陈海旭
- 作品数：15 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Cockayne综合征衰老机制及其治疗进展被引量：2
- 2023年
- Cockayne综合征是以皮肤光过敏、生长发育障碍、视听觉功能减退、神经系统受累及加速性衰老为特征的一种早衰症。本文综述了Cockayne综合征在各系统脏器衰老方面的表现,其衰老的机制主要与转录和转录偶联核苷酸切除修复缺陷有关,近年研究表明碱基切除修复及线粒体功能障碍在Cockayne综合征发病中可能也起关键作用。本文结合衰老致病机制研究进一步探讨Cockayne综合征靶点治疗的研究进展。
- 胡丽竹王静王秋红王秋红邹丽萍
- 关键词：衰老DNA损伤碱基切除修复线粒体功能障碍
- 午睡姿势不当,越睡越伤身
- 2022年
- 中国睡眠研究会发布的《2022中国国民健康睡眠白皮书》显示,近一半人有午休习惯,其中,床和桌子是午休的最火选择。近日,一则“女子枕手臂午睡1个小时,右手瘫了”的新闻引起了网友们的热议。要不要午睡?怎么午睡?哪种睡姿比较好?这篇文章就来聊一聊午睡那些事儿。
- 彭志平陈海旭
- 关键词：健康睡眠白皮书中国睡眠研究会
- DNA甲基化调控DACT2在结直肠癌中的表达被引量：2
- 2018年
- 目的探讨DACT2在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达改变及其调控机制。方法免疫组织化学(immunohistochemisty,IHC)方法检测16例CRC临床标本中DACT2的表达。PCR检测甲基转移酶抑制剂5-aza-dc处理前后CRC细胞系中DACT2 mRNA的表达,甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)、亚硫酸氢盐修饰后测序(Bisulfite sequencing,BSSQ)检测组织标本和细胞系中DACT2的甲基化状态。对比分析基因表达与甲基化的对应关系。结果 DACT2在正常结肠黏膜和癌旁组织中呈强阳性表达。与对应的癌旁组织相比,部分CRC组织中DACT2表达下调,比例为68.75%。DACT2在RKO细胞系中表达缺失,在HT-29中呈弱表达,甲基转移酶抑制剂5-aza-dc处理后表达恢复或增强。MSP、BSSQ分析显示,RKO呈完全甲基化,而HT-29、DLD-1、SW480呈部分甲基化。CRC组织标本中DACT2甲基化率为56.25%。基因启动子高甲基化与DACT2表达呈对应关系(P=0.009)。结论 DACT2表达降低可能参与了CRC的发生、发展,而DNA高甲基化是DACT2的表达调控机制之一。
- 张晓梅陈海旭郭明洲杨超
- 关键词：结直肠癌DNA甲基化基因表达
- 一种通过体外小分子诱导培养尿源性多潜能干细胞的方法
- 本发明公开了一种通过体外小分子诱导培养尿源性多潜能干细胞的方法，包括从人尿液样品中获得尿源性细胞，对得到的原代细胞进行体外小分子诱导和培养获得贴壁生长的P1代hUSCs克隆，挑取生长状态良好的hUSCs克隆进行接种，并继...
- 曾强陈海旭杨超
- 文献传递
- 盐吃多了会影响智商?
- 2019年
- 最近在'盐'身上又发生了一件引起热议的事情,一篇名为'盐吃多了会变傻'的文章刷爆朋友圈,引起众多的恐慌。事情源于前几日美国科学家在英国《自然·神经科学》杂志上发表了一项来自威尔康奈尔医学院的小鼠研究。该研究表明,高盐饮食可引发大脑认知功能缺陷。
- 王思露陈海旭
- 关键词：摄入量低钠盐
- 突然开始“舞蹈”停不下来,竟是这种常见病引起的
- 2022年
- 63岁的王阿姨在家和女儿聊天时,突然开始不停地扭动,时不时地舞动左胳膊,左腿在地上画圈,还不停地咂嘴。就医后发现,其血糖异常增高,最终经检查后诊断为非酮症高血糖性偏侧舞蹈症。非酮症高血糖性偏侧舞蹈症发病率<1/10万,多见于老年女性。
- 杨超陈海旭
- 关键词：血糖异常老年女性常见病
- 一种通过体外小分子诱导培养尿源性多潜能干细胞的方法
- 本发明公开了一种通过体外小分子诱导培养尿源性多潜能干细胞的方法，包括从人尿液样品中获得尿源性细胞，对得到的原代细胞进行体外小分子诱导和培养获得贴壁生长的P1代hUSCs克隆，挑取生长状态良好的hUSCs克隆进行接种，并继...
