST6GALNAC1在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的表达及其预后和免疫学价值。方法从TCGA数据库中获取HNSCC的转录组数据,使用R软件Limma包筛选糖基转移酶差异基因。通过UALCAN和HPA数据库对ST6GAL⁃NAC1进行表达分析。用UALCAN数据库分析ST6GALNAC1表达与不同临床特征的相关性。通过GEPIA2可视化网站进行生存分析。通过TIMER2.0数据库进行ST6GALNAC1表达与肿瘤相关成纤维细胞的相关性分析。使用R软件包IOBR计算免疫浸润细胞评分,用Sangerbox工具对免疫检查点基因和HLA基因的表达差异进行可视化。通过STRING、GEPIA2和Sangerbox工具进行ST6GALNAC1相关基因的富集分析。利用WB和q⁃PCR检测人舌鳞癌细胞系Cal27的ST6GAL⁃NAC1表达水平。结果从TCGA数据库中筛选出HNSCC糖基转移酶差异基因ST6GALNAC1。在HNSCC中,ST6GALNAC1表达显著下调(P<0.05)。ST6GALNAC1表达与HNSCC患者的肿瘤分级、年龄、淋巴结转移状况存在相关关系(P<0.05)。ST6GALNAC1低表达组患者的总体生存期(OS)和无进展生存期(DFS)显著缩短(P<0.05)。ST6GALNAC1表达与肿瘤组织的免疫细胞浸润、免疫检查点基因和HLA基因的表达呈负相关性。GO和KEGG分析显示ST6GALNAC1相关基因主要参与糖蛋白的生物合成过程。实验结果显示,Cal27细胞的ST6GALNAC1蛋白和mRNA表达水平下降。结论ST6GALNAC1在HNSCC中表达下调,与HNSCC患者预后不良、肿瘤微环境免疫细胞浸润相关。ST6GALNAC1在Cal27细胞中表达下调。ST6GALNAC1有望成为新的HNSCC治疗靶点。
- 吴康秀黎志国刘穗萍苏鸿君熊敏敏
- 关键词：糖基转移酶头颈部鳞状细胞癌预后生物信息学
- 温度和时间对临床应用间充质干细胞长距离运输的影响
- 2019年
- 间充质干细胞(mesenchymal stem cell, MSC)具有多向分化潜能和免疫调节能力,而且没有免疫原性,在临床上应用广泛,可以用于同种异体治疗多种自身免疫性疾病和组织修复等。但是干细胞的长距离运输和保存问题给间充质干细胞的广泛应用带来了一定的困难。目前,运输过程中时间和温度对干细胞存活率的影响不是十分明确。本实验以6组第4代骨髓间充质干细胞为例,采集细胞清洗后重悬于密封的生理盐水瓶中,可以直接用于临床注射。对注射前的细胞进行细胞表面标记和分化潜能鉴定,同时检测0℃、4℃、冰盒环境(8℃-17℃)、常温和37℃等不同的环境温度下干细胞随着时间的延长存活率的变化。实验结果显示,在设置温度为4℃的小型车载冰箱中运输的干细胞状态保存最好,在6小时内细胞存活率可以保持在90%以上,在保温箱中放置冰袋(8℃-17℃)保存的效果次之,在2小时内细胞存活率可以保持在90%以上。因此,推荐在超过2小时并保持在6小时内的长距离运输过程中,用4℃恒温小型冰箱保持干细胞的活性。如果运输时间超过6小时,不建议进行远距离运输,应该选择更快捷的交通工具,让运输过程保持在6小时内。
- 苏鸿君邓雯冯佩苏春燕杨洁文
- 关键词：干细胞温度
- 肿瘤坏死因子α对强直性脊柱炎患者间充质干细胞成骨分化的影响被引量：9
- 2020年
- 目的研究TNF-α对HDMSCs和ASMSCs成骨分化的影响及其区别。方法实验以HDMSCs作为对照,分别以无TNF-α成骨诱导液和含有1 ng/ml、2 ng/ml和20 ng/ml不同质量浓度TNF-α的成骨诱导液诱导HDMSCs和ASMSCs成骨分化,采用碱性磷酸酶和茜素红检测各组成骨分化情况;实时荧光定量PCR方法检测各组成骨标志分子OPG、Runx2、Osterix基因表达水平;Western blot检测成骨分化相关Smad通路和Wnt通路的激活水平。结果与无TNF-α处理相比,低质量浓度TNF-α(1 ng/ml和2 ng/ml)处理下ASMSCs成骨分化减弱(P<0.05),OPG、Runx2、Osterix mRNA水平降低(P<0.05),Smad通路及Wnt通路被抑制(P<0.05);而HDMSCs成骨分化无明显改变(P>0.05),上述分子及通路改变无显著差异(P>0.05);与无TNF-α处理相比,高质量浓度TNF-α(20 ng/ml)处理下HDMSCs和ASMSCs成骨分化均减弱(P<0.05)。结论低浓度TNF-α可抑制AS患者体内MSCs成骨分化;高浓度TNF-α则对正常人MSCs和AS患者MSCs都有抑制作用。
- 米汝佳蔡兆鹏苏鸿君汤苏安沈慧勇
- 关键词：肿瘤坏死因子Α强直性脊柱炎间充质干细胞成骨分化
