蔡丽君
- 作品数：17 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人巨细胞病毒临床病毒株UL136基因B细胞表位的预测与分析
- 目的：预测与分析人巨细胞病毒(HCMV)临床病毒株UL136基因B细胞表位.方法：应用生物信息学方法,以HCMVUL136基因氨基酸序列为基础,采用改进型自我优化预测结构(SOPMA),Garnier-Osguthorp...
- 郭梦杰伍苑宾胡兢晶苏海浩蔡丽君密英鸽王波
- 关键词：人巨细胞病毒B细胞表位
- 应用外部引导序列切割人巨细胞病毒UL148 RNA的研究
- 目的 研究人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)临床病毒株UL/b'区域UL148基因功能及抗HCMV 治疗新策略,应用DNA 性质外部引导序列(External guide sequenc...
- 胡兢晶王波苏海浩丁俊彩郭媛媛谢斌华伍苑宾蔡丽君郭梦杰
- 关键词：人巨细胞病毒
- 孕妇人巨细胞病毒感染与居住环境的关系被引量：1
- 2015年
- 目的研究孕妇人巨细胞病毒（HCMV）感染与居住环境的关系。方法选择2013年12月至2014年4月广州医科大学附属广东省妇儿医院收治的360例孕妇的临床病历资料为研究对象。首先按照孕妇孕期家中有、无儿童,将其分为家中有儿童亚组（n=129）和家中无儿童亚组（n=231）;其次,又按照居住拥挤程度,将其分为居住拥挤程度高亚组（每间房〉1个人,n=143）和居住拥挤程度低亚组（每间房≤1个人,n=217）。对所有孕妇进行尿液测定及纸质问卷调查。《孕期HCMV感染问卷调表》在参照参考文献的基础上进行改良,其主要内容包括：孕期家中是否有小孩、孕期居住拥挤程度。采用SYBR GreenⅠ嵌合荧光法进行实时聚合酶链式反应（RT-PCR）测定所有孕妇尿液HCMV-DNA含量。本研究遵循的程序符合广州医科大学附属广东省妇儿医院人体试验委员会制定的伦理学标准,对尿液的收取获得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书。结果 1本研究共计发放问卷360份,有效回收问卷360份。有效问卷回收率为100.0%。2本研究纳入的360例孕妇中,HCMV感染总数为12例,感染率为3.3%。孕期家中有儿童亚组较孕期家中无儿童亚组的HCMV感染率高（6.9%vs 1.3%）,并且差异有统计学意义（χ^2=8.282,P=0.004）。居住拥挤程度高亚组较居住拥挤程度低亚组的HCMV感染率高（7.0%vs 0.9%）,并且差异有统计学意义（χ^2=9.861,P=0.002）。结论孕期家中有儿童、居住拥挤程度高是孕妇HCMV感染的高危因素。
- 密英鸽张畅斌苏海浩胡兢晶蔡丽君王波
- 关键词：巨细胞病毒孕妇
- 广州地区人巨细胞病毒临床低传代病毒株UL142基因的序列特征分析
- 2016年
- 目的 探讨广州地区人巨细胞病毒（HCMV）临床低传代病毒株UL142基因的序列特征。方法 选取2014年3月至2015年12月在广州医科大学附属广东省妇儿医院儿科就诊的10例HCMV症状性感染患儿的尿液标本为研究对象。将从HCMV症状性感染患儿尿液标本中分离出的病毒株进行多重PCR鉴定,对UL142基因全序列克隆到pMD18-T载体上扩增并将产物进行测序,将测序结果提交GenBank并与GenBank收录的其他10株HCMV病毒株的UL142基因进行比对分析。结果 从广州地区HCMV症状性感染患儿尿液中成功分离2株HCMV临床病毒株,分别命名为HCMV D2和D3;克隆测序后由GenBank收录,收录号分别为DQ180384和DQ180370。各HCMV病毒株的UL142基因同源性比对分析发现：UL142基因序列较保守,有69处碱基发生变异,且均为点突变,无插入及缺失突变;编码蛋白的氨基酸残基为306个,序列也较保守,其中28处点突变导致编码氨基酸的改变,其余点突变均未导致编码氨基酸改变。不同HCMV病毒株中UL142基因所编码的氨基酸变异率为0.9%-6.5%。各HCMV病毒株UL142基因编码蛋白的二级结构的氨基酸数目不同,但所有HCMV病毒株UL142基因编码蛋白的等电点均在6.48-8.27。结论 广州地区HCMV临床低传代病毒株ULl42基因序列及其编码产物的氨基酸序列均较为保守,但仍存在一定的多态性,这提示UL142基因在HCMV感染与致病机制的研究中可能具有重要作用。
- 郭梦杰胡兢晶王波苏海浩伍苑宾蔡丽君谭琪琪
- 关键词：巨细胞病毒
- 人巨细胞病毒UL148抗体检测试剂盒的研制及其初步应用
- 目的: 在前期关于人巨细胞病毒（HCMV）临床病毒株UL148基因结构功能系列研究的基础上，制备UL148抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒，明确该功能基因的优势抗原表位，建立检测HCMV UL148抗体的...
