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姚秋明

作品数：4 被引量：13H指数：2
供职机构：复旦大学附属金山医院内分泌科更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇自身免疫
  • 2篇细胞
  • 2篇GRAVES...
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇血清
  • 1篇亚群
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病模型
  • 1篇桥本甲状腺炎
  • 1篇自身免疫病
  • 1篇自身免疫疾病
  • 1篇自身免疫性
  • 1篇自身免疫性甲...
  • 1篇自身免疫性甲...
  • 1篇外周
  • 1篇外周血

机构

  • 4篇复旦大学

作者

  • 4篇张进安
  • 4篇姚秋明
  • 2篇张健
  • 2篇徐健
  • 1篇王璇
  • 1篇史良凤
  • 1篇黎丹凤
  • 1篇何双涛
  • 1篇宋荣华
  • 1篇邵小青
  • 1篇秦秋
  • 1篇王雯
  • 1篇蔡甜甜
  • 1篇王媛

传媒

  • 2篇现代免疫学
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇国际生物制品...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
IL-27在Graves病患者外周血中的表达被引量：2
2015年
为了探讨IL-27与Graves病发病的关系检测了Graves患者外周血单个核细胞中IL-27p28/EBI3mRNA的表达和外周血血清中IL-27的水平。收集Graves患者及健康对照者抗凝外周静脉血,分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),采用实时定量PCR(real-time PCR)技术,检测IL-27p28/EBI3mRNA的表达;通过收集Graves患者及正常对照者外周静脉血,采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中IL-27的水平。结果显示:1、与对照组相比,IL-27p28/EBI3mRNA在Graves患者外周血PBMC中的表达升高(P<0.05)。2、Graves患者血清中IL-27水平较健康对照者升高(P<0.05)。3、血清中IL-27水平与促甲状腺素受体抗体滴度之间无相关性(P>0.05)。因此,我们推测IL-27参与了Graves的发病,未来仍需进一步的研究阐明IL-27在Graves中发挥的具体作用。
姚秋明王媛周娇珍蔡甜甜徐健张健张进安
关键词：GRAVES病细胞因子
不同亚型自身免疫性甲状腺疾病患者血清25-（OH）D3的改变被引量：9
2015年
目的探讨血清25-（OH）D3与自身免疫性甲状腺疾病（AITD）之间的关系。方法选取初诊Graves病（GD）32例、顽固性GD17例、缓解性GD10例、桥本甲状腺炎（HT）35例，健康查体者58名，检测血清25-（OH）D3和甲状腺自身抗体，包括促甲状腺素受体抗体（TRAb）、抗甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）及甲状腺功能，并对25-（OH）D3水平与其他指标进行相关分析。结果与对照组相比，初诊GD组及HT组血清25-（OH）D3均显著降低[（50．75±17．60）、（36．63±21．65）、（43．05±19．53）μg/L]，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。顽固性GD与缓解性GD组血清25-（OH）D3水平差异无统计学意义[（32．43±17．50）、（31．88±14．48）μg/L，P=0．866]，但与对照组相比，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。GD组25-（OH）D3与TRAb、FT3、FT4、TSH之间无相关性，HT组25-（OH）D3与TGAb、TPOAb、FT3、FT4、TSH之间无相关性（P均〉0．05）。结论AITD患者外周血中25-（OH）D3的含量较对照组显著降低，推测维生素D的免疫抑制作用可成为治疗AITD的潜在手段，未来仍需进一步阐明25-（OH）D在AITD中发挥的具体作用。
姚秋明张健徐健史良凤何双涛张进安
关键词：25-(OH)D3自身免疫性甲状腺疾病GRAVES病桥本甲状腺炎
滤泡调节性T细胞及其在自身免疫病中的研究进展被引量：2
2015年
滤泡调节性T细胞（follicular regulatory T cell,Tfr）是一类新发现的调节性T细胞亚群,其特点是表面表型与滤泡辅助性T细胞（T follicular helper cell,Tfh）和效应调节性T细胞（regulatory T cell,Treg）细胞均有重叠,因此,Tfr在功能上具有Tfh和Treg的双重特性.近年来,Tfr在原发性免疫性血小板减少、重症肌无力、强直性脊柱炎和多发性硬化等自身免疫病中的研究得到了广泛关注,此文对Tfr及其在自身免疫病中的研究进展做一概述.
姚秋明张进安
关键词：T淋巴细胞T淋巴细胞亚群自身免疫疾病
胰岛素和CTLA4Ig共表达基因治疗小鼠糖尿病模型的效果
2017年
为观察导入CTLA4Ig基因能否延长胰岛素基因治疗的疗效时间,静脉注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)制备1型糖尿病(type 1diabetes mellitus,T1DM)小鼠模型,将24只造模成功的雄性C57小鼠随机分为注射空载腺病毒组、表达胰岛素的腺病毒组(recombinant adenovirus vector/insulin,rAdV/Ins)和共表达胰岛素和CTLA4Ig基因的重组腺病毒(recombinant adenovirus vector/insulin-CTLA4Ig,rAdV/Ins-CTLA4Ig)组,每组8只。采用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法检测胰岛素、CTLA4Ig及其相关基因在小鼠肝组织的mRNA表达水平。应用简便血糖仪定期检测小鼠血糖水平。rAdV/Ins-CTLA4Ig组小鼠肝组织中CTLA4Ig mRNA的表达量显著高于rAdV/Ins组和空载腺病毒组(P<0.01)。rAdV/Ins-CTLA4Ig组小鼠肝组织中IFN-γmRNA的表达显著低于空载腺病毒组(P=0.04)。与注射空载腺病毒组相比较,rAdV/Ins-CTLA4Ig和rAdV/Ins两组小鼠的血糖水平显著降低(均P<0.05),且rAdV/Ins-CTLA4Ig组小鼠较rAdV/Ins组小鼠能维持更长的正常血糖时间(P<0.01)。胰岛素和CTLA4Ig共表达基因的重组腺病毒能转染小鼠肝脏,CTLA4Ig能在肝内成功表达并通过抑制炎症反应延长了胰岛素基因表达时间。
邵小青王璇秦秋宋荣华王雯姚秋明黎丹凤张进安
关键词：CTLA4IG基因治疗腺病毒
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