- 一种婴儿痉挛症的头皮脑电发作期高频振荡模型
- 本发明公开了一种婴儿痉挛症的头皮脑电发作期高频振荡模型，属于脑电图模型技术领域，通过训练用于对脑电图设备监测到的头皮脑电图的高频振荡进行分析，判断是否为婴儿痉挛症的发作期，包括数据采集模块、数据预处理模块、模型特征提取模...
- 薛姣张颖宋振凤易致杨成青李菲
- 文献传递
- 血清肿瘤标记物联合检测在肺癌诊断中的应用
- 2006年
- 王志新苗秋香宋振凤
- 关键词：肿瘤标记物肺肿瘤
- 缬沙坦治疗糖尿病肾病的机制与临床意义的探讨
- 2005年
- 周林宋振凤闫海英
- 关键词：糖尿病肾病
- 老年慢性阻塞性肺病急性加重246例分析被引量：3
- 2006年
- 我院自1996年以来共收治老年慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重患者246例，与同期60岁以下患者166例对照分析如下.
- 周林王志新宋振凤
- 关键词：老年慢性阻塞性肺病急性加重COPD
- CLDN5基因变异致癫痫及颅内钙化1例
- 2024年
- 患儿女,2岁,自1岁3月龄开始反复出现癫痫持续状态发作,合并发作性偏瘫,运动、语言发育落后,小头畸形,颅脑CT示特征性颅内钙化,病初颅脑磁共振成像未见明显异常,多次癫痫持续状态发作后可见脑萎缩。予丙戊酸钠、托吡酯联合抗癫痫发作治疗,随访至2岁6月龄患儿未再有癫痫发作,肢体肌力基本恢复基线水平。家系全外显子测序检出CLDN5基因变异:c.178G>A(p.Gly60Arg)(NM_001363066.2),为新发变异,线粒体环基因检测结果为阴性。
- 易致李旭颖张礼萍杨成青李菲宋振凤薛姣张颖王朝东
- 关键词：小头畸形颅内钙化脑萎缩癫痫持续状态基因变异颅脑CT
- 倍他乐克在冠心病心绞痛中的应用被引量：1
- 1994年
- 王保振宋振凤董金勇
- 关键词：冠心病心绞痛倍他乐克
- 纯10p三体综合征一例
- 2022年
- 患儿女,3岁,36^(+3)周顺产,出生后因"反应低下"入住NICU。患儿出生后表现为严重的喂养困难,查体:身长47 cm(第50百分位),体重1900 g(第3百分位)。肌张力低下、皮肤花纹、腕下垂、足内翻,特殊面容包括长头、前额突出、高发际线、宽眼距、低耳位、招风耳(幼儿期明显)、长人中、高腭弓、小下颌。
- 易致宋振凤杨成青薛姣李菲刘凯璇潘虹张颖
- 关键词：肌张力低下特殊面容足内翻小下颌
- 高乳清蛋白婴儿配方奶对新生儿生长发育及氨基酸代谢的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨高乳清蛋白婴儿配方奶对新生儿生长发育及氨基酸代谢的影响。方法采用双盲随机对照前瞻性研究选取60例健康足月新生儿,随机分为配方Ⅰ组、配方Ⅱ组(每组各30例),同期母乳喂养新生儿30例为母乳组。配方Ⅰ组出生后予高乳清蛋白婴儿配方奶(蛋白质14 g·L-1、蛋白质/能量比2.0 g/418 kJ、乳清蛋白/酪蛋白=90/10)喂养,配方Ⅱ组为普通婴儿配方奶(蛋白质18 g·L-1、蛋白质/能量比2.6 g/418 kJ、乳清蛋白/酪蛋白=60/40)喂养;母乳组出生后完全母乳喂养。于出生28 d采取各组静脉血测定血清氨基酸、清蛋白、前清蛋白水平,同时测定身高、体质量及头围生长发育指标。结果 1.配方Ⅰ组出生28 d体格发育指标及血清清蛋白、前清蛋白水平与母乳组比较差异均无统计学意义(Pa>0.05);配方Ⅱ组出生28 d体质量及血清前清蛋白水平均明显低于母乳组,差异均有统计学意义(P<0.05,0.01)。2.配方Ⅰ组除血清天冬氨酸、蛋氨酸、色氨酸、苯丙氨酸明显低于母乳组(P<0.05,0.01),苏氨酸明显高于母乳组(P<0.01)外,其余18种氨基酸水平与母乳组比较差异均无统计学意义(Pa>0.05)。配方Ⅱ组血清天冬氨酸、瓜氨酸、色氨酸、苯丙氨酸均明显低于母乳组(P<0.05,0.01),天冬酰胺、甘氨酸、酪氨酸、苏氨酸均明显高于母乳组(Pa<0.01),其余15种氨基酸水平与母乳组比较差异均无统计学意义(Pa>0.05)。配方Ⅰ组血清丝氨酸、甘氨酸、酪氨酸、脯氨酸及苯丙氨酸水平均显著低于配方Ⅱ组,瓜氨酸高于配方Ⅱ组(P<0.01,0.05)。结论 1.高乳清蛋白婴儿配方奶喂养新生儿体格发育指标可达到母乳喂养儿水平,与普通婴儿配方奶喂养儿比较,新生儿期体质量增长及血清前清蛋白水平更接近母乳喂养儿。2.高乳清蛋白婴儿配方奶喂养与普通婴儿配方奶喂养新生儿比较血清氨基酸水平更接近母乳,但不能完全替代母乳喂养�
- 姜红李向红王薇宋振凤王萃王启红邵长荣张沂洁
- 关键词：乳清蛋白清蛋白前清蛋白新生儿
- 胸膜腔内注入尿激酶治疗胸膜腔积液的临床研究
- 2002年
- 宋振凤刘志强董静
- 关键词：胸膜腔积液尿激酶腔内注射疗效
- 一个常染色体显性智力低下1型家系的MBD5基因新变异被引量：1
- 2021年
- 目的对1例智力、运动发育落后、语言发育严重受损、面部畸形合并癫痫的患儿及其家系成员进行基因变异分析。方法应用全外显子分析技术对先证者进行致病变异筛查,结合先证者的表型确定候选致病位点,应用Sanger测序对先证者、父母及其他家系成员进行变异位点验证。结果先证者携带MBD5基因c.2217delT(p.F739Lfs*6)框移变异,文献未见报道,来源于母亲,经家系验证,其兄携带相同变异且具有相似的表型,其母年幼时语言表达能力差,学习成绩差,可做家务,无抽搐病史。结论发现一个MBD5基因新的致病变异,丰富了MBD5基因变异谱,家系研究发现该基因变异存在表现度差异。本研究结果为该家系的病因诊断和产前诊断提供了依据。
- 易致张颖杨成青宋振凤薛姣潘虹朱海燕
- 关键词：智力低下癫痫