- 蔡丽君
- 关键词：人巨细胞病毒抗体检测试剂盒
- 乙酰辅酶A合成酶2在浸润性乳腺癌中的表达分析
- 目的： 新辅助化疗(neoadjuvantchemotherapy，NCT)作为浸润性乳腺癌的综合治疗手段之一，其在局部肿瘤降期、提高保乳手术成功率，转化不宜手术患者适应手术指征，预测肿瘤细胞对化疗药物敏感性等方面有着...
- 蔡丽君
- 关键词：浸润性乳腺癌新辅助化疗
- 新生儿大脑豆纹血管病变的相关因素分析
- 2015年
- 目的:探讨新生儿豆纹血管病变的相关因素,为减少豆纹血管病变相关神经系统后遗症提供依据。方法:选择广东省妇幼保健院收治的447例新生儿,对其行临床资料搜集、豆纹血管超声检查以及其他相关的检查。采用Logistic回归分析筛选豆纹血管病变的相关因素,P<0.05为差异有统计学意义。结果:单因素Logistic回归分析发现,先天性巨细胞病毒(HCMV)感染、新生儿窒息、先天性心脏病、妊娠期高血压与豆纹血管病变有关(P<0.05)。再对这些因素进行多因素Logistic回归分析显示,先天性HCMV感染、新生儿窒息、先天性心脏病、妊娠期高血压对豆纹血管病变的发生有重要作用(P<0.05)。结论:先天性HCMV感染、新生儿窒息,先天性心脏病、妊娠期高血压是新生儿豆纹血管病变的相关因素。提示临床医生应对存在这些相关因素的新生儿进行豆纹血管的超声筛查,早期干预。
- 密英鸽张畅斌尚宁苏海浩胡兢晶蔡丽君王波
- 关键词：先天性巨细胞病毒感染新生儿窒息先天性心脏病妊娠期高血压新生儿
- 乙酰辅酶A合成酶2促进肿瘤转移作用的探讨被引量：1
- 2018年
- 肿瘤细胞的生长与增殖需要能量的支持,越来越多的证据发现脂质代谢在肿瘤的发生、发展中起到重要作用。脂肪酸作为多种脂类的前体物质,能在线粒体中直接参与氧化提供能量。增加脂肪酸的重新合成为细胞膜合成提供足够的脂肪酸,并且通过增加脂肪酸饱和度构建密度更大的细胞膜来抵御氧化或化疗的损伤被认为是肿瘤的重要标志之一[1]。而乙酰辅酶A(acetyl coenzyme A,CoA)是人体脂肪酸及胆固醇的唯一碳源及前体。
- 蔡丽君苏榕李宁宁
- 关键词：肿瘤转移AKTSREBP脂质代谢肾癌组织合成酶
- 外部引导序列联合核酶P在人类细胞中抑制人巨细胞病毒基因表达研究
- 目的 HCMV在免疫低下人群中可引起严重疾病,其UL/b'(UL133-UL151)区域为HCMV临床病毒株的独有区域,推测该区域与HCMV的临床致病性高度相关,本课题应用EGS技术应用沉默该区域UL148基因的...
- 胡兢晶苏海浩丁俊彩郭媛媛谢斌华伍苑宾密英鸽蔡丽君郭梦洁王波
- 关键词：人巨细胞病毒
- 广州地区人巨细胞病毒临床低传代株UL138基因的序列特征及多态性分析被引量：4
- 2015年
- 目的研究广州地区新生儿感染人巨细胞病毒（HCMV）临床低传代分离株UL138基因序列特征与多态性。方法从10例被证实为临床HCMV感染的新生儿尿液标本中分离HCMV低传代临床病毒株，进行多重PCR鉴定。对临床分离株进行HCMVUL138基因扩增、克隆、鉴定、测序及呈报GenBank；同时在GenBank搜索HCMVUL138同源序列，行序列分析，应用生物信息学在线软件分析UL138基因翻译后修饰位点、二级结构及等电点。结果成功分离3株HCMV临床病毒株，分别命名为HCMVD3、D2和D52。克隆测序后呈报GenBank并被收录。收录序列号分别为：DQ180375、DQ180387和DQ180359。分析结果显示在HCMV临床低传代D3、D2和D52病毒株UL138基因全序列841个碱基中，存在16个位点变异，可能编码的蛋白质氨基酸残基总数为169个，其基因序列高度保守，核苷酸变异均为碱基替换，无插入或缺失，碱基替换导致了7处氨基酸的改变。HCMVUL138蛋白翻译后修饰位点在除Toledo株外的所有分离株中均高度保守；所有分离株UL138蛋白的预测等电点均为6．51。结论广州地区感染婴儿的HCMVUL138基因及其编码的氨基酸序列极为保守，但仍具有一定的多态性，这在HCMV临床感染与致病机制研究中具有重要意义。
- 蔡丽君胡兢晶王波苏海浩伍苑宾密英鸽郭梦杰
- 关键词：人巨细胞病毒基因序列多态性