- 曾强陈海旭杨超付小兵相杭
- 文献传递
- PUFA通过上调自噬抑制高脂诱导成肌细胞凋亡的研究
- 表明高脂饮食是引起糖尿病,尤其是Ⅱ型糖尿病及其严重并发症的重要因素.骨骼肌是胰岛素抵抗发生的重要靶器官,成肌细胞是成人骨骼肌组织中重建肌肉组织的前体祖细胞,在Ⅱ型糖尿病的发生发展中发挥重要作用.α-LNA（α-linol...
- 邱雅陈红艳耿淼陈海旭
- 关键词：高脂饮食多不饱和脂肪酸成肌细胞
- 核苷酸切除修复障碍16例临床特征及文献复习
- 2022年
- 目的总结核苷酸切除修复(NER)障碍患儿的临床特征及基因突变位点。方法回顾性分析2008年10月至2022年2月中国人民解放军总医院收治住院及2015年10月至2022年2月首都医科大学附属北京儿童医院门诊收治确诊的NER障碍患儿的临床资料,并对国内外已报道的中国病例进行文献复习。结果1.在16例NER障碍患儿中男6例,女10例;起病年龄为7.5(4.0,12.0)个月;确诊年龄为42.0(21.5,77.0)个月;包括3种类型:科凯恩综合征(CS)13例、着色性干皮病(XP)2例、眼-脑-面-骨综合征(COFS)1例;涉及4个致病基因,11例CSA、3例CSB、1例XPG、1例XPD。16例患儿以光过敏及发育落后起病,各型均有神经系统症状,XP及CS患儿均有皮肤症状。CS患儿有特殊面容、视听障碍、小头畸形、神经影像学特征改变。COFS伴宫内发育迟缓。2.文献复习结果:共检索到既往报道中国病例96例,共涉及6种类型,其中45例CS,44例XP,毛发低硫营养不良4例,COFS、XP-CS、紫外线敏感综合征各1例。涉及9种突变基因,33例CSA、15例XPA、13例CSB、10例XPV、9例XPC、7例XPG、7例XPD、1例XPF、1例MPLKIP。常见症状为生长发育障碍(62例)、皮肤光过敏(61例)、特殊面容(52例)、智力障碍(49例)、小头畸形(48例)等。33/36例(91.7%)影像学示基底核或苍白球钙化。3例在孕期有宫内发育迟缓、小头畸形等表现。结论妊娠期出现宫内发育迟缓、小头畸形及临床发现皮肤光过敏、特殊面容、生长发育落后、智力障碍、肌张力高、基底核钙化等异常者,应考虑NER相关疾病可能,应早期行相关基因检测进一步明确诊断。
- 胡丽竹王静王秋红王秋红杨舟黄昱陈健陈健王彬刘蕊彭楠彭楠王卉王丽强陈海旭陈海旭马琳
- 关键词：核苷酸切除修复着色性干皮病基因突变
- MSMSMS对高血压患者睡眠呼吸障碍的临床研究
- 目的 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是一种常见的临床疾病,可引发多种全身性病症,尤其是心脑血管疾病患者增加并发症及死亡风险的独立因素.本研究是基于微动敏感床垫式睡眠监测系统(MSMSMS)的多导信号参数,探...
- 陈海旭薛毅珑杨军
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征高血压患者微动敏感床垫式睡眠监测系统
