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朱晓琦
作品数:
3
被引量:2
H指数:1
供职机构:
暨南大学
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发文基金:
中央高校基本科研业务费专项资金
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
孙平华
暨南大学药学院
陈卫民
暨南大学
陈思君
暨南大学
唐文辉
暨南大学
刘培均
暨南大学
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作者
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孙平华
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陈思君
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陈卫民
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孔昊
传媒
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中国医药工业...
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2017
2篇
2015
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一种中间体1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑3‑溴‑1H‑5‑吡唑甲酸的合成方法
本发明涉及有机合成领域,具体公开了一种中间体1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑3‑溴‑1H‑5‑吡唑甲酸的合成方法。所述的合成方法包含如下步骤:以3‑氨基巴豆腈为原料,与水合肼混合,依次经过合环反应、溴代反应、氧化反应和缩合反...
孙平华
郭嘉亮
常轶群
唐文辉
朱晓琦
陈思君
陈卫民
刘培均
文献传递
比拉斯汀的合成
被引量:2
2015年
α,α-二甲基苯乙酸甲酯(2)经傅-克酰基化和还原反应制得α,α-二甲基-4-(2-溴乙基)苯乙酸甲酯,依次与2-(4-哌啶基)-1H-苯并咪唑和2-氯乙基乙醚发生亲核取代反应后,水解得比拉斯汀,总收率约54%(以2计)。
孔昊
耿海明
梅玉丹
朱晓琦
孙平华
一种中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸的合成方法
本发明涉及有机合成领域,具体公开了一种中间体1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴-1H-5-吡唑甲酸的合成方法。所述的合成方法包含如下步骤:以3-氨基巴豆腈为原料,与水合肼混合,依次经过合环反应、溴代反应、氧化反应和缩合反...
孙平华
郭嘉亮
常轶群
唐文辉
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陈思君
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